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离子载体问答
离子载体问答引言本文档旨在支持英国肉鸡行业对离子载体的使用。 它将用作行业的资源，以使消息传递对齐并对一些最具挑战性和最常见的问题提供详细的回答。 这些范围从对离子载体的作用的基本理解以及家禽中的球虫病的问题有关，到更多的技术问题和问题，这些问题和问题借鉴了全球情况，以解决美国的抗药性和抗生素用法。 定位陈述离子载体用于预防和控制球虫病，这是一种无处不在的疾病，可以在鸟类生命周期中任何阶段发生。 球虫病具有引起肠炎的潜力，导致肠道炎症，吸收能力降低，由于垃圾引起的podo- dermatisis增加和死亡率增加。 有多种方法可用于控制家禽中的球虫病，包括生物安全性和疫苗接种。 离子载是一种可持续且经济的解决方案，可预防和控制球虫病在鸟类肠道中直接作用于寄生虫的球虫。 它们是帮助维持鸟类健康和福利的一种选择，它们对人类健康没有影响，正如世界卫生组织，世界动物健康组织和欧洲兽医抗生素监测计划所证实的那样。 离子载是独特的，因为它们是仅动物的抗菌剂，这些抗菌剂在人类医学中不使用，并且与共享级抗生素抗性无关，也不有助于。 一般的问题和答案离子载体问答引言本文档旨在支持英国肉鸡行业对离子载体的使用。它将用作行业的资源，以使消息传递对齐并对一些最具挑战性和最常见的问题提供详细的回答。这些范围从对离子载体的作用的基本理解以及家禽中的球虫病的问题有关，到更多的技术问题和问题，这些问题和问题借鉴了全球情况，以解决美国的抗药性和抗生素用法。定位陈述离子载体用于预防和控制球虫病，这是一种无处不在的疾病，可以在鸟类生命周期中任何阶段发生。球虫病具有引起肠炎的潜力，导致肠道炎症，吸收能力降低，由于垃圾引起的podo- dermatisis增加和死亡率增加。有多种方法可用于控制家禽中的球虫病，包括生物安全性和疫苗接种。离子载是一种可持续且经济的解决方案，可预防和控制球虫病在鸟类肠道中直接作用于寄生虫的球虫。它们是帮助维持鸟类健康和福利的一种选择，它们对人类健康没有影响，正如世界卫生组织，世界动物健康组织和欧洲兽医抗生素监测计划所证实的那样。离子载是独特的，因为它们是仅动物的抗菌剂，这些抗菌剂在人类医学中不使用，并且与共享级抗生素抗性无关，也不有助于。一般的问题和答案因此，通过领先的公共卫生和监管机构，它们不被认为对人类健康很重要。使用离子载体，以及其他措施，例如使用合成抗癌产品，疫苗接种和生物安全性，将使英国家禽业能够继续生产高质量，安全和营养的鸡肉。
接触依赖性生长抑制 (CDI) 系统部署了一大批多态离子载体毒素，用于细菌间竞争
接触依赖性生长抑制 (CDI) 是一种由 CdiA 效应蛋白介导的广泛存在的细菌间竞争形式。CdiA 存在于抑制剂细胞表面，并在接触时将其有毒的 C 末端区域 (CdiA-CT) 传递到邻近的细菌中。抑制剂细胞还会产生 CdiI 免疫蛋白，这些蛋白可中和 CdiA-CT 毒素以防止自我抑制。在这里，我们描述了一组不同的 CDI 离子载体毒素，它们会消散目标细菌中的跨膜电位。这些 CdiA-CT 毒素由基于 AlphaFold2 建模的两个不同域组成。C 末端离子载体域都预测会形成能够跨越细胞膜的五螺旋束。N 末端“进入”域的结构各不相同，似乎劫持了不同的整合膜蛋白，以促进毒素组装到脂质双层中。大肠杆菌分离株部署的 CDI 离子载体根据其进入域结构分为六大类。比较序列分析鉴定出第 1 组和第 3 组（AcrB）、第 2 组（SecY）和第 4 组（YciB）的离子载体毒素受体蛋白。利用正向遗传学方法，我们鉴定出第 5 组和第 6 组离子载体的新受体。第 5 组利用由 puuP 和 plaP 编码的同源腐胺输入蛋白，第 6 组毒素识别由旁系同源 dtpA 和 dtpB 基因编码的二肽/三肽转运蛋白。最后，我们发现离子载体结构域表现出显著的组内序列变异，特别是在预测与 CdiI 相互作用的位置。因此，相应的免疫蛋白也具有高度多态性，通常与同一组的成员仅共享约 30% 的序列同一性。竞争实验证实，免疫蛋白对其同源离子载体具有特异性，无法抵御来自同一组的其他毒素。这种蛋白质相互作用网络的特异性为大肠杆菌分离株之间的自体/非自体识别提供了一种机制。
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脂质双层对包括铜阳离子在内的离子不渗透。铜是生命的必不可少的痕量元素，存在于各种酶的活性位点中，而游离铜的内部细胞有害。铜的稳态受到了精心控制，涉及Cu（i）转运膜蛋白Ctr1和ATP7A/b的Cu。铜稳态的破坏已被报道为潜在的抗癌策略。有了这个目标，我们开发了一系列的亲脂化合物，具有两个铜协调（苯甲）咪唑基团，它们能够充当离子载体，并在跨膜上运输铜阳离子。这首先在脂质体中证明了cu（i）敏感的荧光探针。其次，这些化合物中的五种被证明可以恢复已删除CTR1的酵母细胞的生长，这表明这些离子载体能够将铜转运到酵母细胞中。第三，肝癌细胞中的细胞毒性研究强调了Cu离子载体在细胞中的活性的关键作用。进一步研究了最活跃的化合物之一的影响，称为Cuphoralix，没有显示细胞内Cu水平的肝细胞水平增加，但明确的金属胁迫指示。同步X射线荧光研究来研究Cuphoralix对亚细胞铜分布的影响，揭示了铜从囊泡从囊泡重新分布到细胞质。这解释了这种新型铜离子载体的有效细胞毒性，需要进一步研究其抗癌作用。
M.Sc. iii-semesterM.Sc. iii-semester
生物无机化学 - 生物系统中的I金属离子，必不可少的和微量的金属，由于金属缺乏和治疗而引起的疾病：铁，锌，铜，铜，锰，钠，钾，钾，镁和钙。金属复合物作为治疗剂：癌症治疗中的金属复合物，用于治疗类风湿关节炎的金属复合物，糖尿病中的钒，金属络合物作为无线电诊断剂。由于非生物学的毒性治疗：螯合疗法和螯合/解毒剂的要求。用毒药使惰性的解毒剂机理：砷，铅，汞，铁，铜，p，氰化物，氰化物和一氧化碳中毒。离子跨膜的运输和离子跨生物膜，离子载体的主动转运。 能量传播中的金属络合物：叶绿素，照片系统-I和II在水和模型系统的裂解中。离子跨膜的运输和离子跨生物膜，离子载体的主动转运。能量传播中的金属络合物：叶绿素，照片系统-I和II在水和模型系统的裂解中。
治疗铜脱位的铜基纳米药物
最近发现的铜离子诱导细胞死亡新途径“杯状凋亡”表明，这种新途径具有治疗异质性和耐药性癌症的新治疗潜力。目前，基于铜离子载体的疗法已被设计用于治疗癌症，利用铜离子作为阻止肿瘤增殖和促进细胞死亡的战略工具。然而，基于铜离子载体的疗法的局限性包括铜离子的非靶向递送、肿瘤蓄积率低和半衰期短。增强特异性的策略包括使用基于纳米技术的药物靶向细胞内杯状凋亡机制。此外，探索联合疗法的重要性怎么强调也不为过，因为它们是提高癌症治疗效果的关键策略。最近的研究报告了纳米药物的抗癌作用，这些药物可以在体外和体内诱导癌症杯状凋亡。这些以杯状凋亡为靶向的纳米药物可以利用铜离子的药代动力学特性提高递送效率，从而增强基于杯状凋亡的抗癌作用。本综述将总结铜离子与致癌作用之间的复杂关系，探讨铜稳态及其失调在癌症进展和致死率中的关键作用。此外，我们将介绍针对铜凋亡的纳米药物在癌症治疗方面的最新进展。最后，我们将讨论基于铜凋亡的纳米药物面临的挑战，以期为未来的发展方向。
简历
基于半胱氨酸作为离子载体的硫醇配位，第四届“可持续发展分析化学”国际研讨会-ACSD 2021，2021 年 3 月 9 日至 11 日，摩洛哥穆罕默迪耶。9. Kawde, Abdelnasser、Elgamouz, Abdelaziz 和 Shehadi, I。“在沙迦大学学习化学：新冠疫情之前、期间和之后”沙迦国际后新冠疫情教育会议，阿联酋沙迦大学，2022 年 3 月 14 日至 16 日。10. Al Nimer, A.、Kawde, Abdelnasser、Elgamouz, Abdelaziz 和 Shehadi, Ihsan，“新型粘土基传感器中铜介导的信号放大用于电化学检测市政水中的核酸”第七届国际水会议，能源与环境，阿联酋沙迦美国大学，2022 年 11 月 22 日至 24 日。
CytocheckSpachip®钙单检测试剂盒
5-在多孔板中，渴望细胞介质，并在对照孔中添加100 µL对照Spachip®稀释（见图2）。使用前，涡流在使用前。添加100 µL AssaySpachip®含有孔的新鲜培养基。通过经常上下移动来使溶液匀浆。6-在细胞孵化器中孵育过夜，使细胞内化Spachip®。内在化率可能取决于细胞亚型，但应超过25％。7-要包括参考值，请使用板的一些井来校准系统（对照，离子载体和/或诸如BR-A23187之类的钙隔离剂或图2中的BAPTA-AM）。在这种情况下，请按照校准制造商的说明进行操作。8-使用您的读出平台执行实验。对于长期多次测量测定法（例如，在一个星期或一个月内进行监视），将板保持在每个测量之间的适当条件，并根据细胞亚型每24-48小时更改一次培养基。
特刊 - 用于抗癌治疗的生物活性化合物
尽管医学取得了进展，但癌症仍然是一项重大挑战。作为一种全机体疾病，它需要综合的方法和有效的治疗方法。通过抗体靶向疗法、维生素补充剂或支持治疗过程的疫苗来改善现有的抗癌疗法（化疗和放疗）仍然不够。人们正在寻找用于靶向疗法的新分子，以及那些通过间接影响体内信号通路来预防肿瘤疾病发展的分子。本期特刊将根据天然和合成的生物活性化合物，致力于抗癌治疗的新视角。已知分子/化合物/药物用于其他疾病的新用途，例如离子载体抗生素或他汀类药物，也代表了一条相当重要的搜索路径。本期特刊将讨论的主题不仅将关注新的生物活性化合物、现代方法和技术，这些方法和技术可以使抗癌化合物更具生物利用度、更有效、副作用更少，而且还将关注其在动物或人体研究中的特性的验证。
抗生素和选择性线粒体抑制剂对培养中的恶性疟原虫的氧气和时间依赖性影响
几种抑制 70S 核糖体蛋白质合成的抗生素，包括克林霉素、吡利霉素、4'-戊基-N-去甲基克林霉素、四种四环素、氯霉素、甲砜霉素和红霉素，在培养中对恶性疟原虫具有抗疟作用，这种作用受药物暴露时间和氧张力的影响很大。在 96 小时的孵育中，效力在前 48 小时内增加高达 106 倍，在 15% 02 与 1% 02 中增加高达 104 倍。两种氨基糖苷类药物，卡那霉素和妥布霉素，没有抗疟活性。抑制核酸合成的利福平和萘啶酸与 70S 抑制剂不同。线粒体抑制剂 Janus Green、罗丹明 123、抗霉素 Al 和 8-甲基氨基-8-去甲基核黄素的活性受暴露时间和氧张力的影响。含喹啉的抗疟药、离子载体和其他抗疟药受暴露时间的影响较小，但不受氧张力的影响。这些数据可以用以下假设来最好地解释：抗疟 70S 核糖体特异性蛋白质合成抑制剂通过作用于线粒体对寄生虫产生毒性。
基于离子传导的多晶氧化物伽马射线检测 - 辐射离子效应
在金属氧化物中新发现的光离子效应为功能性陶瓷应用提供了独特的机会。作者概括了最近在紫外线（UV）辐射下观察到的晶界光离子效应在辐射离子效应下，可用于散装材料并用于伽马射线（𝜸砂）检测。在室温附近，掺杂的GD掺杂CEO 2，一种多晶离子导电陶瓷，在暴露于60 Co 𝜸 -ray（1.1和1.3 MEV）时，电阻比变化≈103，离子电流的可逆响应在离子电流中可逆。这归因于在晶界处的稳态空间电荷屏障的稳态钝化，该空间电荷屏障充当虚拟电极，捕获了辐射诱导的电子，进而降低了空间电荷屏障高度，从而独家调节了陶瓷电解质中的离子载体流量。这种行为允许在低场（即<2 v cm-1）下进行显着的电响应，为廉价，敏感，低功率和可微调的固态设备铺平了道路，非常适合在刺激性（高温，压力和腐蚀性）环境中运行。此发现为便携式和/或可扩展的辐射探测器提供了机会，从而使地热钻探，小型模块化反应堆，核安全和废物管理有益。