微量营养素对大脑连通性的影响尚不完全理解。分析全球人群中的人奶样品,我们确定碳环糖糖肌醇 - 肌醇是促进大脑发育的组成部分。我们确定在早期泌乳期间,当神经元连接迅速形成婴儿大脑时,它在人乳中最丰富。肌醇 - 肌醇促进了人类兴奋性神经元和培养的大鼠神经元的突触丰度,并以剂量依赖性的方式起作用。从机械上讲,肌醇 - 肌醇增强了神经元对诱导突触的透射性相互作用反应的能力。在小鼠中测试了肌醇 - 肌醇在开发大脑中的作用,其饮食补充剂扩大了成熟皮层中的兴奋性后突触部位。利用器官型切片培养系统,我们还确定肌醇 - 肌醇在成熟的脑组织中具有生物活性,并用这种碳环糖糖处理器官型切片增加了突触后特殊性和兴奋性突触密度的数量和大小。这项研究促进了我们对人类乳对婴儿大脑的影响的理解,并将肌醇 - 肌醇鉴定为促进神经元连接形成的母乳成分。
水飞蓟素 (SM) 是一种天然多酚类黄酮,具有抗糖尿病和降脂特性,但水溶性和生物利用度较差。本研究旨在开发一种水飞蓟素抗银屑病凝胶制剂。这项研究工作将努力最大限度地减少银屑病患者的痛苦和折磨。在目前的研究中,采用冷法设计和优化了 SM 掺入醇质体 (ETO),应用 3 2 全因子设计来克服这些缺陷。合成并评估了 SM-ETO,以确定其外观、药物包封率、尺寸分布、负电荷电位、形态研究、粉末结晶度和相变行为。优化后,将 SM-ETO 添加到含有卡巴波尔 934p 的凝胶中,并进行 pH 值、流变学研究、药物含量和体外药物释放研究。结果表明,SM-ETO 批次在 2-8°C 时未出现相分离。批次 E8 的药物包封率为 89.67%,囊泡大小为 168 nm,多分散性指数为 0.367,zeta 电位为 -0.49 mV。形态学研究显示囊泡呈细长球形。X 射线衍射研究显示 SM 粉末具有无定形性质。配制的凝胶的 pH 值范围为 6.94 至 7.18。它还显示出 9.187 (cp) 的粘度和 96.32 至 98.45% 的药物含量。体外药物释放显示凝胶批次中的 SM 释放率为 96、97、94 和 98%。综合研究结果探讨了所开发凝胶的增强溶解度和生物利用度,表明其作为纳米载体在未来临床应用中输送 SM 的潜力。综上所述,可以得出以下结论:借助制剂开发技术,成功开发了水飞蓟素醇质体凝胶制剂。关键词:醇质体、凝胶、水飞蓟素、局部应用、透皮给药。简介
第二个目标包括对不同钙化温度,异丙醇到氧气的效果的比较分析以及MCO 2 O 4催化剂的不同组成。这些测试是在相同的反应条件下进行的,以便能够在催化剂之间进行最可靠的比较。钙化温度的变化和反应物比的变化对反应结果没有显着影响。另一方面,不同MCO 2 O 4-催化剂的比较显示出与反应的产率和选择性的显着差异。铜催化转化器特别具有有希望的丙酮选择性。虽然NICO 2 O 4仅具有平庸的催化技能,但反应曲线显示出低于400°C的活性在低温下的峰值,与CO 3 O 4相似,表明具有反应性的表面中心或物种的特征性。这项研究提供了对CO 3 O 4催化剂催化行为的有价值的见解,但它也表明需要对经过测试的其他催化剂进行进一步检查,尤其是Cuco 2 O 4 -4 -NICO 2 O 4催化剂,这些催化剂在特定反应条件下显示出独特的机械特征。
在体育领域,大麻被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上,即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇(CBD)是另一种著名的植物大麻素,这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同,CBD是无毒性的,但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂,这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是,自2018年以来,世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中,我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性,可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明,CBD由于其抗炎性,镇痛,抗焦虑,抗焦虑,神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是,在锻炼的背景下,CBD上几乎没有临床数据,这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
癌症治疗仍在发展中,一种方法是探索天然化合物作为治疗来源,以减少化疗不良结果可能引起的副作用。具有抗癌活性并正在开发为抗癌药物的药用植物之一是大豆(Glycine max (L.) Merr.)。已知食用大豆制品可降低乳腺癌 5 、前列腺癌 6 、结肠癌 7 和肺癌 8,9 的死亡率和发病率。大豆中的活性化合物是异黄酮类化合物(染料木黄酮、大豆黄素和黄豆黄素)、Bowman-Birk 蛋白酶抑制剂、Kunitz 胰蛋白酶抑制剂、谷甾醇、皂苷、凝集素和月桂素。9-10 异黄酮是大豆中黄酮类化合物的化合物,被称为强抗氧化剂。大豆对健康有很多好处,可以从异黄酮中获取。虽然已经开展了许多研究来了解异黄酮的抗癌潜力,但并非所有与大豆消费相关的抗癌作用都来自异黄酮。9 最近的研究表明,大豆中一种重要的抗癌化合物是一种生物活性肽:lunasin。10、11
Dzubak 等人,2005) 发现其广泛分布于植物界。Yin 等人 (2012) 报道了来自不同蔬菜和水果的八种三萜 (齐墩果酸、熊果酸、阿江梨酸、积雪草酸、乳香酸、科罗索酸、羟基积雪草酸和山楂酸) 以完整形式在小鼠不同器官中的生物利用度。类似的研究证明了白桦脂酸发挥其抗肿瘤特性的生物利用度 (Godugu 等人,2014)。从我们的研究中获得的数据表明,开发针对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的三萜类药物分子是可能的。来自印度醉茄凝固素的凝固素在以刺突蛋白为目标的 AAR 下记录了较低的 BE。对结构相似的三萜和类固醇,即类固醇内酯,类固醇皂苷,类固醇糖苷生物碱,三萜糖苷,三萜皂苷和三萜甾醇,也进行了类似的观察。
九州大学物理学系的福田淳一教授与日本产业技术综合研究所 (AIST) 和日本科学技术振兴机构 (JST) 的高桥和明博士合作,对胆甾型蓝相进行了研究。胆甾型蓝相是一种特殊的液晶,具有独特的立方对称性。这些蓝相形成具有独特性质的复杂三维结构,使其成为基础科学和材料工程领域非常感兴趣的课题。
序号 化合物/药物 分子式 化合物 ID 1 阿朱尼汀 C 36 H 58 O 10 3052779 2 阿朱酸 C 30 H 48 O 5 15385516 3 阿朱醇酸 C 30 H 48 O 5 73641 4 阿朱酮 C 19 H 20 O 6 14034821 5 阿朱皂苷 C 30 H 48 O 6 12444386 6 β-谷甾醇 C 29 H 50 O, 222284 7 木麻黄苷 C 41 H 28 O 26, 13834145 8 鞣花酸 C 14 H 6 O 8 5281855 9 没食子酸乙酯 C 9 H 10 O 5 13250 10 没食子酸酸 C 7 H 6 O 5 370 11 木犀草素 C 15 H 10 O 6 5280445 12 槲皮素 C 15 H 10 O 7, 5280343 13 苦素酸 C 30 H 48 O 4 355369274 14 儿茶素 C 15 H 14 O 6, 73160 15 芦丁 C 27 H 30 O 16, 5280805 16 山奈酚 C 15 H 10 O 6, 5280863 17 白花青素 C 15 H 14 O 7, 71629 18 3-O-甲基鞣花酸 3'-鼠李糖苷
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丙酸丙酸酯(CP)最初由美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗由于其抗炎症特性而导致的湿疹和牛皮癣等皮肤状况,已成为在Keap-1中以突变为特征的肺癌中的肺癌症的有前途的候选者,在Keap-1中,负责为n ragencultator n n nrf-2 [2] [2] [2] [2]。NRF-2的上调与肺癌患者的预后不良有关,影响了大约三分之一的非小细胞肺癌(NSCLC)。此外,暴露于辐射还激活了NRF-2导致放射线[3,4]。针对NRF-2的小分子抑制剂在使癌细胞对化学疗法的敏感性方面表现出了希望,这表明它们作为放射疗法的佐剂潜力[5]。因此,在当前研究中,CP与辐射相结合,以评估其对Keap-1突变体肺癌细胞敏感的潜力。用CP抑制NRF-2并暴露于辐射促进的铁凋亡诱导,从而增强了NSCLC细胞的放射敏性[6]。铁凋亡,一种由铁内脂质过氧化物诱发的非凋亡细胞死亡的铁依赖性形式,是