1罕见疾病遗传学和代谢,Inserm U1211,SBM系,波尔多大学,F-33076法国波尔多; Angela.tingaud-sequeira@u-bordeaux.fr(A.T.-S。); elina.mercier@etu.u-bordeaux.fr(E.M.); vincent.michaud@chu-bordeaux.fr(v.m.); benoit.arveiler@chu-bordeaux.fr(b.a.)2分子遗传学实验室,波尔多大学医院,F-33076 Bordeaux,法国3 Sam,TBMCore,CNRS UAR 3427,Inserm US005,Bordeaux Univer,F-33076 Bordeaux,F-33076法国; pinson@ibgc.cnrs.fr 4 MRC人类遗传学单位,爱丁堡大学,爱丁堡EH4 EH4 2XU,英国; ivet.gazova@gmail.com(i.g. ); lisa.mckie@ed.ac.uk(L.M. ); ian.jackson@ed.ac.uk(I.J.J。) 5波尔多成像中心,CNRS,Inserm,BIC,UMS 3420,US 4,Bordeaux大学,F-33076 BORDEAUX,法国BORDEAUX; etienne.gontier@u-bordeaux.fr(例如 ); fanny.decoeur@u-bordeaux.fr(F.D.) *信件:sophie.javerzat@u-bordeaux.fr2分子遗传学实验室,波尔多大学医院,F-33076 Bordeaux,法国3 Sam,TBMCore,CNRS UAR 3427,Inserm US005,Bordeaux Univer,F-33076 Bordeaux,F-33076法国; pinson@ibgc.cnrs.fr 4 MRC人类遗传学单位,爱丁堡大学,爱丁堡EH4 EH4 2XU,英国; ivet.gazova@gmail.com(i.g.); lisa.mckie@ed.ac.uk(L.M.); ian.jackson@ed.ac.uk(I.J.J。)5波尔多成像中心,CNRS,Inserm,BIC,UMS 3420,US 4,Bordeaux大学,F-33076 BORDEAUX,法国BORDEAUX; etienne.gontier@u-bordeaux.fr(例如); fanny.decoeur@u-bordeaux.fr(F.D.)*信件:sophie.javerzat@u-bordeaux.fr
Albizia Saman是Fabaceae家族的一棵树,自过去以来就一直用于人类医学。先前的研究报告了可能针对多种疾病的药物价值,这可能归因于其多样化的植物化学组成。因此,需要全面研究其针对单个病原体及其机制的功效。本研究是为了涵盖抗菌素,抗炎和抗氧化潜力的全面描述,并重点介绍了白色念珠菌。已经使用了各种微生物方法来测定萨曼提取物的抗菌电位,包括圆盘扩散,扩散,条纹板和各种稀释技术。各种模型在体外和体内测定了抗炎和抗氧化活性。A。萨曼提取物表现出针对已测试病原体C. bilicans的显着抗菌活性。它也有效的抗炎和抗氧化活性。A. 的植物化学筛选 萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。 鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。 本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。A.萨曼叶提取物的植物化学筛选显示了几种重要的植物化学物质:单宁,生物碱,碳水化合物,皂苷,类黄酮,蛋白质,酚酚,苯酚和荷兰蛋白。鉴于A.萨曼提取物的抗菌,抗炎和抗氧化特性,它在新的治疗剂的发展中具有巨大的潜力。本研究的发现清楚地表明,可以利用Albizia Saman揭示该植物的传统用途,并发现新的治疗用途。
糖尿病是一个严重的全球健康问题,其特征是高血糖,是由胰岛素的绝对或相对缺乏或细胞水平上的胰岛素抵抗引起的。这项研究的目的是研究白化大鼠中grandiflora的甲醇茎皮的抗糖尿病潜力。使用标准方法确定植物化学分析,α淀粉酶和α葡萄糖酶抑制活性以及葡萄糖浓度。二十只白化大鼠被随机分为五组四只大鼠,每组1是正常对照,用糖尿病诱导了组2,未接受治疗,用Glibenclamide诱导并用Glibenclamide诱导第4组,第4组和5组被诱导并用提取物进行100天和血液限制的次数(分别为100 mgkk-1),将所有次数切成三天的间隔。结果表明,不存在酚类,碳水化合物和单宁酸,类黄酮中等量,而类固醇,皂苷,萜烯,甘氨酸,蒽醌和心脏糖苷则没有。与A. grandiflora提取物相比,标准药物Glibenclamide(98.06%)和二甲双胍(96.77%)显示出更高的α淀粉酶抑制活性。样品的5.0mg浓度显示(79.53%)抑制作用。在30.0mg/ml的样品(98.70%)中具有显着(P <0.05)的抑制作用(p <0.05),而标准药物(Glibenclamide)(Glibenclamide)(84.88%)抑制蛋白和二甲双胍表现出(88.22%)抑制性活性(88.22%)。显着(p <0.05)在治疗组中血清葡萄糖的降低显着,而(第2组)在所有大鼠中均表现出持续的糖尿病状态,证实了甲醇提取物的抗糖尿病特性。
氟西汀对雄性白化病小鼠的睾丸激素水平和生精细胞产生的影响Mardan N. Julanov 1*,Meruyert E. Alimbekova 1,Symbat S. Usmangaliyeva 1,Gulnar E. Turganbayeva 1,Kanat U. Koibagagarov 1,kanat U. Koibagarov 1,bait buath u. dagulat 3 baithev U. N. Sarimbekova 1,Akhan J. Myrzaliev 4 1。哈萨克斯坦共和国阿尔玛蒂市非营利性JSC哈萨克州美国国家农业研究大学兽医学院2.Zhangir Khan NJSC«西哈萨克斯坦农业大学和技术大学以Zhangir Khan命名,兽医与生物安全高中,哈萨克斯克共和国Uralsk City,Uralsk City 3。西哈萨克斯坦兽医和技术学的兽医和技术界层安全,哈萨克斯坦共和国乌拉尔斯克市的创新和技术大学,哈萨克斯坦共和国4。兽医科学候选人,高级研究员哈萨克研究兽医学院有限责任公司,哈萨克斯坦共和国阿拉米城市 *通讯作者的电子邮件:mardan_58@mail.rabract fluoxetine是一种广泛使用的抗抑郁药,是一种选择性的抗抑郁药。这项研究研究了盐酸氟西汀对雄性白化病小鼠下丘脑 - 垂体轴和精子发生的影响。五十只小鼠分为五组,包括一个对照组,一个观察组和三个独立的实验组,以50、100和150 mg kg -1接受口服氟西汀接受口服氟西汀28天。通过放射免疫测定法测量睾丸激素(LH)和刺激卵泡激素(FSH)水平。睾丸组织分析了生精小管精子计数和精子生成细胞群的变化。高剂量的氟西汀组显示出睾丸激素降低,LH和FSH升高,降低的小管精子密度,较少的精子和原代精子细胞与对照组相比。组织学表明,氟西汀处理的小鼠的生发上皮层降低并增加了液泡。这些发现表明,慢性高剂量氟西汀给药抑制雄性小鼠的类固醇生成和精子发生,这可能是通过增加抑制睾丸激素合成的5-羟色胺水平。鉴于其广泛的临床用途,有必要对氟西汀对男性生育的影响进行进一步的研究。这项研究肯定需要在具有生殖问题的患者中出现明智的氟西汀处方。
LADA是需要非常低胰岛素剂量的成年人中自身免疫性高血糖的诊断。LADA在T1DM和T2DM之间的频谱之间呈现,因此提出了诊断困难。我们提出了两例在胰岛素治疗案例1上被诊断为T1DM的兄弟姐妹,在24个月以上的胰岛素要求中,胰岛素的需求非常低,在疾病发作2年后,在正常情况下,C肽的胰岛素需求非常低。和第二种情况有类似的表现,在持续时间内没有任何胰岛素的情况。lada可以定义为成人发生的实体,但是在儿童中可能会出现类似的表现,并应在评估和治疗此类儿童时牢记,尤其是对低胰岛素剂量的长期需求。
