摘要:最近,人们对使用各种“催化剂”的兴趣日益浓厚,以进一步丰富逆硫化反应的基质范围。虽然关于这些催化剂的作用机理已经有了若干提案,但是这些混合物中硫的形态仍然难以捉摸。作为了解这些催化剂何时以及是否适用的关键要素,我们试图通过尝试表征硫的形态来阐明二硫代氨基甲酸盐物质在逆硫化反应中的作用。无论是否含有金属二硫代氨基甲酸盐、二乙基二硫代氨基甲酸钾 (K-DTC),含有不同官能团与硫的各种基质的反应效率都表明形成了快速波动的硫形态,最重要的是,存在阴离子硫。最后,根据我们的研究结果,提出了一些关于使用二硫代氨基甲酸盐催化剂的最佳实践的建议。
目标和意义:本项目的目标是合成和表征新型改性硼化镁 MgB2 材料,该材料具有改进的氢循环动力学和储氢能力,并证明其能够满足美国能源部 (DOE) 的储氢目标。如果成功,固态改性 MgB2 材料将比市场上的高压压缩 H2 (700 bar) 或液态 H2 替代车载储氢系统更安全、更便宜。背景:硼氢化镁 Mg(BH4)2 是少数几种已证实重量储氢容量大于 11 wt% 的材料之一,因此已证实可用于满足 DOE 储氢目标的储氢系统。然而由于动力学极其缓慢,Mg(BH 4 ) 2 和 MgB 2 之间的循环只能在高温(~400°C)和高充电压力(~900 bar)下完成。最近,四氢呋喃 (THF) 与 Mg(BH 4 ) 2 复合已证明可以大大改善脱氢动力学,能够在 <200°C 下快速释放 H 2 以高选择性生成 Mg(B 10 H 10 )。然而,这些类型的材料的氢循环容量要低得多。该项目专注于开发改性 MgB 2,方法是将镁硼醚脱氢扩展到 MgB 2 或在添加剂存在下直接合成改性 MgB 2。该项目旨在改善镁硼化物/镁硼氢化物系统的氢循环动力学和循环容量,以帮助实现 DOE 氢存储的最终目标。该项目旨在 1) 合成和表征新型改性镁硼化物,尤其是醚改性材料,与未改性的 MgB 2 相比,其氢循环动力学和氢存储容量有所改善;2) 确定新型改性硼化物的可逆氢化是否显示出显著改善的氢循环动力学和循环容量,达到实际可行的水平。这个由 HNEI 领导的项目是 UH(HNEI 和化学系)和 DOE-Hydrogen Materials 的合作成果
乳腺癌是全球面临的重大健康挑战,需要不断探索新的治疗方法。细辛酮是一种来自菖蒲属的生物活性化合物,具有良好的抗癌特性,但其对乳腺癌细胞的影响尚未得到充分研究。本研究使用体外和计算机模拟方法研究了细辛酮对乳腺癌细胞系的抗癌潜力。使用 DPPH 自由基清除试验评估了细辛酮的抗氧化活性,结果显示其对自由基具有剂量依赖性(25.56%、32.18%、47.73%、54.83% 和 66.74%)。MTT 试验显示细胞活力呈剂量依赖性下降,表明细辛酮对乳腺癌细胞具有细胞毒性。 mRNA 表达分析表明,针对凋亡调节因子,例如 Bax(1、1.3、1.52 倍变化上调)和 Bad(1、1.4 和 1.6 倍变化上调)基因表达,表明细辛醚通过内在途径诱导细胞凋亡。此外,细辛醚抑制 Akt mNRA(1、0.6 和 0.4 倍变化下调)、caspase-3(1、1.4 和 1.7 倍变化上调)和细胞色素 c mRNA(1、1.2 和 1,54 倍变化上调),表明干扰关键的癌症进展途径。分子对接研究预测细辛醚与参与细胞凋亡和细胞存活的关键蛋白质(包括 Bax、Bad、细胞色素 c、caspase 3 和 Akt)之间存在有利的结合相互作用。这些发现共同强调了细辛醚对乳腺癌细胞的多方面抗癌机制。这项研究强调了阿魏酸作为乳腺癌天然治疗剂的潜力,为进一步探索转化研究和临床试验提供了途径。本研究大大提高了我们对阿魏酸抗癌特性的认识,为开发新的有效乳腺癌疗法提供了有希望的方向。
如图 1a 所示,采用熔盐蚀刻和功能基团置换法,用 ZnCl₂ 和 Li₂S 从 Ti₃AlC₂ MAX 相合成 Ti₃C₂S₂ MXene。首先,将 Ti₃AlC₂ MAX 与 ZnCl₂ 混合,并在 500°C 下退火,生成 Ti₃C₂Cl₂ MXene。随后,在 800°C 下用 Li₂S 将 –Cl 基团替换为 –S 基团,从而获得 Ti₃C₂S₂ MXene。首先使用 X 射线衍射 (XRD) 分析验证样品的身份和晶体结构。结果表明,Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 中 Ti₃AlCl₂(JCPDS:#52–0875)的 (002) 峰强度均向较低角度移动(图 S1),表明晶体结构发生了显著变化,MAX 相成功剥离。Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 的 (002) 峰位于 8.96° 和 7.93°,分别对应层间距 9.82 Å 和 11.14 Å。使用扫描电子显微镜 (SEM) 检查 Ti₃C₂S₂ MXene 的形态,如图 1b-d 所示。SEM 图像证实 MXene 剥离成 2D 层状手风琴状结构。元素映射分析 (EDS) 进一步证实了 Ti、C、Cl 和 O 元素的均匀分布(图 1e)。这些结果最终证明了 Ti₃C₂S₂ MXene 的成功合成。
作者:ML De Sciscio · 2022 · 被引用 7 次 — 理论评估。基于硫的反应作为生物抗氧化防御的模型。Int.J. Mol.Sci.2022, 23, 14515。 https://doi.org/10.3390/。
Vito Genna 1,2,Javier Iglesias 2,Laura Reyes-Franco 1,Nuria Villegas 1,Kevin Guckian 3,Punit Seth 4,Brad Wan 4,Cristina Cabrero 5,Montserrat Terrazas 1.6 * div>
N 4至20MW尺寸安装在阿布扎比的11个变电站中。n Abu Dhabi具有1GW的PV,可在2026年延长6.5GW PV。n 5.6 GW核电运行计划从2026年开始。n储备量对于频率控制和能量转移是必需的。
以下相关设备、部件和材料: a. 经过选择或改造以增强其对人类或动物造成伤亡、损坏设备或破坏农作物或环境的效力的“生物制剂”或放射性材料; b. 化学战(CW)剂,包括: 1. 化学战神经剂: a. O-烷基(等于或小于 C 10,包括环烷基)烷基(甲基、乙基、正丙基或异丙基)-氟膦酸酯,例如: 沙林(GB):O-异丙基甲基氟膦酸酯(CAS 107-44-8);和 梭曼(GD):O-频哪基甲基氟膦酸酯(CAS 96-64-0); b. : O-烷基(C 10 或以下,包括环烷基)N,N-二烷基(甲基、乙基、正丙基或异丙基)磷酰胺氰酸酯,例如:塔崩(GA):N,N-二甲基磷酰胺氰酸酯(CAS 77-81-6);c. O-烷基(H 或 C 10 或以下,包括环烷基)S-2-二烷基(甲基、乙基、正丙基或异丙基)-氨基乙基烷基(甲基、乙基、正丙基或异丙基)硫代膦酸酯及相应的烷基化和质子化盐,例如:VX:O-乙基 S-2-二异丙基氨基乙基甲基硫代膦酸酯 (CAS 50782-69-9);2. CW 发泡剂:a.硫芥子气,例如:1. 2-氯乙基氯甲基硫化物(CAS 2625-76-5);2. 双(2-氯乙基)硫化物(CAS 505-60-2);3. 双(2-氯乙硫)甲烷(CAS 63869-13-6);4. 1,2-双(2-氯乙硫)乙烷(CAS 3563-36-8);5. 1,3-双(2-氯乙硫)-正丙烷(CAS 63905-10-2);6. 1,4-双(2-氯乙硫)-正丁烷(CAS 142868-93-7);7. 1,5-双(2-氯乙硫)-正戊烷(CAS 142868-94-8); 8. 双(2-氯乙硫基甲基)醚(CAS 63918-90-1); 9. 双(2-氯乙硫基乙基)醚(CAS 63918-89-8); b. 路易氏剂,例如: 1. 2-氯乙烯基二氯胂(CAS 541-25-3); 2. 三(2-氯乙烯基)胂(CAS 40334-70-1); 3. 双(2-氯乙烯基)氯胂(CAS 40334-69-8); c. 氮芥子气,例如: 1. HN1:双(2-氯乙基)乙胺(CAS 538-07-8); 2. HN2:双(2-氯乙基)甲胺(CAS 51-75-2); 3.HN3:三(2-氯乙基)胺(CAS 555-77-1);
摘要:利用活塞流反应器,实验研究了三种对称柴油沸程醚异构体的燃烧动力学。这些异构体分别是二正丁基醚 (DNBE)、二异丁基醚 (DIBE) 和二仲丁基醚 (DSBE)。流动反应器实验采用氧气作为氧化剂,氦气作为稀释剂,氧化在大气压和高压条件下进行,温度从 400 到 1000,间隔为 20 K。燃料、氧化剂和稀释剂的流速在不同温度下变化,以在化学计量条件下保持恒定的初始燃料摩尔分数 1000 ppm,停留时间为 2 秒。反应产物用气相色谱 (GC) 分析。根据结构,醚表现出不同程度的负温度系数 (NTC) 行为。然后将 GC 分析的形态结果与使用现有和新开发的化学动力学模型的模拟结果进行比较。大多数模拟产物浓度与实验数据具有合理的一致性。化学动力学模型用于阐明不同异构体的反应性和 NTC 行为的主要特征。化学动力学分析表明,三种异构体的燃烧行为受低温反应过程中形成的关键物种的影响。在常压下,DNBE、DIBE 和 DSBE 确定的关键物种分别是正丁醛、异丁醛和仲丁醇。