A.有氧化学嗜酸菌通过使用O 2作为末端电子受体氧化的降低无机化合物来产生能量。B.硫氧化细菌是革兰氏阴性棒或螺旋,有时会在细丝中生长。C.丝状硫氧化剂乞g和硫代氏菌居住在硫泉中,污水污染的水以及海洋和淡水沉积物的表面。D.硝化剂 - 氨氧化剂将氨转化为亚硝酸盐,并包括硝基瘤和硝基球菌;亚硝酸盐氧化剂将亚硝酸盐氧化成硝酸盐,并包括硝酸盐和硝酸球菌。E。氢氧化细菌是嗜热细菌,被认为是最早的细菌形式之一。11.5有氧化学性养育物使用O 2作为末端电子受体氧化有机化合物,以进行能量。
微生物在生物废水处理中起关键作用。由于各种微生物结构的不同条件,生物质形式的形式决定了有机化合物转化的效率和机制。但是,比较生物膜和活性污泥中微生物群落的研究结果经常发生冲突。因此,本研究比较了使用16S rRNA测序的杂种反应器中生物膜中细菌群落和活化污泥的组成和发展。统计分析包括鉴定生物膜特征和活性污泥,α和β多样性分析以及网络分析的分类单元。这些分析表明,生物膜细菌群落比激活的污泥社区更丰富,更多样化。在生物膜中的平均数量为1614,而活化污泥的平均数为993,而CHAO1(1735 vs. 1105)和Shannon(5.3 vs. 4.3)生物多样性指数的平均值显着更高。生物膜是硝化剂(例如硝基瘤,硝基螺旋体)和磷积聚生物体(Candidatus累积)的更好环境。生物膜共发生网络中的细菌彼此之间具有更多的连接(基于Spearman的等级相关系数),这表明它们的相互作用比活性污泥中的相互作用更多。
摘要:减少水源增加了对有效废水处理的需求。太阳驱动的藻类草皮洗涤塔(ATS)系统可以通过支持周围微生物组的发展和生长来补救废水,从而通过共生相互作用以高度动态的方式发挥和相互作用。Using ITS and 16S rRNA gene amplicon sequencing, we profiled the microbial communities of four microbial biofilms from ATS systems operated with municipal wastewater (mWW), diluted cattle and pig manure (CattleM and PigM), and biogas plant effluent supernatant (BGE) in comparison to the initial inocula and the respective wastewater substrates.废水驱动的生物膜在其生物多样性和结构上显着差异,表现出无接收性依赖性但依赖于底物的微生物群落的建立。核群落与水生环境的其他微生物相比是可比的,并由代谢性柔性原核生物(例如硝化剂,多磷酸盐蓄能和产生藻类剂产生的微生物)和氧基氧基含量摄影量所主导。引人注目的差异发生在真核群落中:虽然MWW生物膜的特征是生物多样性高和许多丝状(底栖)微藻,但农业废水喂养的生物膜由较少多样化的群落组成,由几乎不同的脑分类属于单位属于单粒细胞的葡萄球菌和sapriphopherty/saprriphropherty和saprriphertip/sapaprripherty和saprriphertip。这项研究促进了我们对基于ATS的废水处理过程中微生物组结构和功能的理解。
摘要作为氮循环中的关键中间体,亚硝酸盐参与了多种生物学途径,这些途径调节了海洋中氮的分布和可用性。在贫营养的回旋中,亚硝酸盐在舒适区的底部附近积聚,表现为最大地下,称为原发性亚硝酸盐最大值;而在亚极区域,亚硝酸盐浓度在近地表海洋中升高。到目前为止,控制这种子午线模式的机制尚不清楚。在这里,我们介绍了从亚热带Gyre延伸到北太平洋亚亚北方阵线的亚硝酸盐生产和消费速率的垂直分析曲线。我们的结果表明,在该盆地中亚硝酸盐的纬度分布受浮游植物 - 氮硝基相互作用的变化的影响。在光线充足的贫营养表面中,浮游植物通过耦合释放和重新仿真占主导地位的亚硝酸盐循环;在舒适区的下方,亚硝酸盐氧化剂的光应力减弱会导致快速离职和限制亚硝酸盐。相比之下,在硝酸盐浓度升高的亚极区域中,在同化硝酸盐还原过程中释放亚硝酸盐,而植物浮游生物和硝化剂之间的氨含量则是放松的,从而促进氨氧化。这些过程,以及氨和亚硝酸盐氧化剂的差异光灵敏度,允许亚硝酸盐的净积累。此外,我们证明了尿素氧化在形成原发性亚硝酸盐最大值并平衡海洋硝化步骤时的实质性贡献。我们的发现揭示了对海洋中亚硝酸盐循环和分布的物理生物互动控制,并有助于解散浮游植物 - 微生物相互作用对海洋氮生物地球化学的复杂作用。
在上个世纪,氮(N)和磷(P)输入在人类冲击的分水岭中显着增加,在水污染,富营养化,富营养化,绿色之家气体的损失,生态系统功能和生物损失(Batty)(Battye)中,对水污染,富营养化,绿色房屋气体的损失,2017年;等,2018)。流域的营养预算提供了人们对人为来源的相对重要性的洞察力,即河流负载的主要决定者(Romero等,2021),但是在下游或及时输出的营养量与水力学动态动力学和内部BioCege Cycling紧密相连。在土壤和水域中的几种温度依赖性(例如,有机物矿化和生物晶状体化学N途径)或降水依赖性(例如径流和侵蚀过程)发生在景观之间,并塑造了养分动员的时间和宏观的时间,而Baron等人(Baron等人,2013年,2013; Wagena et; Wagena et al。由于富营养化和硝酸盐(第3--)污染,世界各地的许多河流都承受着压力,但是它们的生态后果与Climate变化的影响和结果相互作用重叠,可能是复杂的,尚未完全理解(Rozemeijer等人,2021年; Meerhoff等,2021; Meerhoff等,20222; 2022; 2022; 2022; 2022222222222。河网络相对于处理人为n输入的表面区域而言,其表面积非常重要。温暖可能会影响反硝化,这既是参与活性的直接效应,又是温度对氧化还原条件的间接作用。气候变化可能会影响河流的生物地球化学动态和生态功能,通过影响从陆地生态系统中营养的数量和时机,通过更改稀释能力以及内部耗散和回收过程的稀释能力以及稀释能力的程度(Goyette等,2019; abily et al。; aby et an and and; aby and an。在全球范围内,沿着陆地水平的水陆连续体去除了流域中产生并转移到河流的75%以上(Seitzinger等,2006; Howarth等,2012)。在这些系统中,通过将硝酸盐(NO 3-)减少到氮气(N 2)下,微生物DEN- ITRIFICATY在低氧 - 氧化剂条件下通过硝酸盐(NO 3-)进行了永久性n(Birgand等,2007; Reisinger et al。,2016; Hill,2023)。较高的水温可降低氧溶解度,并增强沉积物氧呼吸,限制氧渗透深度并导致刺激非硝化作用的协同作用(De Klein等,2017; Velthuis and Veraart,Veraart,2022)。在强烈取决于硝化细菌的NO 3-供应的情况下,在较高的水温下氧气降低可能导致硝化降低,因此降低了硝化剂,因此降低了硝化(Pina-ochoa和pina-ochoa andálvarez-cobelas,2006; Birgand et al。,2007年)。同时,多种非生物和生物过程(例如吸附,颗粒沉积,腹膜和植物浮游生物的摄取)负责河流沉积物中的p保留,并解释了该元素的临时存储(Yuan等,2018; Goyette et al。,2019年)。总体而言,河流在高度动态的环境中积极转化,暂时存储并永久地移动营养