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JYNNEOS 天花和猴痘疫苗
» 冰箱：2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）之间。未穿孔的药瓶可在冰箱中保存长达 8 周。穿孔的药瓶可在冰箱中连续保存长达 8 小时。 » 室温：8°C 至 25°C（46°F 至 77°F）之间。未穿孔的药瓶可在室温下保存长达 6 小时。
COVID-19 疫苗储存和处理
• 如果到达时已冷冻并需要立即使用，请解冻 1 至 2 小时。 • 未穿孔的小瓶：在 9°C 至 25°C (47°F 至 77°F) 下可保存长达 12 小时 • 穿孔的小瓶：可保存长达 2 小时
基于电穿孔的 CRISPR/Cas9 基因工程使幼稚原代小鼠 CD8+ T 细胞保留体内免疫反应性
CRISPR/Cas9 技术彻底改变了原代细胞的基因工程。尽管它在 CD8 + T 细胞生物学研究中的应用势头迅猛，但 CRISPR/Cas9 对 CD8 + T 细胞体内功能的影响程度仍不清楚。在这里，我们优化了基于核转染的 CRISPR/Cas9 基因工程，用于幼稚和体外激活的小鼠原代 CD8 + T 细胞，并测试了它们的体内免疫反应。幼稚 CD8 + T 细胞的核转染保留了它们体内抗病毒免疫反应，其程度与未核转染的细胞没有区别，而体外激活的 CD8 + T 细胞的核转染导致在过继转移后的早期时间点扩增/存活率略有受损，收缩更为明显。值得注意的是，不同的靶蛋白在基因编辑后显示出不同的衰减率。这与完成基因失活所需的相当一段时间形成了鲜明对比。因此，为了实现最佳实验设计，确定靶基因产物丢失的动力学以适应基因编辑后的潜伏期至关重要。总之，基于核转染的 CRISPR/Cas9 基因组编辑可高效、快速地生成突变 CD8 + T 细胞，而不会对其体内功能造成不利限制。
COVID-19 疫苗运输指南
• 将在冷藏状态下运输的疫苗应尽可能在冷冻状态下开始运输。 • 注意确保疫苗在运输过程中不会再次冻结。 • 未穿孔的药瓶最多可运输 12 小时。此时间是累计的，包括往返诊所的时间。运输时间也包含在 30 天的时间范围内。 • 穿孔的药瓶可以在冷藏温度下运输。一旦穿孔，药瓶必须冷藏并在 12 小时内使用。运输所用的时间计入 12 小时时限。
标题：下丘脑大脑切片中的多元素阵列记录运行的头部：穿孔的多电极阵列记录作者
标题：下丘脑脑切片中的多峰阵列记录跑步头：穿孔多电极阵列记录作者：Mino D. C. Belle 1,2，BeatrizBaño-Otalora 1和Hugh D.Piggins 1
从模拟到电动机执行：对动态运动图像对性能的影响的审查
Aymeric Guillot，Franck Di Rienzo，Cornelia Frank，Ursula DeBarnot，Tadhg E MacIntyre。从模拟到电动机执行：对动态运动图像对穿孔的影响的回顾。国际体育和运动心理学评论，2021，17（1），pp.420-439。10.1080/1750984x.2021.2007539。hal-04672047
指令011：估计责任
深度（m）空不穿孔的空穿孔管仅管道和杆0–1199 $ 13 500 $ 23 692 $ 23 692 $ 44 235 $ 50 294 1200-1999 $ 13 500 $ 13 500 $ 57 997 $ 82 997 $ 82 $ 78 995 $ 124 206 $ 129 626 3000+ $ 13 500 $ 139 342 $ 157 690 $ 267 915
Airbit 2-构建和编码 ENG
锂电池可能会释放烟雾或引起火灾。为防止损坏，请执行以下操作：• 请勿在无人看管的情况下对电池充电• 请勿使用损坏或穿孔的电池• 请勿使电池短路• 避免温度低于 -10 和 +50 摄氏度。• 请勿使用温度低于 15 摄氏度的电池• 始终制定发生火灾时的应对计划：如果您
CRISPR/CAS9系统介导的基因编辑在富士牡蛎（Crassostrea Angulate）中通过电穿孔
福建牡蛎（Crassostrea Angulate）是具有较高经济价值的重要海洋双壳类软体动物。基因功能研究和基因编辑技术在牡蛎中具有广泛的应用前景。群集的定期间隔短的短质体重复（CRISPR）/CRISPR相关蛋白9（CAS9）系统已广泛用于许多物种的基因组工程。CRISPR介导的基因编辑也通过微注射直接递送CRISPR/CAS9成分将CRISPR/CAS9成分直接递送到牡蛎胚胎中成功地用于了Paciifif的牡蛎。但是，与显微注射相关的低吞吐量和操作困难是限制CRISPR/CAS9在牡蛎中广泛应用的因素之一。在这项研究中，我们试图将CRISPR/CAS9系统传递到C.通过电穿孔的角度。在本研究中，将一个多合一的CRISPR/CAS9载体质粒用作CRISPR/CAS9系统。使用鸡蛋和胚芽幼虫进行电穿孔。电穿孔后大量幼虫变形或死亡。在电穿孔卵中发育的D-larvae中检测到单个碱基取代突变。我们的结果表明，CRISPR/CAS9系统可以传递到C的胚胎中，用于通过电穿孔进行基因编辑，该系统提供了参考，并将进一步有助于Mollusks中电穿孔的未来应用。
CTS 氙气电穿孔系统
图 6. CD4 与 CD8 T 细胞比例的保持。通过流式细胞术鉴定 CD4 和 CD8 T 细胞。非电穿孔细胞（条件 0）在活细胞、单个细胞和未转染细胞（TCRαβ + ）上进行门控，而电穿孔细胞在活细胞、单个细胞和敲除细胞（TCRαβ – ）上进行门控。非电穿孔细胞与使用 Neon 系统（100 µL）和 CTS Xenon 系统（1 和 9 mL）电穿孔的细胞之间的 CD4（深蓝色）和 CD8（浅蓝色）T 细胞比例基本保持一致。