利用病毒依赖对宿主途径的病毒疾病造成了巨大的个人,社会和经济困扰。艾滋病毒已在全球范围内造成近4000万人死亡,每年融合了一种病毒(IAV),每年造成数十万次呼吸道死亡,近3亿人患有全球丙型肝炎病毒(HCV)。严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)是SARS-COV,H1N1 Infuenza病毒,中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-COV),MERS-COV(MERS-COV),EBOLA病毒,Ebola病毒和Zika Virus之后,是21世纪的最新严重病毒爆发。许多特有病毒吸引了巨大的投资用于药物开发,其中几种疾病现在可以治疗,艾滋病毒和HCV是特殊的成功案例。然而,零星的研究病毒爆发显示出反应性药物开发管道的失败,在该管道中开发出具有显着滞后的药物。在SARS-COV-2大流行期间,最初的药物开发工作重点是重新利用先前批准的其他微生物和非微生物疾病的药物,其成功有限[2,3]。鉴于新型药物的开发和批准时间,可能已经有十年的时间要在特定的SARS-COV-2靶向小分子疗法之前广泛使用[4]。幸运的是,SARS-COV-2疫苗的快速发展减少了灾难性影响,并最大程度地减少了生命的丧失。然而,疗法的反应性开发不可避免地会导致疫情早期的社会破坏。这种主张向感染前和感染后药物的广泛工具包的主动开发模型过渡,以允许预防性和治疗性干预[5,6]。
阴道微生物组组成与宿主健康密切相关。由特定厌氧菌(例如,阴道gardnerella)主导的微生物组称为细菌性阴道病(BV),与负面的健康结果有关,而乳酸杆菌属物种的定殖被认为可以预防BV。然而,乳酸杆菌内体在阴道健康中的作用是有争议的,有证据表明某些菌株可能无法预防BV,而其他菌株则可能无法防止BV。为了更好地表征L. iners菌株,需要在体外研究它们与阴道细菌和人类细胞的相互作用,但由于缺乏液体培养基的快速生长而阻碍了这种情况。我们开发了三种液体培养基的生长:Serrador适应ISCOVE的ISCOVE的培养基(Slim),这导致了强大的L. Iners生长,Slim-V(Slim-V)的阴道适应性版本(Slim-V)和一种化学定义的培养基(Slim-CD)(Slim-CD)。纤细和纤细的V型生长可显着改善。纤细-CD导致生长速度较慢,但可能被证明可用于表征L. iners的营养需求或代谢物生产。修改后的Slim-V版本支持人宫颈上皮细胞的生长,并为将来的共培养工作提供了基础。在这里,我们介绍了纤细,纤细V和Slim-CD的制剂,并比较了培养基中细菌菌株和人类细胞的生长。
具有令人难以置信的浅四英寸深度,纤细的线性使建筑商,设计师,物业经理和房主结合了一个时尚的线性壁炉,该空间有限,例如公寓,联排别墅或轻松的翻新项目,而无需从现有墙壁上建造。细长的线性电壁炉将冲洗板融入2“ x 4”框架 - 一种改变游戏和行业的独家设计。
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