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World File Search System粒度分析
通过改变煅烧温度来优化 SnO2 纳米粒子去除亚甲蓝的光催化性能
摘要。近年来，已进行了大量研究，将氧化锡 (SnO 2 ) 与各种半导体材料相结合，以提高其用于废水处理的光催化效率，而对增强纯 SnO 2 的固有能力的关注甚少。本研究的主要目的是通过改变纯 SnO 2 纳米粒子 (NPs) 的形貌、结构和光学特性来提高其光催化效率。使用沉淀法合成 SnO 2 NPs，然后在不同温度下进行煅烧过程（未煅烧、300°C 和 500°C）。利用 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、粒度分析 (PSA)、Brunauer-Emmett-Teller (BET) 和紫外-可见 (UV-Vis) 光谱研究了 SnO 2 NPs 性质的变化。结果表明，将煅烧温度提高到 500 °C 会导致平均晶粒尺寸（高达 10.50 nm）和结晶度（高达 85.28 %）均增加。然而，在 300 °C 下煅烧的 SnO 2 NPs 样品中获得了最高的亚甲蓝降解光催化效率 84.78 %，其最大表面积为 83.97 m 2 g -
reoi-2024-工程咨询服务.pdf
• 钻孔：在场地至少钻孔三 (3) 个，• 土壤采样和测试：按照指定的间隔从每个钻孔收集原状和受扰土壤样本进行实验室测试，并执行必要的土壤测试，包括标准渗透测试 (SPT)、粒度分析、阿特伯格极限、水分含量、剪切强度、承载力和固结测试（符合欧洲规范 7 和 ASTM 标准）• 地下水位测量：测量每个钻孔位置的地下水位并提供有关地下水波动的详细信息。提供位置建议以及防水和排水解决方案，特别是针对化粪池建设。• 建议：提供有关地基类型、允许承载力和必要土方工程的岩土建议，并根据可用的当地材料对挖掘/路堤深度/层提出建议。
倾析罐沉积物中存在药物目标残留物：这是评估其历史排泄情况的一个很好的线索吗？
本研究调查了下水道系统中积累的沉积物通过药物靶标残留物 (DTR) 的出现记录人类活动的可能性。研究的装置是一个 17 米深的地下倾析池，用于收集单一下水道系统（法国奥尔良北部）的粗馏分，收集雨水和废水。沉积在该池中的沉积物可能为研究流域内非法和合法药物消费的历史演变提供绝佳机会，然而，目前沉积过程和 DTR 的记录仍然很大程度上未知。2015 年至 2017 年采集了五个岩心。使用超纯水：甲醇 (1:1) 混合物提取了 152 个沉积物样本，然后通过高压液相色谱串联质谱法对提取物进行分析。还对这些样品进行了几项经典的沉积学分析，例如总有机碳、相描述和粒度分析，以了解影响其沉积的最重要因素（例如 DTR 的物理化学性质、固体类型、废水中的假定负荷）。有机层中中性和阴离子 DTR 的含量较高，而矿物层中仅发现阳离子 DTR，这突显了 DTR 形态的关键作用。因此，在根据倾析槽沉积物中的 DTR 浓度反推药物消费的历史模式时，必须考虑由不同来源（即雨水或废水）引起的沉积物性质的显著变化这一最重要的驱动因素。需要进一步研究以充分了解沉积过程，但这项研究为解释这些时间演变提供了新的线索。
轨道1：放射性分析和电源转换系统
Carver，F。A.238-二氧化烷燃料制造多个加工二氧化岩二氧化物复制和粒度分析cheu，达雷尔对化学反应进行建模以及在MMRTG pellet pellet cheu中的扩散，darrell darrell概述，perdue University collins collins collins collins collins collins collins collins collins collins colling sulling corvirling corverling corverling corgirling cornerter sriver corver corver corver corperter（ Plutonium‐238 Production in the Advanced Test Reactor DePaoli, David Chemical Processing in Plutonium‐238 Supply Program ‐ Status After Campaign 4 Gogolski, Jarrod Using N,N‐Dihexylhexanamide for Plutonium‐238 Purification Hong, Jintae Development of Engineering Qualification Model of a Small ETG for Launch Environmental Test Izon, Stephen Risk‐Informed Life Test Modeling Framework - 开发概述Kramer，Daniel P.基于市售硅的热电学模块Lee，Young H. Icy和Ocean World Exploration的初步测试，由放射性节动力系统Mesalam Mesalam，R。R. A的Polymeric Templemeric模拟RTG和RHU通风孔的crossin crotsne crotsne croment and cather of cather of cather syp of cather of cather of cather of的 - Sadergaski，Luke R.光谱和多元分析开发支持Plutonium -238供应计划Schifer，Nicholas A. Stirling转换器扩展测试，以支持动态RPS的成熟
肺癌的逐层联合治疗...
目的：肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。顺铂 (CDDP) 与姜黄素 (CUR) 联合用于治疗非小细胞肺癌。本研究旨在制备和表征 CDDP 前药和 CUR 共包封的逐层纳米粒子 (CDDP-PLGA/CUR LBL NPs)，以诱导协同反应，最大限度地发挥治疗效果，克服耐药性，并减少不良副作用。方法：合成 CDDP 前药 (CDDP-PLGA)。构建 CDDP-PLGA/CUR LBL NPs，并通过粒度分析、zeta 电位测量、药物负载、药物包封率和体外药物释放行为研究其物理化学性质。研究了对人肺腺癌细胞系（A549细胞）的体外细胞毒性，并在携带A549细胞异种移植的小鼠身上评估了CDDP-PLGA/CUR LBL NPs的体内抗肿瘤效率。结果：CDDP-PLGA/CUR LBL NPs的尺寸为179.6±6.7纳米，zeta电位值为-29.9±3.2 mV，药物包封率高，分别为85.6±3.9%（CDDP）和82.1±2.8%（CUR）。LBL NPs的药物释放表现出持续的行为，这使其成为理想的药物输送载体。此外，与单一载药 LBL NPs 和游离药物组相比，CDDP-PLGA/CUR LBL NPs 可显著增强体外细胞毒性和对 A549 细胞和肺癌动物模型的体内抗肿瘤作用。结论：首次报道了 CDDP-PLGA/CUR LBL NPs 用于肺癌的联合治疗。结果表明，CDDP-PLGA/CUR LBL NPs 可能是一种有前途的肺癌协同治疗新系统。关键词：肺癌，联合治疗，逐层，顺铂前药，姜黄素
顺铂包覆氧化锌纳米粒子的合成及其作为靶向药物输送载体的应用
摘要：顺铂是一种常用的抗癌药物，是第一个铂基抗癌药物。顺式结构使配位复合物能够共价结合一条或两条 DNA 链，从而使 DNA 链交联，导致细胞以程序性方式死亡。顺铂以盐水形式静脉输注用于治疗实体恶性肿瘤。抗癌药物通常具有多种副作用，但将药物封装在合适的宿主材料中可最大限度地减少副作用，同时由于药物仅在靶标处缓慢释放而提高药物的功效。本研究旨在开发一种简单但有效的机制，利用强制水解法将二水合醋酸锌与去离子水在二乙二醇 (DEG) 介质中进行反应来制备多孔氧化锌纳米颗粒 (PZnO NPs)。然后用扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散 X 射线分析 (EDX)、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、粒度分析和粉末 X 射线衍射 (PXRD) 对合成的 PZnO NPs 进行表征。通过 X 射线荧光 (XRF)、SEM、EDX 和 FT-IR 研究证实顺铂被封装在多孔氧化锌纳米粒子内。我们的结果表明，合成的纳米粒子具有六方纤锌矿结构，这已通过 PXRD 证实。通过光散射测定的平均粒度为 52.4 ± 0.1 nm SEM 图像显示具有聚集颗粒的多孔球形形态。顺铂封装产品的 XRF 数据显示 Pt：Cl 比为 1:2，表明顺铂封装没有任何碎裂或其他化学变化。 FT-IR 数据也表明封装产品中存在 NH 3。通过测量 Pt 释放量与时间的关系，研究了抗癌药物顺铂在 PZnO NPs 中的封装情况及其 pH 值对药物从 PZnO NPs 中释放的依赖性，测量方法为使用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP-AES) 在 λ max 265.94 nm 处进行。发现顺铂在 PZnO NPs 中的封装效率为 50.52%。在 pH 为 4.0、5.0、6.0、7.0 和 8.0 的醋酸盐/磷酸盐缓冲液中，前 7 小时内从 PZnO NPs 中释放的顺铂百分比 < 6.30%。
兰索拉唑微球的准备和评估
当前研究的目的是制定乙基纤维素和羟基丙基纤维素基于持续的释放微球，其中包含兰索拉唑作为模型药物。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。 通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。 药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。 制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。 将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。 通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。兰索拉唑是II型抗粉药剂时，在其作用中显示出协同作用。通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球，同时保持恒定量的兰索拉唑。药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱（FTIR）进行的，仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。制备的微球制剂的特征是产量百分比，粒度分析，药物夹带效率，通过扫描电子显微镜（SEM），差分扫描比色法（DSC）和维特罗药物释放行为，表面形态。将兰索拉唑的熔点，溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明，药物与聚合物之间没有显着相互作用。微球。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此，乳化剂产生了更好的表面特征。粒度的增加，乳化剂浓度增加（SPAN-80）。以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。有趣的是，观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。因此，乳化剂产生了更好的表面特征。使用F4公式观察到最高的夹带疗效，其表面活性剂浓度为0.5％，速度为1000 rpm，因此被选为最佳配方。随着恒定表面活性剂浓度下旋转速度的提高，观察到封装效率的提高。在持续旋转速度下的表面活性剂浓度增加会导致药物的封装效率降低。DSC数据表明该药物与两个聚合物之间没有相互作用，这也表明两种药物都分散在无定形状态的聚合物中。SEM研究表明，微球是球形形状，具有粗糙的表面形态，并且发现了颗粒。体外释放曲线在12小时内释放了兰索拉唑的缓慢而稳定的释放模式，发现该药物释放是扩散控制机制，具有Korsmeyer Peppas方程的N值表明非叶酸质量的非叶酸类型。由于这些实验的结果，得出结论，持续释放的微球持续释放的微球通过使用双重乳液 - 溶剂溶剂蒸发技术成功制备了使用乙基纤维素和羟基甲基纤维素作为聚合物的组合。
以废高岭土为原料反应烧结莫来石陶瓷及莫来石耐火材料的研究
摘要：本文使用代表性样品研究了位于西班牙安达卢西亚西部的原始高岭土矿床。表征方法包括 X 射线衍射 (XRD)、X 射线荧光 (XRF)、筛分和沉降粒度分析以及热分析。确定了陶瓷性能。在一些测定中，我们使用了来自 Burela（西班牙卢戈）的商用高岭土样品，用于陶瓷工业，以便进行比较。高岭土矿床是由富含长石的岩石蚀变形成的。这种原始高岭土被用作当地陶瓷和耐火材料制造的添加剂。然而，之前没有关于其特性和烧成性能的研究。因此，本研究的意义在于对这一主题进行科学研究并评估其应用可能性。用水冲洗原始高岭土，以增加所得材料的高岭石含量，从而对岩石进行富集。结果表明，XRD 测定原料中的高岭石含量为 20 wt%，其中粒径小于 63 µ m 的颗粒占 ~23 wt%。粒径小于 63 µ m 部分的高岭石含量为 50 wt %。因此，通过湿法分离可以提高该原料高岭土的高岭石含量。但该高岭土被视为废高岭土，XRD 鉴定为微斜长石、白云母和石英。通过热膨胀法 (TD)、差热分析 (DTA) 和热重法 (TG) 进行热分析，可以观察到高岭石的热分解、石英相变和烧结效应。将该原料高岭土的压制样品、水洗获得的粒径小于 63 µ m 的部分以及用锤磨机研磨的原料高岭土在 1000-1500 ◦ C 范围内的几个温度下烧制 2 小时。测定并比较了所有这些样品的陶瓷性能。结果表明，这些样品在烧结过程中呈现渐进的线性收缩，小于 63 µ m 的部分的最大值约为 9%。总体而言，烧成样品的吸水率从 1050 ◦ C 时的约 18-20% 下降到 1300 ◦ C 烧成后的几乎为零，随后实验值有所上升。在 1350 ◦ C 烧成 2 小时后，开孔气孔率几乎为零，并且在研磨的生高岭土样品中观察到的体积密度达到最大值 2.40 g/cm 3。对烧成样品的 XRD 检查表明，它们由高岭石热分解产生的莫来石和原始样品中的石英组成，除玻璃相外，它们还是主要晶相。在 1300–1350 ◦C 下烧结 2 小时，可获得完全致密或玻璃化的材料。在本研究的第二步中，研究了之前研究的有希望的应用，即通过向该高岭土样品中加入氧化铝（α-氧化铝）来增加莫来石的含量。混合物的烧结，在湿法加工条件下，用这种高岭土和 α-氧化铝制备的莫来石，通过在高于 1500 ◦ C 的温度下反应烧结 2 小时，使莫来石的相对比例增加。因此，可以使用这种高岭土制备莫来石耐火材料。这种高铝耐火材料的加工有利于预先进行尺寸分离，从而增加高岭石含量，或者更好地对原料高岭土进行研磨处理。