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给药逐渐增加,注射部位减少(图3A)。有趣的是,我们发现,当TP@HSA NP在另一个站点的ST36中管理时,它将原先到达同一站点的关节(附加文件1:图S6),这意味着ST36管理可以与ST36同一站点的关节定位。如图3B所示,将穴位注射与非启示注射的注射,穴位注射可以更好地触及关节炎关节,并且肝脏的荧光强度要少得多。首先8H,TP@HSA NP可以更好地靶向关节炎关节,但是TP@HSA NPS-GEL在24h和48h时显示出优势,这意味着凝胶可以控制TP@HSA NP的释放,并帮助它们缓慢靶向关节炎。AIA大鼠爪子中的荧光强度随时间增加,其最大水平在TP NMS中的12小时发生,TP NPS凝胶中的24小时发生,这意味着凝胶可以扩展