演讲者:讲座将由来自印度和国外的著名科学家就复习课程主题的相关主题进行。以下是说话者的名称,几位演讲者已经接受了邀请(以黄色的色彩突出显示),并在其他演讲者那里予以确认:分子植物育种和基因组学:Rajeev K. Varshney FRS,澳大利亚默多克大学,澳大利亚默多克大学,澳大利亚穆多克大学 * T. R. Sharma博士 * T. R. Sharma博士新德里IARI * Giuseppe L. Rotino博士,前CREA,基因组学和生物信息学研究中心的前研究主任,意大利蒙塔纳索·伦巴多 * Ramesh Sonti博士,ICGEB,ICGEB,新德里教授A. K. A. K. Singh教授科学家DRR,海得拉巴和ABF教授 * C. N. Neeraja博士,IIRR,海得拉巴 * M. Muthamilarasan博士,海得拉巴大学,海得拉巴大学 *
从过去3年中全球肺小鼠爆发的情况下,仍然发现了爆发。来自天然脊髓灰质炎病毒(WPV)物种1的患者以及寻找脊髓灰质炎患者的趋势。从循环疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒(CVDPV)中,许多国家有所增加。其中包括泰国附近的国家,包括印度尼西亚还发现了第二种繁殖疫苗(CVDPV2)的脊髓灰质炎病毒爆发和爆发的报道。因此,感染的风险很高脊髓灰质炎病毒在泰国传播。尤其是覆盖低疫苗的脊髓灰质炎流行病地区的附近地区可能会增加未来寻找脊髓灰质炎的风险
由于它们通常形状和结构难以辨别,因此无法通过形态学检查对化石微生物类群进行精确识别 (Xie & Kershaw, 2012 )。此外,即使是对化石记录中得到很好体现的类群,如有孔虫门,由于存在由裸露的未化石物种组成的演化支,因此仅基于化石数据也无法正确解释它们随时间的演化模式 (Pawlowski et al., 2003 )。因此,与古老的动植物群 (McElwain & Punyasena, 2007 ; Raup & Sepkoski, 1982 ; Signor, 1994 ) 不同,可分类的古生物标本的稀有性只能揭示过去真实的微生物多样性的一小部分,并且难以研究不同地质时代的微生物演化、多样化和功能意义。
在第一阶段,疫苗将接受安全性试验,科学家将疫苗接种到少数人身上。这可以测试疫苗的安全性和剂量,并确认疫苗是否确实能刺激人体的免疫系统。目前,有 10 种疫苗处于 COVID-19 的这一测试阶段。6 在第二阶段的临床试验中,科学家将疫苗接种到数百人(分为儿童和老人等组)身上,以了解疫苗对不同群体的作用是否不同。这些试验进一步测试了疫苗的安全性。截至撰写本文时,有 8 种疫苗处于 COVID-19 的这一测试阶段。7 在第三阶段的临床试验中,科学家将疫苗接种到数千人身上,并观察其中有多少人被感染,并与接受安慰剂的人进行比较,以此来评估疫苗的有效性。到目前为止,只有两种疫苗处于 COVID-19 的这一测试阶段。8
摘要:苔麸(Eragrostis tef (Zucc.) Trotter)是埃塞俄比亚 70% 人口的主食作物,目前在多个国家种植,用于生产谷物和饲料。它是营养最丰富的谷物之一,而且比玉米、小麦和大米等主要谷物更能适应贫瘠的土壤和气候条件。然而,苔麸是一种产量极低的作物,主要是由于倒伏(即茎秆不可逆转地掉落在地上)和生长季节的长期干旱。气候变化引发了多种生物和非生物胁迫,预计在可预见的未来将导致严重的粮食短缺。这就需要一种替代的、强有力的方法来提高对各种胁迫的适应力并提高作物产量。传统育种已被广泛实施,以开发具有感兴趣性状的作物品种,尽管该技术存在一些局限性。目前,基因组编辑技术作为改善关键农艺性状的一种手段,越来越受到植物生物学家的关注。本综述讨论了成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (CRISPR-Cas) 技术在提高苔麸抗逆性方面的潜在应用。已讨论了相关单子叶植物物种的几种假定的非生物抗逆基因,并提议将其作为通过 CRISPR-Cas 系统编辑苔麸的目标基因。这有望提高抗逆性并提高生产力,从而确保最需要的地区的粮食和营养安全。
摘要:苔麸(Eragrostis tef (Zucc.) Trotter)是埃塞俄比亚 70% 人口的主食作物,目前在多个国家种植,用于生产谷物和饲料。它是营养最丰富的谷物之一,而且比玉米、小麦和大米等主要谷物更能适应贫瘠的土壤和气候条件。然而,苔麸是一种产量极低的作物,主要是由于倒伏(即茎秆不可逆转地掉落在地上)和生长季节的长期干旱。气候变化引发了多种生物和非生物胁迫,预计在可预见的未来将导致严重的粮食短缺。这就需要一种替代的、强有力的方法来提高对各种胁迫的适应力并提高作物产量。传统育种已被广泛实施,以开发具有感兴趣性状的作物品种,尽管该技术存在一些局限性。目前,基因组编辑技术作为改善关键农艺性状的一种手段,越来越受到植物生物学家的关注。本综述讨论了成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 和 CRISPR 相关蛋白 (CRISPR-Cas) 技术在提高苔麸抗逆性方面的潜在应用。已讨论了相关单子叶植物物种的几种假定的非生物抗逆基因,并提议将其作为通过 CRISPR-Cas 系统编辑苔麸的目标基因。这有望提高抗逆性并提高生产力,从而确保最需要的地区的粮食和营养安全。
G-Rex生物反应器中Tcbuster编辑的细胞的转置和膨胀速率。越来越多的细胞(1x10 7、8x10 7和40x10 7)被电穿孔引入TCBUSTER,然后分别播种到小,中和大规模的G-Rex生物反应器中,以进行膨胀。tcbuster成功地转移了效率> 30%的细胞,并在G-Rex中导致25、50和38倍的膨胀。
图 1 hiPSC-NSC 的生成和核型分析。A、在 Matrigel 上生长的 R-iPSC4-hiPSC 菌落。B、用胶原酶 IV 消化 hiPSC 后形成的胚状体 (EB)。C、用 TGF β 抑制剂 SB421543 和 BMP 抑制剂 dorsomorphin 处理的 EB 接种到聚-l-鸟氨酸和层粘连蛋白包被的板上后 7-10 天出现玫瑰花结状结构。D、通过解离玫瑰花结状结构并接种到聚-l-鸟氨酸和层粘连蛋白包被的板上获得神经外胚层细胞。E、F、这些细胞表达 NSC 标记物 Nestin (E) 并在分化第 30 天分化为表达微管相关蛋白 2 (MAP2) 的神经元 (F)。细胞核用 Hoechst 33342 (蓝色) 染色。比例尺:100 µ m。G、H、基于全基因组 SNP 阵列的 hiPSC-NSC 核型分析。针对位于该区域的阵列上所有 SNP,绘制了每条染色体的 B 等位基因频率(上图)和 log 2 R 比率(下图)。每个点都是一个 SNP。虽然第 10 代(p10)的细胞没有显示任何主要核型异常(G),但 p16 的 hiPSC-NSC 表现出 1 号染色体整个长臂的重复,dup(1)q(H)