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和石墨烯诱导的能量转移光谱
生物膜的平面外闪光，也称为随机位移，在调节细胞和细胞器中的许多基本生命过程中起着至关重要的作用。尽管有各种方法可用于量化膜动力学，但可以准确地量化具有快速和微小的闪光（例如线粒体）的复杂膜系统仍然是一个挑战。在这项工作中，我们提出了一种方法，该方法将金属/格拉烯诱导的能量转移（MIET/GIET）与荧光相关光谱（FCS）结合在一起，以量化膜的平面弹性与大约一个Nanonoles和One MicroseCond的平面空间分辨率。为了验证技术和时空分辨率，我们测量模型膜的弯曲起伏。此外，我们证明了MIET/GIET-FC在研究多样化的膜系统中的多功能性和适用性，包括人类红细胞的广泛研究的振动系统，以及两个未探索的膜系统，具有微小的闪光，一个微小的孔，一个孔隙孔膜膜，膜状膜和米孔粒粒度/外粒粒子/毛线粒粒粒粒粒粒粒粒粒粒粒粒粒粒粒度。
基于基于弱模糊复数的部分有序环及其与部分有序的中粒粒子环的关系
建议引用推荐引用hatamleh，raed。“基于基于弱模糊复数的部分有序环及其与部分有序的中性粒细胞环的关系。”中性粒细胞和系统78，1（2025）。https://digitalrepository.unm.edu/nss_journal/vol78/iss1/31
用于...
经颅光生物调节疗法（TPBMT）头盔是指使用红色（620-700 nm）和/或近红外（780-1270 nm）光的光子传递激光器光子，从而通过头皮和颅脑度提高了脑部的脑组织，从而增加了脑部的脑组织，从而增加了脑粒粒粒粒粒粒度的脑粒粒度生产（ β-淀粉样蛋白负荷和沉积，衰减树突和神经元丧失，并减少炎症和氧化神经元损伤。关于经颅光生物调节疗法头盔的证据非常有限。据称它具有良好的安全性，并改善了响应者中的所有五个子分数UPDRS-MDS-III（修改）结果。然而，与假相比，唯一的显着提高的分数是干预组的面部基核。需要进行更大的临床试验和成本效益研究，以评估其在马来西亚卫生设施中的功效。
从围巾到打磨，磨料创新正在持续发展| OEM更新|
在汽车组件制造中，随着作业材料组成和无燃烧的磨削要求的不断变化，对表面饰面的需求增加了，这又使磨削过程变得复杂了。高级材料，例如具有细粒粒和多孔产品的工程陶瓷磨料，对于专业的表面饰面要求越来越重要。这导致了工程磨料的使用显着转移，例如立方硼硼化物（CBN）和钻石磨料产品，对许多用于许多研磨应用的常规氧化铝磨料产品，例如曲轴，凸轮，凸轮，轴承，齿轮， 汽车和轴承行业正在不断寻求通过消除磨削阶段来简化其磨削操作，因为满足严格的表面粗糙度要求的需求通常会导致他们投资于其他流程。汽车和轴承行业正在不断寻求通过消除磨削阶段来简化其磨削操作，因为满足严格的表面粗糙度要求的需求通常会导致他们投资于其他流程。
3.12第一原理晶体结构预测
3.12.1简介393 3.12.2结晶构造空间394 3.12.3固体中的第一原理计算396 3.12.4现代方法397 3.12.4.1随机结构搜索397 3.12.4.2粒子嵌合体试粒粒料优化398 3.12.4.3.12.4.3遗传和进化方法39. 398 3.1.4.44.44.44.44.44.444.44。方法401 3.12.4.5.1元动力学401 3.12.4.5.2 minima跳跃402 3.12.4.5.3盆地跳跃402 3.12.4.5.4遵循软模式403 3.12.5健身函数403 3.12.5.1组合稳定性404 3.12.5.12.5.1.5.5 3.12.6.1 Hard sphere potentials and volumes 406 3.12.6.2 Modular decomposition 407 3.12.6.3 Orbital free DFT 407 3.12.6.4 Machine learned potentials 407 3.12.7 Visualizing the PES 408 3.12.8 Examples 409 3.12.8.1 Compositional complexity 409 3.12.8.2 High pressure 410 3.12.8.2.1 Elements 410 3.12.8.2.2 Hydrogen键合410 3.12.8.2.3多氢气超导体411 3.12.8.3目标特性411 3.12.9挑战和结论411确认413参考文献413
大型人造染色体的扩增
抽象的酵母人工染色体克隆是一种用于基因组映射研究的有吸引力的技术，因为很大的DNA片段可以很容易地传播。然而，详细的分析通常需要广泛的印迹杂交技术的应用，因为人工铬的通常仅以每个单倍体基因组的拷贝形式存在。我们已经开发了一个克隆载体和宿主菌株，通过允许人工染色体的副本数量来减轻此问题。矢量包括一个conter粒粒料，可以通过更改碳源来打开或关闭。可以通过选择异源性胸苷激酶基因的表达来实现强大的人工染色体副本的强选择性压力。使用此系统时，大小约100至600千碱基的人造染色体很容易被放大10至20倍。选择性条件并未在测试的任何克隆中引起明显的后栅格。在放大的人造染色体克隆中的丝粒重新激活，从而稳定地维持了20代拷贝数。拷贝数控制在人造染色体分析的各个方面的应用。
将centromeres塑造以抵抗有丝分裂的纺锤力
中心粒是动力学的结合位点，对于整个细胞分裂的染色体的忠实隔离至关重要。酵母中的点丝粒由约115 bp的特异性DNA序列编码，而区域的丝粒范围从裂变酵母中的6 - 10 kbp到人类的5 - 10 Mbp。了解中心粒染色质的物理结构（酵母中的圆锥体），定义为姐妹动物学之间的染色质，将提供基本的见解，以了解如何将Centromere DNA编织成僵硬的弹簧，该弹簧能够在有点裂期间能够抵抗微管拉力。围粒粒粒的一个标志是染色体（SMC）蛋白凝聚蛋白和冷凝蛋白的结构维持的富集。基于种群方法的研究（CHIP-SEQ和HI-C）以及实验获得的荧光粒结构的荧光探针图像，以及模拟与实验结果之间的定量比较，我们提出了一种建立姐妹动物学菌之间张力的机制。我们提出，丝粒是一种染色质瓶洗，是通过环状侵入蛋白冷凝蛋白和粘着素而组织的。由于径向环之间的空间排斥力，瓶颈布置提供了一种生物物理手段，可以将周围质粒染色质转化为弹簧。我们认为，瓶刷是染色体组织的组织原则，该原理已从该领域的多种方法中出现。