结果:从怀孕生殖道(污染控制)的外表面培养了87种独特的细菌,并从妊娠组织培养的12种细菌物种。10头牛中有6个(60%)在怀孕子宫内的至少一个位置表现出细菌生长。对于元学结果(16S rRNA基因测序),鉴定出低靶向微生物生物量。对检测到的扩增子序列变体(ASV)的分析表明,有:(1)属在外表面和怀孕子宫内都普遍存在; (2)在外表面上盛行但未检测到的属,或者在怀孕子宫内未被检测到非常低的患病率; (3)未检测到的属或在外表面患病率较低但在怀孕子宫内的患病率相对较高。
疱疹病毒family1。在怀孕期间可能发生母体CMV感染为1)原发性CMV感染; 2)通过获取新的病毒CMV菌株一种非主要感染;或3)现有感染的重新激活。在子宫胎儿感染中,CMV被称为先天性CMV(CCMV),通过移植CMV传播到胎儿1。估计,美国先天性CMV(CCMV)的患病率约为0.7%2。早产儿妊娠不到32周,出生体重少于1500克的患者患CCMV疾病的风险高于未来婴儿,这可能是由于缺乏被动转移的母体抗体抗CMV的抗体。CMV传播也可以通过在分娩过程中暴露于感染的生殖道或出生后摄入CMV阳性的人牛奶来进行产前发生。II。 临床表现II。临床表现
结果中有39.5%的114例患者在可报告的临床基因中至少提出了一种致病性或可能的致病性CH变体。我们发现所有BRCA2变体的79.9%是CH起源的,占CHEK2的79.4%,BRCA1的68.5%,41.9%的ATM,6.3%NRA,6.2%BRAF,2.4%KIT,2.3%KRAS,2.3%KRAS和1.8%的EGFR。对于65-69岁的患者,CH变体分类的中位数率为17%,而70-74岁的患者为29%,75-79岁的患者为33%,80岁以上的患者为50%。我们发现,在许多通常用PARP抑制剂治疗的癌症类型中,否则可吸毒靶标的CH速率很高,包括乳腺癌,女性生殖道,卵巢,胰腺,胰腺,前列腺和子宫内膜癌。
发情检测:受精后,性别决定的精子细胞通常在雌性生殖道中保持较短的生育期。因此,使用性别决定的精液进行人工授精应在接近排卵时间时进行。牛站立发情的时间长短变化很大;然而,排卵发生在站立发情行为开始后约 30 小时。因此,为了使用性别决定的精液实现最佳怀孕率,表达站立发情的雌性应在其站立发情行为开始后约 18 至 24 小时接受人工授精。请注意,这比使用常规精液进行人工授精的推荐时间晚。为了准确起见,强烈建议使用发情检测辅助工具并每天至少监测三次发情活动(例如黎明、中午和黄昏)。
它是什么?腹腔镜人工授精涉及通过小型外科手术同步发情和单次定时授精。腹腔镜是一种刚性光纤镜,在剃毛和清洁腹壁后穿过腹壁进行手术。这样可以让操作员定位内部生殖道,然后将精液注入每个子宫角的腔内。该技术绕过了母羊的宫颈,宫颈狭窄而曲折,是较简单的人工授精技术的障碍。母鹿的宫颈障碍较少,但结果更可靠,与宫颈授精相比,腹腔镜可以获得更少剂量的精液。大多数腹腔镜人工授精使用已在液氮中储存的解冻冷冻精液。也可以在人工授精当天从公羊身上采集新鲜精液,用稀释剂稀释,然后进行授精。一次正常的精液可以为多达 100 只母羊授精,而公羊一天可以射出 3 到 4 次精液。
子宫内膜癌是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一,全球范围内的发病率和死亡率呈上升趋势。Hippo通路是人类八种传统癌症信号通路之一,是一个复杂的信号网络,可通过一系列细胞内和细胞外信号调节细胞增殖、分化和迁移,以及限制器官大小。抑制Hippo通路可导致其下游核心成分YAP/TAZ异常激活,从而增强癌细胞的新陈代谢并维持其干性。此外,Hippo通路可以调节肿瘤微环境并诱导耐药性,从而发生肿瘤发生和进展。然而,Hippo通路在子宫内膜癌中的研究很少。本文旨在综述Hippo通路在子宫内膜癌的发病、发展和潜在治疗中的作用,以提供新的治疗靶点。
M. genitalium 是一种细胞内泌尿生殖道革兰氏阴性烧瓶状细菌,属于柔膜纲支原体科。它是最小的柔膜纲(直径 0.2 µm),缺乏编码细胞壁的基因,导致其寄生和腐生。M. genitalium 没有细胞壁,而是拥有一个三层膜,其中含有从环境中吸收的固醇。M. genitalium 使用 UGA 密码子而不是终止密码子来编码色氨酸。M. genitalium 代谢葡萄糖。这种内部病原体在含有胎牛血清的培养基中生长得更好。在 SP4 培养基中,M. genitalium 在 50 天后产生具有“煎蛋”外观的菌落。通过添加 0.25 mg/ml 环丙沙星以减少其他微生物的污染,生长速度加快至 14 天。
HIV感染暗示了人体中的一系列组织,从肛门生殖道中的病毒反式传教开始,随后持续存在于淋巴组织和大脑中。尽管使用孤立细胞的研究对我们了解艾滋病毒感染有显着贡献,但组织微环境的特征是一系列因素的复杂相互作用,所有这些都会影响感染的过程,但在离体研究中却被遗漏了。为了解决这一知识差距,有必要使用基于成像的方法来研究感染动力学和宿主免疫反应。在过去的十年中,新兴的成像技术不断地重新罚款,无论是根据目标的范围和范围而言。这样做,这就打开了可以通过原位研究来回答的新问题。本评论讨论了现在可用的高维成像方式,以及它们用于理解HIV感染的空间生物学的应用。
子宫内膜异位症是由子宫内子宫内膜样组织的定义,是一种慢性雌激素依赖性疾病,其炎症性质标志着。在生殖年中影响了大约10%的女性,子宫内膜异位症会严重影响生活的质量,从严重的痛经到慢性骨盆疼痛,尽管有些人仍然无症状,但由于其高度异质[1]。子宫内膜异位症的病因是多因素的,其理论包括逆行月经,肾上腺失衡,免疫改变,遗传和表观遗传因素,甚至是干细胞的不规则性,可能在其发作和进展中起作用[2]。子宫内膜异位症的发病机理与免疫学变化无关。但是,这种关系的细节尚未完全理解。在动物模型中的研究表明,子宫内膜异位症可以通过增加炎症介质的产生来驱动炎症,这可能是由于向炎症免疫和粘膜微生物谱转移而引起的[3]。“细菌污染假说”表明细菌内毒素在子宫内膜异位症的发病机理中的作用,研究表明,子宫内膜异位症患者的月经血液和腹膜液中大肠杆菌污染显着[4]。值得注意的是,子宫内膜异位患者子宫内膜的梭杆菌的存在明显更高,这表明细菌感染可能是一个促成因素[5]。一项国家队列研究表明,较低的生殖道感染可能是子宫内膜异位症的独立危险因素[6]。女性阴道微生态学是一个由阴道微生物群(VMB),宿主内分泌系统,阴道解剖结构和局部免疫系统组成的生态系统。VMB是指阴道中常见的微生物。Microbial populations isolated from the vagina include Lactobacillus , Gardnerella vaginalis , Prevotella bivia , Atopo- bium spp ., Mobiluncus , Bacteroidetes , Bifidobacterium spp ., Escherichia coli , Candida albicans , Trichomonas vaginalis , Actinobacillus spp ., and Sheathed Anaerobic Coccobacillus ,以及其他稀有细菌和非细菌病原体。VMB对与泌尿生殖道和性传播疾病的传染病相关的病原体具有抵抗力。隐型微生物群是一个重要的障碍,可保护宿主免受各种细菌,真菌的侵害
卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌是三种相对常见的女性生殖系统恶性肿瘤。尽管女性生殖道癌症的检测水平有所提高,新的治疗方法也不断涌现,但预后仍然不佳,有些患者对治疗模式没有反应,生存率低,复发率高。在个性化医疗时代,对这些癌症更有效的新治疗方法代表着尚未满足的需求。可操作的信号通路之一是成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 信号通路。据报道,人类癌症中存在 FGF/FGFR 家族成员的几种突变和改变。FGF/FGFR 信号通路已成为癌症治疗的新靶点。本综述将总结 FGFR 通路的作用以及与女性生殖系统癌症相关的 FGF/FGFR 基因改变。我们将描述可用于治疗女性生殖系统癌症的 FGFR 通路抑制剂。此外,我们将讨论正在临床开发中的用于治疗女性生殖系统癌症的 FGFR 靶向疗法。