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气候变化对马歇尔群岛的符文圆顶的影响
这项研究由DOE太平洋西北国家实验室（PNNL）独立进行，评估了气候变化如何影响从Enewetak泻湖，岛屿地表，岛屿地表和选拔赛圆顶部位的潜在释放或重新分布放射性核素的潜在释放或重新分布（包括居民的假设失败）以及EneweTects的环境和EneweteTakeLtect和EneweteTak的环境。该研究未评估任何其他毒素的作用，也没有确定符文穹顶假设失败的原因。放射性核素数据来自过去的研究。未进行新的放射化学抽样或分析。是公法117-81规定的，该报告的草案已发表了60天的公众评论，导致了30条评论，这些评论由PNNL在最终报告中发表。
气候变化对马歇尔群岛的符文圆顶的影响
这是美国能源部（美国）向国会报告，关于气候变化对马歇尔群岛共和国（RMI）（RMI）的影响，如第117-81条第3140条，《国防部国防授权法》第2022财政年度。位于符文岛的Enewetak环礁的符文圆顶圆顶圆顶餐厅包含放射性污染的土壤和碎屑，这些土壤和碎屑被放置在1970年代美国在清洁行动中的无核核武器测试火山口内，并被非载荷的轴承轴承覆盖。由于放射性污染的剩余地下水平，RMI政府将Runit Island无限期地定位为禁止的位置。访问或访问仅限于官方活动。这项研究由DOE太平洋西北国家实验室（PNNL）独立进行，评估了气候变化如何影响从Enewetak泻湖，岛屿地表，岛屿地表和选拔赛圆顶部位的潜在释放或重新分布放射性核素的潜在释放或重新分布（包括居民的假设失败）以及EneweTects的环境和EneweteTakeLtect和EneweteTak的环境。该研究未评估任何其他毒素的影响，也没有确定符文穹顶假设失败的原因。放射性核素数据来自过去的研究。未进行新的放射化学抽样或分析。是公法117-81规定的，该报告的草案已发表了60天的公众评论，导致了30条评论，这些评论由PNNL在最终报告中发表。估计泻湖生物群的变化甚至较小。pnnl确定风暴潮与逐渐的海平面上升对整个环礁的动员和运输的影响最大。风暴情景是根据历史风暴和公认的天气和全球气候模型开发的。该研究估计了当前条件的九种潜在情景的辐射暴露，以及在2090年假设的辐射暴露，包括符文圆顶的假设失败。对于暴风雨圆顶保持完整的风暴场景，据估计，污染物放射剂量的变化估计在所有岛屿上低于0.1 MREM/年。由于符合人圆顶的假设失败，放射剂量估计在所有居住的岛屿上均低于0.2 mREM/年。总体低辐射暴露是由于放射性核素的暴风雨重新分布到更深的水域，从而提供了增加的距离，屏蔽和稀释，以及未来的情况，即放射性衰变。在圆顶假设失败之后的第一年，放射剂量的增加约为20 MREM可能会积聚在符文岛的地区。对泻湖Biota的放射剂量将暂时增加，但估计比美国和国际机构和组织建议的行动水平低约500-1000倍。
论文内容的摘要
铁路信号需要高安全性，因此多年来，具有经过验证的轨道的轨道电路已被用作故障安全的火车检测设备。尽管已经证明了轨道电路已有很多年了，但它们具有高能量消耗，并且需要大量电缆来控制多个信号信号，并且存在一些问题，例如需要铺设大量电缆，这需要大量时间来调查故障的原因并恢复电路。此外，近年来，无线火车控制系统已经出现，并且存在出轨电路的趋势，但是由于成本问题，中小型铁路运营商没有采用它们。因此，为了改善这些问题，我们已经将新的单生波轨道电路（SW-TC）作为新的轨道电路设备进行了研究和开发。本文描述了孤立波轨道电路的研发结果。这项研究清楚地表明，现有轨道电路的问题可以得到改善，并且还可以配备各种功能，这些功能在现有的轨道电路中找不到，该功能的优势是将其引入铁路运营商，并且是一个易于管理的廉价系统。
学术论文（同行评审）
Orita，A。Mukai，H。Tomita，S。Tomita，K。Bamagishi，H。Ebi，Y。Tamada，K。Kamada，H。Woo，F。Ishida，E。Takada，H。 /div;Orita，A。Mukai，H。Tomita，S。Tomita，K。Bamagishi，H。Ebi，Y。Tamada，K。Kamada，H。Woo，F。Ishida，E。Takada，H。 /div;
论文内容的摘要
[纸质评论摘要] 1。文章内容本文通过使用TOL2 transposon将导向RNA（GRNA）敲入基因组来建立了一种方便地创建条件敲除小鼠的方法。 2.纸质评论1）为研究目的而开创性和独创性，使用特定周期和组织特异性的条件敲除小鼠至关重要，以分析单个水平的基因功能。但是，传统的CRE/LOXP方法需要多种小鼠菌株的交配，这需要时间和精力。在此背景下，申请人结合了三个现有系统：转座系统，CRE/LOXP系统和CRISPR/CAS9系统，以建立一个系统，允许在短时间内更加方便地创建有条件的淘汰小鼠。这种观点值得认可。 2）社会意义从这项研究中获得的主要结果如下。 1。cag-creer小鼠和rosa-lsl-cas9敲入小鼠被体外受精，质粒和TOL2转座子mRNA，其在TOL2识别序列中夹在小鼠酪氨酸酶的GRNA之间的序列，将Tyr GRNA插入了Born Born Rece的6.3％-13.6％中。 2。当他对出生的小鼠施用他莫昔芬时，在某些情况下观察到头发颜色的变化有限。 3。在三只小鼠（TG1、2、3）中观察到缺失和插入3.1％，6.8％和7.5％的酪氨酸酶基因。 4。当F0雄性小鼠交配时，11.1％的F1小鼠显示GRNA盒传播。如上所述，申请人已经建立了一个系统，该系统允许在短时间内更方便，更简单地创建有条件的敲除小鼠。可以说这是一项有用的研究发现，可以加速个人水平的基因的功能分析。 3）在这项研究中，使用T7分析和深层测序分析了GRNA的基因组裂解，并使用PCR或Southern印迹分析了下一代小鼠中GRNA盒的传播。这种方法是在足够的分子生物学实验技术的支持下进行的，这表明申请人的知识和技术技能在研究方法上足够高，同时可以看出，这项研究是在非常谨慎的准备中进行的。