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World File Search System癌症
癌症
1 京都大学医学院实验治疗学系，京都 606-8501，日本；takehito_y@kuhp.kyoto-u.ac.jp（TY）；hmiyoshi@mfour.med.kyoto-u.ac.jp（HM）；f-kakizaki@mfour.med.kyoto-u.ac.jp（FK）；hisatsug@kuhp.kyoto-u.ac.jp（HM）；tyamaura@kuhp.kyoto-u.ac.jp（TY）；tmori@kuhp.kyoto-u.ac.jp（TM）2 京都大学医院临床和转化科学进步研究所（iACT），京都 606-8507，日本 3 京都大学医学院外科系，京都 606-8507，日本； kkawada@kuhp.kyoto-u.ac.jp (KK); ysakai@kuhp.kyoto-u.ac.jp (YS) 4 京都大学产学研合作创新办公室，京都府左京区 606-8501，日本 5 北野医院，田附兴深海医学研究所，大阪市北区 530-8480，日本；prof.katayama@gmail.com * 通讯地址：taketo@mfour.med.kyoto-u.ac.jp；电话：+ 81-75-753-4391
癌症
摘要：恶性间皮瘤 (MM) 是一种致命肿瘤，主要由接触石棉引起。不幸的是，目前没有治疗方法能够显著改变该疾病的自然病程，大多数患者的预后较差。非受体酪氨酸激酶 SRC 和其他 SRC 家族激酶 (SFK) 成员在许多癌症类型（包括 MM）中经常过度激活。一些研究确实表明 SFK 是 MM 细胞增殖、存活、运动和侵袭的基础，总体上影响多种致癌途径。SFK 抑制剂始终在临床前水平上有效抵消了 MM 的癌变特征。达沙替尼是一种针对 SFK 的多激酶抑制剂，也在临床试验中被评估为不可切除 MM 患者的二线治疗，或者最近被评估为可切除 MM 患者的新辅助治疗药物。在这里，我们概述了 SFK 在 MM 进展中所涉及的分子机制，并讨论了更成功地临床应用 SFK 抑制剂的可能策略。我们的目标是在设计更好的临床前和临床研究中激发对这些药物的讨论和进一步考虑，以充分利用另一类强效抗肿瘤药物，这些药物在应用于 MM 时往往会在翻译中丢失。
癌症
1 利物浦眼科肿瘤研究组，利物浦大学分子与临床癌症医学系，利物浦 L7 8TX，英国；antonio.eleuteri@gmail.com（AE）；hkalirai@liverpool.ac.uk（HK）；heinrich.heimann@gmail.com（HH）；rumanahussain@hotmail.com（RH）；bs0u81b1@student.liverpool.ac.uk（CJH）；secoupland@liverpool.ac.uk（SEC）2 皇家利物浦与布罗德格林大学医院 NHS 信托医学物理与临床工程系，利物浦 L69 3GA，英国 3 利物浦大学生物统计学系，利物浦 L69 3GL，英国；ljbcmshe@liverpool.ac.uk 4 利物浦大学利物浦生物创新中心生物库，利物浦 L7 8TX，英国； mtraynor@liverpool.ac.uk 5 莱顿大学医学中心眼科系，2333 ZA 莱顿，荷兰；mjjager@lumc.nl（MJJ）；M.Marinkovic@lumc.nl（MM）；GPMLuyten@lumc.nl（GPML）；M.Dogrusoez@lumc.nl（MD） 6 鹿特丹眼部黑色素瘤研究组，伊拉斯姆斯大学医学中心，3008 AE 鹿特丹，荷兰；e.kilic@erasmusmc.nl（EK）；a.deklein@erasmusmc.nl（AdK）；knsmit@erasmusmc.nl（KS）；n.vanpoppelen@erasmusmc.nl（NMvP） 7 加利福尼亚大学眼部肿瘤学、玻璃体视网膜疾病和外科，旧金山，CA 94143，美国； bertil.damato@gmail.com (BED); Armin.Afshar@ucsf.edu (AA) 8 牛津眼科医院，牛津大学纽菲尔德临床神经科学系，牛津约翰·拉德克利医院，牛津 OX3 9DU，英国 9 罗斯托克大学眼科系，D-18057 罗斯托克，德国；rudolf.gutho@med.uni-rostock.de (RFG)；b_scheef@gmx.de (BOS)；vinodh.kakkassery@uni-luebeck.de (VK) 10 吕贝克大学眼科系，D-23538 吕贝克，德国 11 亥姆霍兹莫斯科眼病研究所眼部肿瘤科，105062 莫斯科，俄罗斯；svsaakyan@yandex.ru (SS); alextsygankov1986@yandex.ru （奥地利） 12 SC Oculistica Oncologica – 眼科肿瘤服务，Ente ospedaliero Ospedali Galliera，16128 热那亚，意大利；carlo.mosci@galliera.it（CM）；paololigorio.82@gmail.com（波兰） 13 DISTAV-热那亚大学地球、环境与生命科学系，16132 热那亚，意大利；silviaviaggi@gaslini.org 14 人类遗传学实验室，IRCCS Istituto G. Gaslini，16147 热那亚，意大利 15 埃森大学医院眼科系，杜伊斯堡-埃森大学，45147 埃森，德国；Claudia.LeGuin@uk-essen.de（CHDLG）；Bornfeld@uni-essen.de（NB）； Nikolaos.Bechrakis@uk-essen.de（NEB）16 利物浦临床实验室，皇家利物浦大学医院，利物浦 L69 3GA，英国* 通信地址：A.Rola@liverpool.ac.uk（ACR）；afgt@liverpool.ac.uk（AT）† 这两位作者贡献相同，并且是共同第一作者。
癌症
在NHS西北基因组医学服务联盟中令人兴奋的领导机会。副临床总监 - 癌症承诺：最多2PA，每个角色，仅签署任期：2024年4月1日至2026年3月31日，英国在全球范围内被公认为基因组学领域的领导者，NHS的独特结构允许以大规模的基因组进步和患者的利益进行基因组进步。作为NHS England（NHSE）建立国家基因组医学服务（GMS）的一部分，基于100,000个基因组项目的成功，NHS England委托了七个基因组实验室枢纽（GLHS），每个基因组实验室枢纽（GLHS）均负责协调基因组学和基因测试服务，以针对全基因组的一部分，包括整个基因组的一部分。还创建了七个GMS联盟（每个联盟与其中一个GLH），以支持将基因组医学的系统实施到主流医疗保健系统中，并利用基因组学的力量来改善我们人群的健康。NHS英格兰的战略“加速NHS中的基因组医学”概述了GMSA网络负责实施的四个优先事项：
癌症
1麦吉尔大学，蒙特利尔，QC H4A 3T2，加拿大麦吉尔大学肿瘤学系； suzanne.kazandjian@mail.mcgill.ca（S.K.）; kim.ma.ccomtl@ssss.gouv.qc.ca（K.M.）; petr.kavan@mcgill.ca（p.k.）; gerald.batist@mcgill.ca（G.B.）2 Segal Cancer Center，犹太综合医院，蒙特利尔，QC H3T 1E2，加拿大3戴维斯研究所，犹太人综合医院，蒙特利尔，QC H3T 1E2，加拿大； emmanuelle.rousselle@mail.mcgill.ca（E.R. ）; matthew.dankner@mail.mcgill.ca（M.D。） 4麦吉尔大学，蒙特利尔，QC H4A 3J1，加拿大麦吉尔大学实验医学部5医学和健康科学系，麦吉尔大学，蒙特利尔大学，QC H3G 2M1，加拿大6 Rosalind和Morris Goodman and Moris Goodman癌症研究所，麦吉尔大学，蒙特利尔，蒙特利尔，QC H3A 1A3 M5G 2M9，加拿大； dave.cescon@uhn.ca（D.W.C. ）; anna.spreafico@uhn.ca（A.S。） *通信：April.rose@mcgill.ca†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。2 Segal Cancer Center，犹太综合医院，蒙特利尔，QC H3T 1E2，加拿大3戴维斯研究所，犹太人综合医院，蒙特利尔，QC H3T 1E2，加拿大； emmanuelle.rousselle@mail.mcgill.ca（E.R.）; matthew.dankner@mail.mcgill.ca（M.D。）4麦吉尔大学，蒙特利尔，QC H4A 3J1，加拿大麦吉尔大学实验医学部5医学和健康科学系，麦吉尔大学，蒙特利尔大学，QC H3G 2M1，加拿大6 Rosalind和Morris Goodman and Moris Goodman癌症研究所，麦吉尔大学，蒙特利尔，蒙特利尔，QC H3A 1A3 M5G 2M9，加拿大； dave.cescon@uhn.ca（D.W.C.）; anna.spreafico@uhn.ca（A.S。） *通信：April.rose@mcgill.ca†这些作者对这项工作做出了同样的贡献。