解剖屏障包括皮肤和粘膜表面。皮肤和粘膜阻断大多数微生物的进入。大家都知道皮肤由两个不同的层组成:外层表皮和一个较厚的内层真皮。我们的表皮可保护我们的身体免受紫外线(紫外线)的辐射,病原体(细菌,病毒,真菌和寄生虫)和化学物质的影响,并且表皮中存在的角蛋白蛋白可以使我们的身体保持水分。真皮中皮脂腺(带有毛囊)产生皮脂,该皮脂在本质上是油性的,并保持皮肤的pH值在3至5之间,使其具有酸性。这种酸性pH可以防止大多数微生物的生长。因此,只有在皮肤中断裂时,病原体的进入才会发生。可能是由于损伤或咬伤昆虫(例如,导致疟疾的原生动物,在蚊子咬住它们时会进入人类)。
寻常痤疮是一种常见的炎症性皮肤病,全球约有 6.5 亿人患有此病 ( 1 , 2 )。痤疮会因其生理和心理社会病变而对患者的生活质量产生负面影响 ( 3 )。微粉刺和粉刺是原发性痤疮病变,由毛囊皮脂腺单位 (PSU) 漏斗部囊性形成引起 ( 4 ),大多数炎症性病变源自粉刺,包括丘疹、脓疱、结节和囊肿 ( 5 )。寻常痤疮从微粉刺到炎症性病变的进展并不总是呈线性关系 ( 6 , 7 )。痤疮的病因复杂且多因素,主要包括皮脂溢和皮脂成分改变、毛囊角化过度、微生物群异常、炎症和免疫反应 ( 8 )。这些因素共同损害 PSU,导致正常毛囊管转变为微粉刺,并进一步发展为炎症性病变 ( 9 )。目前普遍认为,炎症在痤疮发病机制的早期就开始了 ( 10 )。
•男性:雄鹿•女性:DOE•年轻:幼崽•发情:每4天自发循环,持续8-26小时。产后发情(分娩后约24小时。泌乳结束时发情的复发。• Gestation : 15 days • Birth weight : 2g • Size of litter : 5 - 10 on average • Stage of development at birth : Young are born blind and hairless • Eyes open : 10 - 15 days • Weaning age : 21 days • Breeding Age : Female 6 - 10 weeks Male 10 – 14 weeks • Adult weight : 100 – 200 g • Breeding life of female : 12 months • Breeding life of male : 18 months • Life expectancy : 1.5-2 years on average • Rectal temperature: 38 °C冬眠•心率:276-425节每分钟•呼吸速率:每分钟100 - 250次呼吸•叙利亚仓鼠的侧面有双侧色素皮脂腺,在男性中更为突出。
摘要:皮脂腺癌和汗腺癌(具有顶泌腺和小汗腺分化的恶性肿瘤)是罕见的恶性皮肤附属器肿瘤,分别向皮脂腺和小汗腺和顶泌腺分化。由于这些癌症罕见,尚未建立晚期疾病的标准治疗方法。由于全身转移患者的预后不良,迫切需要对这些疾病进行新的治疗。滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 和 TROP2 的抗体-药物偶联物 sacituzumab govitecan 在各种实体肿瘤的治疗中引起了人们的关注。在本研究中,我们通过免疫组织化学方法研究了 14 例皮脂腺癌和 18 例汗腺癌样本中的 TROP2 表达,发现两种癌症类型中均有强烈且相对均一的 TROP2 染色。平均 Histoscore(半定量评分,范围从 0(负)到 300)在皮脂癌中为 265.5,在汗腺癌中为 260.0。这些观察结果直接表明,皮脂癌和汗腺癌都可能用靶向 TROP2 的抗体-药物偶联物(如 sacituzumab govitecan)治疗。
皮脂腺卵泡中的炎症更具体地导致皮肤相关的疾病,即痤疮。引起此类疾病的细菌物种涉及痤疮疟原虫,表皮链球菌,金黄色葡萄球菌。这些微生物对痤疮粉刺的当前可用疗法产生了负面影响。在这项研究草药nigella sativa中,使用了achyranthes aspera种子,而不是在皮肤上使用任何基于化学的产品。本研究旨在使用nigella sativa,achyranthes aspera种子来开发新型的抗菌凝胶,以靶向引起真皮痤疮的病原体。要提取种子的抗菌特性,将它们分别浸入所需的化学物质中,然后使用旋转蒸发剂蒸发。提取后,使用琼脂凝胶井扩散法对痤疮和金黄色葡萄球菌进行筛分。从扩散方法中发现提取物中带有抗菌特性。现在,将萨氏乳杆菌和A. aspera种子的提取物进一步分为2种不同浓度的凝胶,并进行抗菌活性的稳定性评估。在这项研究中发现抗菌
15:01 O8 探索皮肤老化相关的基底膜胶原蛋白损失对核力学的影响。Simranpreet Summan、Andrew Mayes、David Gunn、Pradeepa Madapura、Julien Gautrot、Matthew Caley、Edel O'Toole 15:14 O9 微卫星不稳定散发性皮脂腺和十二指肠肿瘤与错配蛋白表达的丧失有关。 Georgie Holt、Waleed Alfailakawi、Sam Cook、Thomas Ness、Rowen Coulthard、Claire Jones、Christine Hayes、Rachel Phelps、Ralf Kist、Mike Jackson、Mauro Santibanez-Koref、John Burn、Alastair Burt、Akhtar Husain、Chris Lamb、Richard Gallon、Neil Rajan 15:27 O10 可调节 Caf1 蛋白聚合物作为再生伤口护理的创新和可扩展解决方案 Yuanjinze Nie、Helen Waller、Daniel Peter、Nick Reynolds 和 Jeremy Lakey 15:40 O11 研究肥胖对银屑病影响的遗传基础 Ravi Ramessur、Jake Saklatvala、Satveer Mahil、Jonathan Barker、Mari Loset、Nick Dand、Michael Simpson、Catherine Smith 15:53 咖啡休息
摘要:demodecic scabies,通常称为黑疮,是由螨虫脱皮纸犬的过度扩散引起的。此螨是皮肤菌群的一部分,通常以少量存在,居住在毛囊和皮脂腺中。皮肤病会在存在遗传易感性和/或低免疫力时表现出来,从而使螨虫能够增殖并触发降解症。该疾病有两个介绍:局部和广泛,在大多数情况下,本地化是自限制的。该疾病仍被归类为青少年de症和成人肢解症,具体取决于其表现的年龄。观察到的主要临床体征是脱发,红斑,脱皮,丘疹,脓疱,色素沉着,外壳,伴有雌激素和卵泡性的次生肾上腺炎。主要的诊断方法涉及通过深皮刮擦获得样品,在显微镜下检查以识别模具脱发犬的存在。广泛性解中的治疗是多模式的,涉及给予脂氨酸,并在必要时结合了皮肤恢复和抗生素治疗的支持治疗。它旨在介绍犬,雄性,成人,西希 - 祖的情况,并具有普遍的脱氧cabies病。关键字:皮肤病;遗传学;免疫;脱发; Demodex。
根据ACARI假设的第四期,现代卫生实践破坏了人类eCcrine腺体的分泌,即汗水,有效地增加人类 - 负责IGE介导的过敏性疾病的Acarian相互作用(1)。尽管该假设及其推论为原因和现代卫生实践如何解释了持续的过敏流行(2-5),但某些过敏性疾病的偏见却引起了克拉里的质量。的确,哮喘,食物过敏和特应性皮炎共享的最显着的流行病学发现是它们在儿童时期的发病率增加(6-8)。因为IgE介导的疾病是由作用于人类上皮表面的Acarians引起的,因此可以合理地假设成年人的上皮表面与儿童的上皮表面有所不同,从而限制了Acarian活性。在这方面,素前和后人类皮肤之间最明显的差异是皮脂腺输出的大小(9,10)。皮脂由脂质的复杂混合物组成,包括甘油三酸酯,小矛烯,蜡酯,胆固醇酯,游离胆固醇和脂肪酸,表1(11)。青春期后,皮脂产量增加了5倍(9)。增强的产量一直持续到第七个十年,此后,驱动其驱动的雄激素刺激减少了(9)。重要的是,皮脂输出影响人类皮肤的脂质依赖性基础菌群玛拉西氏菌的定殖。青春期后,马拉斯西亚成为皮肤微生物组的主要真核生物(12),玛拉西质定殖增加了超过一个数量级(13,14)。
越来越多的证据表明,肠道微生物组在调节胃肠道以外的疾病的发展中起着关键作用,包括牛皮癣等皮肤疾病。胃肠道(GI)是宿主与其环境之间最大的界面之一,并被大量的微生物殖民,对宿主健康产生了很大影响(Deng等,2023; Chai等,2024)。皮肤表皮具有附属物结构,例如汗腺和皮脂腺,总皮肤表面约为25 m 2,是与微生物相互作用的最大上皮表面之一。此外,肠道和皮肤都充当免疫功能的障碍。最近的多态技术进步揭示了微生物组在健康和疾病中的重要性。因此,对微生物组在皮肤病中的作用的深入研究将有助于揭示肠皮轴的机制。此外,有必要更好地表征皮肤菌群及其与宿主免疫系统的相互作用方式。新的概念“肠皮轴”是指肠道微生物组和皮肤健康之间的双向关系。已经提出了几种机制,例如肠道屏障,炎症介体和代谢物,用于肠道皮轴。目前,有关肠道轴的存在及其由于肠道微生物组不平衡而导致的炎症效应的各种研究。此外,皮肤疾病中还观察到皮肤和肠道菌群的营养不良。Zhu等。Zhu等。因此,了解肠道皮肤轴,尤其是在微生物组调节方面,对于肠道和皮肤健康很重要,这可能会导致新型皮肤病疗法的发展。本研究主题中总共发表的11篇文章扩大了我们对微生物组和常见皮肤疾病的了解。牛皮癣是一种具有多种皮肤表现和全身受累的常见红斑缩放鳞片,可以涉及任何皮肤部位,并在任何年龄段和任何地理区域发生,影响了全世界超过6000万成人和儿童。总结了有关牛皮癣发病机理的肠道微生物群和合并代谢的独特模式的最新信息,并试图探索源自单一和多生物益生菌的基于微生物的治疗靶标,