近年来,由于能源短缺和环境污染,低成本,高能量密度和环保特征的锂硫电池(LSB)引起了广泛的关注。然而,由锂多硫化物(Lips)引起的班车效应大大降低了LSB的cy效和寿命。为了解决此问题,我们通过一步热液方法设计了一个CO 3 O 4 -RGO复合材料,该方法用于修改聚丙烯(PP)分离器。CO 3 O 4 -RGO复合材料具有较高的电子电导率和吸附性能,可提供电子传输的通道并有效抑制嘴唇的班车。用CO 3 O 4 -RGO-PP分离器组装的锂硫电池具有令人满意的特定能力。在0.1 c时,第一个散落能力达到1365.8 mAh·g -1,并且在100个周期后,放电能力保持在1243.9 mAh·g -1。在0.5°C时350个循环后,放电能力为1073.9 mAh·g -1,每个周期的平均容量衰减率为0.0338%。这些结果表明CO 3 O 4 -RGO- PP分离器将在高性能LSB中具有良好的应用前景。
微生物,动物和植物中的代谢途径表现出各种关系。基于微生物硫代谢,本文总结了微生物,动物和植物中硫的四个主要代谢途径,并强调了相似性,差异和关系。微生物是生物硫循环的主要驱动力,参与硫的所有主要代谢途径。微生物通过微生物减少了硫磺硫,可减少甲烷在环境中的挥发。微生物或植物的同化硫还原性的动物有机硫来源,而动植物则缺乏异化或同化硫还原的功能。硫氧化发生在所有三种生物体中,具有相似的途径,其中硫转移酶多样化氧化产物。植物中的硫矿化尚不清楚,但是动物或微生物的矿化使植物中的硫硫底物可促进其他无机硫底物。 在本质上,基于硫代谢的生态关系,例如肠道微生物与宿主动物之间的关系,根际微生物与植物根,衰减的动物和植物的微生物矿化,以及微生物氧化的微生物矿化,硫磺的硫化和减少,显着增强了硫磺的硫磺含量。硫矿化尚不清楚,但是动物或微生物的矿化使植物中的硫硫底物可促进其他无机硫底物。在本质上,基于硫代谢的生态关系,例如肠道微生物与宿主动物之间的关系,根际微生物与植物根,衰减的动物和植物的微生物矿化,以及微生物氧化的微生物矿化,硫磺的硫化和减少,显着增强了硫磺的硫磺含量。
从历史上看,减少危害研究和计划主要集中在注射药物使用和口服消耗上。1因此,随着领域发展以进一步满足他们的需求,吸烟/吸入使用药物的人仍然面临着护理的差距。同上,安大略省危害减少分配计划(OHRDP)为34个核心针注射计划(NSP)提供了减少危害材料,以通过基于社区的合作伙伴机构向使用药物的人分发。自2014年以来,已经通过这些程序分发了一次用途吸入供应(最初是直茎,2018年添加了碗管,2019年的箔纸),总计3000万件吸入设备于2022年分发。分发更安全的吸烟设备的程序会影响减少管道共享,使用危险设备和暴饮暴食。
矿物质是人体数千种酶和其他化合物的重要组成部分。尽管人体中的矿物质含量很少,但其重要性却非常巨大。可食用昆虫可以提供丰富的这些矿物质,因此被认为是微量营养素的良好来源。本研究探讨了饲养温度和饲料对黄粉虫 (Tenebrio molitor) 中矿物质含量和选定重金属含量的影响。黄粉虫幼虫被饲养在 15、20 和 25°C 的温度下,并用麦麸、扁豆粉和两者的混合物喂养。实验组的饲料类型是经过精心选择的,考虑到现场的可用性、价格,尤其是对适合人类的营养成分的影响。用电感耦合等离子体质谱法测定了对人类营养最重要元素锌和铜的浓度。结果表明,Ca、Fe、P 和 Pb 未达到正常状态 (p <0.05)。因此,使用 Kruskal-Wallis 方法比较了这些数据,而对其他元素进行了方差分析。在 15°C 和 25°C 的恒定饲养温度下,在整个饲料变化范围内,Cd 浓度对饲料具有统计学上的显著依赖性。结果包括,随着饲养温度的变化和扁豆麸皮的恒定饲料,以及随着饲料的变化和 15°C 的恒定饲养温度,Mg 在整个监测值范围内发生变化。相反,在整个饲料或饲养温度变化的观察范围内,Na、P、Ca 和 Cu 的浓度与变量无关。通过近似
摘要当两种材料彼此接触时,众所周知,电荷可以从一个表面转移到另一个表面。这种现象被称为扭转效应。开发了底压系列,以确定当两种材料相互接触时电荷转移的可能性。这项研究旨在研究靠近Minia市的碳酸钙含量在与Minia市附近的沉积岩石中的作用,并在与Kapton和Kapton和Polymethyl甲基丙烯酸酯(PMMA)接触时在岩石表面产生的电荷。选择了两种材料,因为Kapton靠近系列的底部,而PMMA靠近顶部。发现,岩石中较高的碳酸钙含量使其更有可能获得负电荷,从而降低了其在Triboelectric系列中的位置。某些碳酸钙含量低的岩石在其表面上有几个碳酸钙富含钙的岩石含量富含碳酸钙的口袋,从而在高接触力下接触的表面上有低电荷,这是因为易于破裂的碳酸钙袋,这些碳酸钙袋将碳酸钙颗粒沉积在另一表面上具有相反的电荷。关键字摩洛电效应,碳酸钙,岩石,落压电源系列。介绍了数千年的介绍,众所周知,如果两种材料接触,则有时可以充电,并且它们之间可能会发生电荷。在现代,这种现象被命名为摩洛电效应[1-3]。这种效应已用于从范德毛发发生器[4]到扭矩电性纳米生成器[5-10]的多个应用中。摩擦电效应的原因仍然未知,离子转移和电子转移可能是解释的,[11]。为了预测从任意两个表面的接触中产生的费用的数量和迹象,开发了Triboelectric系列[12-14],其中较高的A
对形成碳键的新方法的探索,导致结构新颖的桥接化合物的合成对科学界而言至关重要。许多桥接化合物是众所周知的天然产物和生物活性支架的部分结构,并且也是许多反应中的剂量[1](图1)。桥接分子的结构唯一性,例如它们的设计,异常对齐和诱人的化学反应,具有较小的桥梁群体鼓励我们检查其独特的有机,猜想和光谱研究[2]。设计一种连贯的策略来访问桥接化合物的综合策略的令人震惊的综合挑战,该化合物具有非保障的热力学稳定性,在合成化学家中产生了好奇心[3]。在桥位的杂原位的紧张的杂循环部分的合成是一项迷人的合成工作,由于兴高采烈以及许多有用的特性,与碳环糖化合物相比,由于兴高采烈以及许多有用的特性,它一直在获得大量的cur现利息[4]。在1928年,奥托·迪尔斯(Otto Diels)教授和他的学生库尔特·奥尔德(Kurt Alder)报告了关于合成的[4Þ2]环加成反应的开创性工作
磺基序已被广泛地嵌入在药物分子,1个农产品,2和功能材料中。3图1,例如,显示了由FDA批准的药物的含硫分子的取样。1由于磺酰基群的显着重要性,其构造的合成策略的发展引起了人们的关注。4从经典中,磺基衍生物是由具有强氧化剂的相应硫化物的氧化制备的,这可能导致兼容兼容的问题(方案1A)。5直接SO 2插入策略6构成了合成磺基衍生物的直接方法;但是,因此2气是有毒的,不容易处理。近年来,使用SO替代物(方案1b)7,例如Dabso,8元甲硫酸盐,9和Sogen 10。尽管这些方法在各种过程中取得了成功,但由于这些盐的溶解性和/或吸湿性问题,仍然存在与使用这些盐有关的缺点。硫酸及其盐已成为用于构建含有磺基产品的磺酰基试剂,11,但它们的制备和纯化限制了其应用。与磺酸制剂的众多文献相反,硫酸盐的原位产生和/或功能化已被较少注意作为进入磺酰基化合物的替代途径。
锂硫电池 (LSB) 是后 LIBs 技术最有前途的候选者之一。[10–12] 在 LSB 中,通过硫和锂之间的多电子反应可实现 1675 mAh g −1 的理论容量。放电过程中会出现两个不同的电压平台。在较高的电压平台(约 2.3 V)下,S 的最稳定的同素异形体 S 8 的环状结构被破坏,形成长链多硫化锂;一开始是 Li 2 S 8 ,然后进一步还原为 Li 2 S 6 和 Li 2 S 4 。在较低的电压平台(约 2.1 V),长链多硫化锂进一步还原为 Li 2 S 2 和 Li 2 S。[13,14] 除了理论容量高之外,地球上 S 的储量丰富、价格低廉以及环境友好等特性使得 LSB 比 LIB 更便宜。然而,LSB 的工业化进程中仍存在一些障碍。[15,16] 首先,S 和放电产物 Li 2 S 本质上都是绝缘的(≈ 5 × 10 − 30 S cm − 1)。电极材料的低电导率会影响电池的电化学性能,尤其是在高电流密度下。其次,充放电过程中体积变化大会导致安全性和稳定性问题。由于 S 和 Li 2 S 的密度差异,当 S 转移到 Li 2 S 时,体积变化将高达 75%。最后,臭名昭著的穿梭效应会进一步导致性能下降。充放电过程中形成的多硫化锂可溶于电解液。这些中间体在正极和负极之间穿梭,并通过公式(1)和(2)所示的化学反应或电化学反应与电极材料发生反应,导致锂负极的消耗和“死”硫的形成,最终导致库仑效率和稳定性降低。