对于计量机构使用的每种热量计,都开发了自己的校准策略。虽然 LNE 的参考热量计可以通过电能进行校准,但商用热量计使用由甲烷、二氧化碳和硫化氢组成的二元和三元校准气体混合物。INM-BRML 的热量计根据 DIN 51899 进行校准,使用一种校准气体和一种质量控制气体。PTB 的热量计根据 ISO 6143 进行校准,使用四种校准气体。为了进行验证,使用了六种二元或三元类似沼气的混合物以及一种类似于煤层气的 10 组分气体。图 2 显示了测量的热值与根据 DIN EN ISO 6976 计算的热值的相对偏差及其不确定性。
这项工作的目的是提出一个热模型,以预测使用HVAC系统的小型汽车的客舱内的平均空气温度。所采用的模型是一个集体参数模型,该模型解释了作用在机舱上的九种热源。此外,该模型提出了一种方法,用于计算蒸发器出口处温度的方法,考虑到其入口和出口之间的线性温度下降是敏感热,潜热,蒸发器输入温度,绝对湿度,焓和特定热量的函数。在各种操作条件下在商用车上进行了16次实验测试,以验证所提出的模型。实验结果和理论结果之间的最大平均相对偏差为17.73%。
对于计量机构使用的每个热量计,都开发了自己的校准策略。虽然 LNE 的参考热量计可以通过电能进行校准,但商用热量计使用由甲烷、二氧化碳和硫化氢组成的二元和三元校准气体混合物。INM-BRML 的热量计根据 DIN 51899 进行校准,使用一种校准气体和一种质量控制气体。PTB 的热量计根据 ISO 6143 进行校准,使用四种校准气体。为了进行验证,使用了六种二元或三元类似沼气的混合物以及一种类似于煤层气的 10 组分气体。图 2 显示了测量的热值与根据 DIN EN ISO 6976 计算的热值的相对偏差及其不确定性。
需要确定生物组织切片中的主要(C,H,N和O)含量,这是建立了定量离轴扫描传输离子显微镜(OA-stim)的形式主义。这可以与同时进行弹性反向散射光谱(EB)一起使用,以提供定量的主要元素组成和厚度信息。作为工作的一部分,实施了具有一个自由参数的经验预测指标。预测变量值与高精度文献数据非常紧密。对于2 MeV P – 12 C的弹性散射在正角≤45◦使用插值程序来确定与Rutherford Cross截面的相对偏差确定为≤6。4%。插值基于库仑场,角动量量子数和核结构依赖性核穿透因子。最后,讨论了同时OA-stim和EBS数据的定量组合。
摘要 虽然条纹光学高温计(SOP)系统在冲击温度测量中得到了广泛的应用,但其可靠性一直备受关注。本文利用两个已校准的不同色温的普朗克辐射器,通过多通道和单通道两种校准标准对比,对SOP系统进行了校准和验证。针对测量系统专门设计了高色温标准灯和多通道滤波器。为验证SOP系统的可靠性,测量数据与标准值的相对偏差小于5%,证明了SOP系统的可靠性。此外,提出了一种分析SOP系统不确定度和灵敏度的方法。在‘神光二号’激光装置上进行了一系列激光诱导冲击实验,以验证SOP系统在数万开尔文温度测量中的可靠性。实验中测得的石英温度与前人的研究结果一致,证明了SOP系统的可靠性。
摘要 较大的朗道能级间距源于石墨烯中准粒子的线性能量动量色散,这使得在较小的电荷载流子密度下可以有效实现量子霍尔效应。然而,在碳化硅 (SiC) 上具有发展前景的可扩展外延石墨烯需要分子掺杂,而分子掺杂在环境条件下通常是不稳定的,以补偿来自 SiC 衬底的电子转移。在这里,我们采用了有机电子器件中常见的经典玻璃封装,以使分子掺杂的外延石墨烯对空气中的水和氧分子钝化。我们已经研究了玻璃封装设备中霍尔量子化的稳定性近 1 年。经过近一年的多次热循环,霍尔量子化保持在阈值磁场之上,小于 3.5 n ΩΩ − 1 的测量不确定度,而普通未封装的器件在空气中放置 1 个月后明显显示出与标称量子化霍尔电阻的相对偏差大于 0.05%。
摘要 较大的朗道能级间距源于石墨烯中准粒子的线性能量动量色散,它允许在较小的载流子密度下有效实现量子霍尔效应。然而,在碳化硅 (SiC) 上要实现有前景的可扩展外延石墨烯,需要分子掺杂来补偿来自 SiC 基底的电子转移,而分子掺杂在环境条件下通常不稳定。在这里,我们采用有机电子器件中常见的经典玻璃封装来钝化分子掺杂外延石墨烯以抵抗空气中的水和氧分子。我们研究了玻璃封装设备中霍尔量子化的稳定性,为期近 1 年。在近 1 年的多次热循环中,霍尔量子化保持在阈值磁场之上,在 2 n ΩΩ − 1 以内,小于 3.5 n ΩΩ − 1 的测量不确定度,而普通的未封装设备在空气中放置 1 个月后明显显示出与标称量化霍尔电阻的相对偏差大于 0.05%。
摘要 较大的朗道能级间距源于石墨烯中准粒子的线性能量动量色散,这使得在较小的电荷载流子密度下可以有效实现量子霍尔效应。然而,在碳化硅 (SiC) 上具有发展前景的可扩展外延石墨烯需要分子掺杂,而分子掺杂在环境条件下通常是不稳定的,以补偿来自 SiC 衬底的电子转移。在这里,我们采用了有机电子器件中常见的经典玻璃封装,以使分子掺杂的外延石墨烯对空气中的水和氧分子钝化。我们已经研究了玻璃封装设备中霍尔量子化的稳定性近 1 年。经过近一年的多次热循环,霍尔量子化保持在阈值磁场之上,小于 3.5 n Ω Ω − 1 的测量不确定度,而普通未封装的器件在空气中放置 1 个月后明显显示出与标称量子化霍尔电阻的相对偏差大于 0.05%。
摘要 较大的朗道能级间距源于石墨烯中准粒子的线性能量动量色散,它允许在较小的载流子密度下有效实现量子霍尔效应。然而,在碳化硅 (SiC) 上要实现有前景的可扩展外延石墨烯,需要分子掺杂来补偿来自 SiC 基底的电子转移,而分子掺杂在环境条件下通常不稳定。在这里,我们采用有机电子器件中常见的经典玻璃封装来钝化分子掺杂外延石墨烯以抵抗空气中的水和氧分子。我们研究了玻璃封装设备中霍尔量子化的稳定性,为期近 1 年。在近 1 年的多次热循环中,霍尔量子化保持在阈值磁场之上,在 2 n ΩΩ − 1 以内,小于 3.5 n ΩΩ − 1 的测量不确定度,而普通的未封装设备在空气中放置 1 个月后明显显示出与标称量化霍尔电阻的相对偏差大于 0.05%。
摘要 较大的朗道能级间距源于石墨烯中准粒子的线性能量动量色散,它允许在较小的载流子密度下有效实现量子霍尔效应。然而,在碳化硅 (SiC) 上要实现有前景的可扩展外延石墨烯,需要分子掺杂来补偿来自 SiC 基底的电子转移,而分子掺杂在环境条件下通常不稳定。在这里,我们采用有机电子器件中常见的经典玻璃封装来钝化分子掺杂外延石墨烯以抵抗空气中的水和氧分子。我们研究了玻璃封装设备中霍尔量子化的稳定性,为期近 1 年。在近 1 年的多次热循环中,霍尔量子化保持在阈值磁场之上,在 2 n ΩΩ − 1 以内,小于 3.5 n ΩΩ − 1 的测量不确定度,而普通的未封装设备在空气中放置 1 个月后明显显示出与标称量化霍尔电阻的相对偏差大于 0.05%。