条件 CGRIC 正在葡萄栽培和酿酒学统一拨款管理网站内合作,该网站包括以下商品团体和资助机构,以最大限度地利用可用的研究资金:美国葡萄园基金会 (AVF)、加州葡萄砧木研究基金会和俄勒冈州葡萄酒委员会 (OWB)。所有指定团体的代表一直在共同努力,以简化研究提案的提交和审查流程。请在 http://uvegrants.ucdavis.edu 在线提交您的提案。如果您有任何问题,请拨打 916/441-2031 联系 CGRIC。
每英亩成本($)总文化成本1507.79其他费用运营费用(文化)成本75.39管理费用144.00财产税/水管理评估28.73平均资本投资的利息126.52总成本374.64总费用374.64总成本1882.43
1. Ferrarini M、Moretto M、Ward JA、Surbanovski N、Stevanovic V、Giongo L、Viola 88 R、Cavalieri D、Velasco R、Cestaro A、Sargent DJ。2013 年。对 89 PacBio RS 平台进行叶绿体基因组测序和从头组装的评估。BMC 基因组学 14:670。91 2. Stadermann KB、Weisshaar B、Holtgräwe D。2015 年。仅 SMRT 测序甜菜 (Beta vulgaris) 叶绿体基因组的从头组装。BMC 93 生物信息学 16:295。 94 3. Pucker B、Holtgräwe D、Stadermann KB、Frey K、Huettel B、Reinhardt R、95 Weisshaar B。2019 年。染色体水平序列组装揭示了拟南芥 Nd-1 基因组及其基因集的结构。PLoS One 97 14:e0216233。98 4. Altschul SF、Gish W、Miller W、Myers EW、Lipman DJ。1990 年。基本局部比对搜索工具。分子生物学杂志 215:403-410。100 5. Koren S、Walenz BP、Berlin K、Miller JR、Bergman NH、Phillippy AM。2017 年。Canu:通过自适应 k-mer 加权和 102 重复分离实现可扩展且准确的长读组装。基因组研究 27:722-736。103 6. Jansen RK、Kaittanis C、Saski C、Lee SB、Tomkins J、Alverson AJ、Daniell H. 2006. 基于完整叶绿体基因组序列的葡萄科(Vitaceae)系统发育分析:分类单元抽样和系统发育方法对解决蔷薇科间关系的影响。BMC 进化生物学 6:32。107 7. Goremykin VV、Salamini F、Velasco R、Viola R. 2009. 葡萄的线粒体 DNA 和猖獗的水平基因转移问题。分子生物学与进化 26:99-110。110 8. Wick RR、Schultz MB、Zobel J、Holt KE。 2015. Bandage:从头基因组组装的交互式可视化。生物信息学 31:3350-2。112 9. Wheeler TJ、Eddy SR。2013. nhmmer:使用概要 HMM 进行 DNA 同源性搜索。113 生物信息学 29:2487-2489。114 10. Chan PP、Lowe TM。2019. tRNAscan-SE:在基因组序列中搜索 tRNA 基因,第 1-14 页。在 Kollmar M(编辑)的《基因预测:方法和协议》中,116 2019/04/26 编辑,第 1962 卷。Springer New York,纽约。117 11. Lowe TM、Eddy SR。 1997. tRNAscan-SE:一种改进基因组序列中 118 种转移 RNA 基因检测的程序。核酸研究 25:955-964。119 12. Laslett D、Canback B。2004. ARAGORN,一种检测核苷酸序列中的 tRNA 基因和 120 种 tmRNA 基因的程序。核酸研究 32:11-16。121 13. Tillich M、Lehwark P、Pellizzer T、Ulbricht-Jones ES、Fischer A、Bock R、Greiner 122 S。2017. GeSeq - 多功能且准确的细胞器基因组注释。123 核酸研究 45:W6-W11。 124 14. Lohse M、Drechsel O、Kahlau S、Bock R. 2013. OrganellarGenomeDRAW——一套用于生成质体和线粒体基因组物理图谱并可视化表达数据集的工具。核酸研究 41:W575-581。127 15. Lohse M、Drechsel O、Bock R. 2007. OrganellarGenomeDRAW (OGDRAW):128 一个用于轻松生成高质量自定义质体和 129 线粒体基因组图形图的工具。当代遗传学 52:267-274。130
柑橘生产面临着许多环境挑战,包括毁灭性的黄龙病 (HLB)。HLB 也称为柑橘黄龙病,会影响柑橘植物的健康、生长和果实品质 ( Wang, 2019 )。柑橘作物作为嫁接树在选定的砧木品种上栽培已有悠久历史,这可以改善树木的性能并在一定程度上抵抗 HLB ( Shokrollah 等人,2011 年;Bowman 和 Albrecht,2020 年;Bowman 等人,2021 年)。最近,几种转基因方法在对抗 HLB 方面取得了重大进展。然而,公众对转基因 (GM) 作物的接受度非常低,许多消费者更喜欢吃非转基因食品 ( Lucht, 2015 )。在本文中,我们探讨了通过将非转基因接穗嫁接到转基因和非转基因砧木上来对抗 HLB 的不同方法的潜力。
葫芦科作物是研究园艺植物长距离信号传导的合适模型。尽管数千种物质可通过嫁接传递到葫芦科植物中,但由于缺乏有效的遗传转化系统,功能研究受到了阻碍。本文,我们报告了一种方便有效的几种葫芦科作物根部转化方法,该方法将有助于研究功能基因和茎-根串扰。我们在 6 周内获得了根部完全转化和非转基因茎部的健康植物。此外,我们将这种根部转化方法与嫁接相结合,从而可以在砧木中进行基因操作。我们通过使用黄瓜 (Cucumis sativus)/南瓜 (Cucurbita moschata Duch.)(接穗/砧木)嫁接探索耐盐机制来验证我们的系统,其中在南瓜砧木中编辑了钠转运蛋白基因高亲和力 K + 转运蛋白 1 (CmoHKT1;1),并通过在黄瓜根中过度表达南瓜液泡膜 Na + /H + 反向转运蛋白基因钠氢交换器 4 (CmoNHX4)。
缺水应激是影响植物(尤其是葡萄藤的生理和生长反应)最常见的环境压力之一。然而,葡萄藤品种和物种在对水胁迫的耐受性方面有所不同。为了识别最宽容的葡萄茎,使用了两个因子的阶乘随机块设计。第一个因素包括易感简历。Sultana(V。Vinifera L.)接枝移植到三个砧木(Yaghouti,Kolahdari和140 Ru)上,第二个因素是三个水平的水应力潜力(对照,-1 MPA和-2 MPA)。研究了生理参数,例如丙二醛(MDA),电泄漏(EL),脯氨酸,可溶性糖,蛋白质,光合色素和抗氧化剂。我们的结果表明,增加的水应力增强了H 2 O 2,MDA,EL,脯氨酸,可溶性糖和可溶性蛋白,同时减少叶绿素(CHL)和类胡萝卜素含量,生长参数和植物干重。谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)的活性响应缺水而增强,而过氧化杀起酶(CAT)和抗坏血酸酯过氧化物酶(APX)酶在-1 MPa时表现出较高的活性,然后在最低水位(-2 MPA)下降低。此外,暴露于水胁迫的140个RU砧木具有较低水平的MDA,H 2 O 2和EL,更高的Chl(A,B),类胡萝卜素,APX和GPX活性以及较高的芽干重。总体而言,这三个砧木的生理和形态反应提出,将商业苏丹娜品种嫁接到耐旱的砧木上,例如140 RU,是提高干旱胁迫耐受性的有效策略。
番茄 (Solanum lycopersicum L.) 嫁接主要用于防止土传病原体的危害和非生物胁迫的负面影响,不过使用高活力砧木也可以提高产量和果实品质。在低养分投入农业的背景下,将优良品种嫁接到具有更高氮利用效率 (NUE) 的砧木上可支持直接的产量最大化策略。在本研究中,我们评估了使用过量表达拟南芥 (AtCDF3) 或番茄 (SlCDF3) CDF3 基因的植物作为砧木来提高低氮投入下嫁接接穗的产量,此前有报道称这些基因可提高番茄的 NUE。我们发现 AtCDF3 基因可诱导更多的糖和氨基酸产生,从而使生物量和果实产量在充足和有限的氮供应下都更高。相反,SlCDF3 基因没有发现积极影响。激素分析表明,赤霉素 (GA 4 )、生长素和细胞分裂素 (tZ) 可能参与 AtCDF3 对 N 的反应。这两个基因引发的不同反应可能至少部分与 AtCDF3 转录本通过韧皮部到枝条的移动性有关。在该嫁接组合的叶片中,我们持续观察到转录因子靶基因(如谷氨酰胺合酶 2 (SlGS2) 和 GA 氧化酶 3 (SlGA3ox))的表达较高,这些基因分别参与氨基酸和赤霉素的生物合成。总之,我们的研究结果进一步深入了解了 CDF3 基因的作用方式及其在嫁接方法中的生物技术潜力。
橄榄树 ( Olea europaea L. ) 是地中海盆地农业的特色,它在适应高密度果园和机械化栽培方面面临着挑战。这项研究解决了一个关键问题:控制树木大小以提高橄榄种植的效率和可管理性。利用基因作图方法,我们已鉴定出与橄榄树低活力性状相关的重要数量性状位点 (QTL) 和候选基因。我们对 ' Koroneiki ' F2 后代的研究已确定了一个与树干基部直径相关的 QTL——根据形态测量,该性状与植物高度相关。结果强调这些性状受到强大的遗传控制,并且随着时间的推移观察到一致的相关性。我们确定了两个候选基因——酸性磷酸酶 1、莽草酸 O-羟基肉桂酰转移酶和可能与钙反应蛋白相关的 SNP 标记——每个候选基因都可能与植物激素相互作用从而影响生长。控制橄榄树的大小面临着若干挑战,包括大小和活力等多基因性状的遗传复杂性以及有限的砧木选择。通过将参考基因组与我们的基因分析相结合,我们提供了一种概念上的进步,与传统方法相比,它可以大大加快育种时间表。尽管由于橄榄遗传学的复杂性和该物种对转化的顽固性,基因组编辑在未来仍然是一种可能性,但我们的研究为指导未来的育种计划奠定了基础。通过针对已确定的候选基因,这项研究代表着朝着选择新的低活力基因型和砧木迈出了关键的一步,为橄榄种植的创新做出了贡献。
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南半球农业研究组织和科学家的聚集地。它凭借在谷物、土壤科学和葡萄酒生产方面的优势,通过基础研究和应用研究为澳大利亚的农业产业提供支持。它拥有 12 个研究组织、中心和节点,拥有 1,500 名科学家、技术人员、教师、支持人员和学生,为澳大利亚贡献了大麦、小麦、燕麦和豆类以及葡萄砧木的新品种,这些品种在澳大利亚恶劣的气候条件下提高了产量,并克服了潜在的破坏性害虫、疾病、干旱加剧和土壤盐分增加的问题。