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World File Search System皮疹
麻疹（rubeola）
麻疹是一种急性疾病，具有前序，结膜炎，Coryza和咳嗽。通常在暴露后的第四天大约出现一个特征性皮疹。皮疹通常开始在耳朵后面和额头上，然后从头部到脚下散布。但是，非典型皮疹表现也发生。皮疹最初是红斑和大斑的，但随着皮疹的蔓延而汇合。koplik斑点可以存在于颊粘膜上的白色或蓝白色中心的小斑点。白细胞减少很常见。婴儿和成人中这种疾病更为严重。并发症包括中耳炎，肺炎，臀部和脑炎。
安大略省的麻疹
• 麻疹的潜伏期（即从接触到出现前驱症状的时间）平均为 10 至 12 天；从接触到出现皮疹的时间为 7 至 21 天（平均 14 天）。1,2 病例被认为在前驱期开始前一天（通常是皮疹出现前四天）到皮疹出现后四天内具有传染性。1 • 根据潜伏期和传染期，流行病学相关病例可能在最近报告的麻疹病例出现皮疹日期后长达 25 天内出现。由于无法确定皮疹出现日期，因此对四例病例使用了前驱期和实验室确认日期。 • 省级麻疹确诊病例和疑似病例监测定义见附录 1 3，如果发生疫情，可能会进行调整，以反映正在调查的疫情的具体情况。 • 如果患者在出现皮疹前 7 至 21 天曾前往加拿大境外，则可确定麻疹感染源与旅行有关。
给药和管理指南-Tukysa
*气孔炎包括口腔炎，口咽疼痛，口咽不适，口腔溃疡，口腔疼痛，唇部溃疡，格光差，舌头泡沫，唇膏，口腔失调，舌溃疡，舌溃疡，舌头溃疡和乌尔塞尔。1†皮疹包括皮疹麦克鲁毛皮，皮疹，痤疮皮疹，红斑，皮疹黄斑，皮疹丘疹，皮疹丘疹，胸骨皮疹，皮疹胸骨，皮疹红斑，皮肤剥落，荨麻疹，荨麻疹，皮肤炎，皮肤炎，帕尔马尔·过敏，帕尔马尔·埃森特玛，植物性的牙骨词质，层压层次，质感和dermatisitiation和dermatisitis和dermatisitis。1•肝毒性包括高胆红素血症，血液胆红素增加，胆红素结合增加，丙氨酸氨基转移酶增加，跨激酶增加，肝毒性增加，肝毒性，天冬氨酸氨基转移酶增加，肝功能增加，肝功能增强，肝功能增加，肝损伤，肝损伤，肝损伤，肝损伤和掌握力损伤和掌握伤害。1§贫血包括贫血，血红蛋白减少和正常的贫血。1 ll由于抑制肌酐的肾小管转运而不影响肾小球功能。1¶周围神经病包括周围感觉神经病，神经病周围，周围运动神经病和周围感官神经病神经病。1＃如果导致死亡，威胁生命，需要住院住院或延长现有住院，导致残疾或导致先天性异常/先天性缺陷，则认为不良反应被认为是严重的。3 ppe = Palmar-Plantar红细胞心觉。
处方信息重点
OJEMDA 可引起皮疹，包括斑丘疹和光敏性。在汇总安全性人群中[见不良反应 (6.1)]，67% 的 OJEMDA 治疗患者出现皮疹，其中 12% 出现 3 级皮疹。15% 的患者因皮疹而中断剂量，7% 的患者减少剂量。1% 的患者 (n=2) 因出现皮疹而永久停用 OJEMDA。在汇总安全性人群中，26% 的 OJEMDA 治疗患者出现痤疮样皮炎，其中 0.6% 的患者 (n=1) 出现 3 级痤疮样皮炎。2% 的患者 (n=3) 因痤疮样皮炎而需要减少剂量。监测新的或恶化的皮肤反应。考虑咨询皮肤科医师并根据临床指征开始支持治疗。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 OJEMDA[见用法用量（ 2.5 ）]。
处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用Ojemda所需的所有信息。请参阅完整处方
ojemda会引起皮疹，包括大绝语皮疹和光敏性。在合并的安全种群中[见不良反应（6.1）]，在接受Ojemda治疗的患者中，有67％发生了皮疹，其中包括3级皮疹为12％。皮疹导致15％患者的剂量中断，并减少7％的患者剂量。ojemda由于1％的患者（n = 2）而永久性停止。在汇总的安全种群中，痤疮的26％患有Ojemda治疗的患者，包括0.6％的患者（n = 1），痤疮诊断为26％。剂量降低。监测新的或恶化的皮肤反应。考虑皮肤病学咨询并启动临床表明的支持护理。基于不良反应的严重程度，扣留，减少剂量或永久停止ojemda [见剂量和给药（2.5）]。
传染性单核细胞增多症
•传染性单核细胞增多症可能会导致一定子集的患者皮疹。•爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）引起了这种疾病。•在25-60％的患者中可以看到硬质和柔软的口感。•大型皮疹被广泛分散和红斑，发生在10-15％的患者中。•皮疹在幼儿中更为常见。
麻疹疫苗：提供基本保护
MMR 疫苗最常见的副作用包括注射部位疼痛和肿胀，以及发烧（体温 38.5°C 或更高）。在某些情况下，接种疫苗后两周内可能会出现发烧和类似麻疹或其他皮疹的皮疹。这些皮疹不具传染性，通常会自行消退。严重的副作用很少见。但是，由于 MMR 疫苗是活疫苗，因此免疫系统较弱的人出现严重副作用的风险略高。
肠感染指南 - 小儿
a。请参阅Champ Beta -LACTAM过敏指南 - 低风险过敏：延迟皮疹（初次暴露后> 1小时），而无需粘膜或全身受累（没有呼吸窘迫和/或心血管损害）。- 高风险过敏：立即皮疹（暴露后<1小时）；过敏反应；严重的皮肤不良反应{例如药物皮疹伴有嗜酸性粒细胞和全身症状（着装）和史蒂文斯 - 约翰逊综合征（SJS） /有毒表皮坏死术（十）}或其他严重的全身反应。
