摘要 - 桥本的甲状腺炎(HT)是一种慢性疾病,免疫系统攻击甲状腺。终生持续的自身免疫性疾病,始于导致甲状腺功能障碍的炎症。我们的研究重点关注过程的关键部分:T辅助17(Th17)细胞,因为HT通常集中在其他免疫细胞上。我们的研究表明,TH17和细胞因子IL-17负责该疾病的炎症级联反应。TH17细胞积极主动,导致过度炎症,最终导致HT中的甲状腺组织损伤。这些细胞产生IL-17时是促炎性的,它会募集其他免疫细胞并加剧组织破坏。TH-17与通常负责控制免疫应答的调节性THE之间的平衡在HT中被破坏,从而导致对免疫系统的持续攻击。本文我们的发现强调了将TH-17和IL-17途径作为潜在治疗策略的重要性。当我们转移对这些关注时,我们可能能够开发有助于管理炎症并防止甲状腺损害的治疗方法。
1 哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病预防控制中心疾病控制所,黑龙江省哈尔滨市 150081,中华民国 2 哈尔滨医科大学国家卫生健康委员会、黑龙江省教育局,黑龙江省病原学与流行病学重点实验室,黑龙江省哈尔滨市 3 哈尔滨医科大学黑龙江省微量元素与人体健康重点实验室,黑龙江省哈尔滨市 4 哈尔滨医科大学(大庆)医学检验科学与技术学院,大庆 163319,中华民国 5 齐齐哈尔医科大学预防医学系,黑龙江省齐齐哈尔市 161006,中华民国
亚急性甲状腺炎是一种甲状腺炎症性疾病,此前已有病毒性疾病的报道,偶尔也出现在流感疫苗等疫苗接种后。2021 年是 SARS-CoV-2 疫苗研发的革命性一年,目前已有多种不同的疫苗上市。接种这些疫苗后,甲状腺炎的病例报告越来越多。我们报告了一例 50 岁女性的病例,她在接种 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗(由阿斯利康 Vaxzevria 生产的 AZD1222)6 天后患上亚急性甲状腺炎。最初的甲状腺毒性期之后是明显的甲状腺功能减退症。这在 5 个月内自行缓解,无需左旋甲状腺素替代治疗。我们希望我们的病例能够为多种不同类型的 SARS-CoV-2 疫苗接种后发生的甲状腺炎病例增加越来越多的文献,并提高人们对这种罕见但可治疗的不良反应的认识。我们还回顾了有关这种不良反应背后提出的机制的文献。
亚急性甲状腺炎 (SAT) 是一种疼痛性甲状腺炎,通常需要类固醇治疗。在这里,我们报告了首例严重 SAT 病例,该病例患者接种了第一剂 mRNA 冠状病毒病 2019 (COVID-19) 疫苗。一名 34 岁的男性,没有病毒前驱症状,在接种第一剂 mRNA-1273 (Moderna) 疫苗 5 天后吞咽时感到有肿块。接种疫苗 10 天后,患者到医院就诊,被建议休息并服用非甾体抗炎药。10 天后,他再次到医院就诊,症状加重,出现颈前疼痛、头痛、疲劳、肌肉无力和体重减轻。甲状腺激素水平和炎症标志物与甲状腺毒症一致。甲状腺超声扫描显示典型的 SAT 结果。服用泼尼松后,他的症状迅速改善。一周后,患者成功完成了第二剂疫苗的接种。接种疫苗 1 个月后,甲状腺功能检查结果接近正常。我们报告此病例是为了提高人们对接种 COVID-19 疫苗后发生 SAT 的认识。由于 COVID-19 的风险大于疫苗的轻微风险,因此管理第一剂疫苗的副作用对于完成 COVID-19 疫苗接种至关重要。
总结一名韩国妇女的遗传标记和据称她被收养的孩子进行了比较,以测试她的产妇。没有21个调用标记,包括8种红细胞抗原,6种红细胞酶和7种血清蛋白,排除了产妇。这些结果表明孕产妇的概率为0.31,这太低而无法得出结论。人类白细胞抗原(HLA)-a,-b,-c和-dr单倍分型也是无信息的。因此,通过观察5个可变数量的串联重复(VNTR)标记中的2个差异来排除产妇。关键词产妇测试,DNA分析,VNTR标记