为了测定拷贝数并作为 PCR 设置的阳性对照,该试剂盒包含阳性对照模板。这可用于生成目标拷贝数/Cq 值的标准曲线。或者,阳性对照可在单次稀释时使用,此时不需要对样品进行全面定量分析。每次使用该试剂盒时,必须在运行中包含至少一个阳性对照反应。阳性结果表明,用于检测目标基因的引物和探针在该特定实验场景中正常工作。如果获得阴性结果,则测试结果无效,必须重复。应注意确保阳性对照不会污染任何其他试剂盒组件,从而导致假阳性结果。这可以通过在 PCR 后环境中处理此组件来实现。在运行中添加阳性对照时,还应注意避免其他样品的交叉污染。在将阳性对照移液到阳性对照孔中之前,密封所有其他样品和阴性对照可以避免这种情况。
图 2 对 122 个蚂蚁差异表达基因中的 120 个进行聚类和可视化。根据基因的表达模式,可将其分为三个簇:(a)簇 1、(b)簇 2 和(c)簇 3。使用 topGO 和 weight01 算法计算这些簇的 GO 富集分析(簇 1 为 d、簇 2 为 e、簇 3 为 f),并使用 Fisher 精确检验将簇的生物学过程的 GO 注释与整个转录组进行比较。每个条形图代表每个簇中显著富集的 GO 术语,x 轴代表显著基因的数量。
收到日期:2024 年 8 月 17 日;接受日期:2024 年 12 月 9 日 ______________________________________________________________________________ 摘要 蠕虫感染影响着全球近 15 亿人,尤其是在热带和亚热带地区,贫困、住房不足和卫生条件差加剧了其影响。这些感染造成了严重的健康和经济负担,目前驱虫药物的有限效果凸显了对替代治疗方法的需求。龙眼传统上用于各种形式的药物,富含生物活性化合物,如黄酮类化合物、单宁和皂苷,已知它们具有抗寄生虫特性。本研究评估了龙眼乙醇叶提取物对猪肉带绦虫的驱虫潜力,旨在探索其作为治疗蠕虫感染的天然药物的用途。提取物的测试浓度为 25、50、100 和 200 mg/mL。与哌嗪柠檬酸盐 (10 mg/mL) 一起用于从刚屠宰的猪身上获得的成年绦虫。通过记录蠕虫瘫痪和死亡的时间来测量驱虫活性。提取物表现出显着的浓度依赖性作用,较高浓度(100 和 200 mg/mL)显示出与哌嗪柠檬酸盐相当的功效,对绦虫表现出强烈的麻痹作用但较弱的致死作用。研究结果表明,龙眼乙醇叶提取物具有强效驱虫特性,使其成为治疗蠕虫感染的有前途的天然替代品。 关键词:驱虫活性;龙眼;猪肉绦虫;绦虫;哌嗪柠檬酸盐 ______________________________________________________________________________ 介绍
9:15 - 9:30 Hupalo - 寄生虫 eDNA Přikrylová - 观赏鱼的寄生虫 9:30 - 9:45 Oliva - 寄生虫回流? Bott - 蓝鳍金枪鱼上的 Cardicola 9:45 - 10:00 Scholz - 被忽视的绦虫北美 10:00 - 10:30 咖啡休息 (Patio Central, CCU) 时间 房间 1. 生物多样性 (一般, 绦虫) 主席: Anindo Choudhury
文章历史:24-704 收到日期:2024 年 11 月 10 日 修订日期:2024 年 12 月 20 日 接受日期:2024 年 12 月 24 日 在线优先:2025 年 1 月 7 日 摘要 本研究旨在从分子水平上鉴别栉首蚤种类并从寄生在越南狗和猫身上的跳蚤中检测犬复孔绦虫。研究样本包括从狗和猫身上采集的 20 个混合跳蚤样本。方法上,从跳蚤中提取的 DNA 用于 PCR 扩增跳蚤 18S rDNA 基因的 1200bp 区域和犬复孔绦虫 28S rDNA 基因的 653bp 片段。随后,选择两个跳蚤阳性 PCR 产物和两个犬复孔绦虫阳性 PCR 产物(分别来自狗和猫)进行系统发育树分析。结果表明,在第一次 PCR 中所有 20 个样本均为阳性,显示 1200bp 的条带,与跳蚤 18S rDNA 基因的估计大小相对应。此外,在第二次 PCR 中,20 个样本中有 4 个显示约 653bp 的条带,与 D. caninum 28S rDNA 基因的预期大小一致。系统发育分析进一步表明分离的跳蚤为猫栉首蚤。本研究中两种 D. caninum 分离株之间的百分比同一性为 94.1%,表明这两种分离株属于两种不同的基因型(猫栉首蚤和犬栉首蚤基因型)。本研究是越南首次报告从狗和猫跳蚤中检测出 D. caninum 绦虫。此外,本研究还提醒狗和猫的主人,从他们的伴侣动物身上消灭跳蚤以防止感染复孔绦虫非常重要。关键词: Ctenocephalides sp., Dipylidium caninum, 狗, 猫, 越南
神经囊虫病 (NCC) 是一种以猪肉绦虫 Taeniasolium 的幼虫阶段寄生入侵中枢神经系统 (CNS) 为特征的疾病。它是中枢神经系统最常见的寄生虫病。该病是一种人畜共患病,属于世界卫生组织 (WHO) 归类为被忽视的热带病 (NTD) 的疾病组。人类通过摄入被粪便污染的水或食物中的绦虫卵而获得感染 [1]。另一种感染途径是通过感染成年绦虫的人的受污染手指从肛门直接感染到口腔,形式为自身感染或人际传播 [2]。从摄入的卵中孵化出的幼虫主要寄生在大脑、肌肉和其他软组织中 [3]。在脑中,幼虫经常寄居在脑实质内,但也经常寄居在脑室和蛛网膜下腔内,或三者兼而有之 [3]。临床表现取决于幼虫的位置。感染点和发病之间的时间间隔各不相同
患者在镇痛和局部麻醉下接受了背部病变活检。然而,在活检过程中,患者出现了过敏反应,随后心肺骤停。患者每 15 分钟接受 80 毫克甲基强的松龙和 0.3 毫克盐酸肾上腺素注射。此外,患者还接受了经口气管插管和心脏按摩。值得庆幸的是,急救队成功稳定了患者,随后的超声心动图检查发现了一个大的包虫囊肿。超声心动图检查发现患者的收缩功能正常。MRI 和计算机断层扫描 (CT) 图像在室间隔和左肝叶中检测到包虫囊肿病变(图 2)。此外,从肩胛区抽取的液体被送去进行细胞学和病理学检查。包虫囊肿间接血凝试验(棘球绦虫抗体)结果为 1/640 阳性。包虫血清学检查呈阳性,基于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的细粒棘球绦虫免疫球蛋白 (IgG) 抗体定性评估证实了包虫病的诊断。开始抗原虫药物治疗。患者病情稳定后,被转诊至三级心脏中心,安装心脏起搏器治疗完全性房室传导阻滞。患者父母和/或法定监护人已获得书面知情同意书。
AU:请检查并确认所有标题级别均正确显示:吡喹酮 (PZQ) 是一种长期用于治疗寄生扁虫感染的药物疗法。这些疾病包括由寄生血液、肺和肝吸虫以及各种绦虫感染引起的疾病。尽管 PZQ 的临床使用历史已超过 40 年,但其寄生虫靶标长期以来一直无法确定。然而,来自褪黑素亚家族 (TRPM PZQ) 的扁虫瞬时受体电位离子通道最近被确定为 PZQ 作用的靶标。本文评估了最近对 TRPM PZQ 的实验进展,包括突出该离子通道特性的生化、药理学、遗传学和比较系统发育数据。本文提出了支持 TRPM PZQ 是 PZQ 治疗目标的各种证据,以及进一步研究这种重要临床药物作用机制的其他优先事项。
BACTERIA and FUNGI / BACTERIA and FUNGI Bordetella bronchiseptica 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 CAR bacillus Annually 29/04/2024 0/6 BD ELISA 0/6 Clostridium piliforme (tyzzer) 12 weeks 5 0/6 BD IFA 0/36 Corynebacterium kutscheri 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Dermatophytes (if lesion) 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Lesion/Culture 0/156 Encephalitozoon cuniculi 29/04/2025 Annually. 2024 0/6 BD IFA 0/6 Helicobacter spp 12 weeks 27/01/2025 Negative (pool) BD PCR 0/26 (pool) Klebsiella oxytoca/pneumoniae 3 weeks 0/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Mycoplasma pulmonis 12 weeks. 01/2025 0/6 BD IFA 0/36 Pasteurellaceae 3 weeks 06/01/2025 0/6 LDA Culture 0/156 Actinobacillus spp. 3 周 2025 年 6 月 1 日 0/6 LDA 培养 0/156 嗜血杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 溶血曼海姆氏菌 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 巴氏杆菌属。 3 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 多杀性巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 嗜肺巴氏杆菌 3 周 0/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 海藻巴氏杆菌 周 06/01/2025 0/6 LDA 培养 0/156 肺孢子菌属。 3 周 2025 年 1 月 27 日 0/6 BD PCR 0/156 沙门氏菌属。3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 念珠状链杆菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 β-溶血性链球菌(非 D 组) 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 肺炎链球菌 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 体内寄生虫 / 体内寄生虫 原生动物 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 内阿米巴属 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 鞭毛虫3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 球虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 蠕虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 绦虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 线虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 体外寄生虫 / 体外寄生虫 螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 皮螨 / 毛螨 3 周06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 环境螨 / 表面螨虫 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 毛囊螨 / 毛囊螨 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/虱子 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 虱子/跳蚤 3 周 06/01/2025 0 / 6 LDA OD/M 0 / 156 检查 尸检/尸检 与观察到的组织病理学病变相关的病理学3周2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA Ob/Hist 0 / 156 与病变相关的微生物 3 周 2025 年 1 月 6 日 0 / 6 LDA 培养 0 / 156 病毒 大鼠冠状病毒 (RCV/SDAV 涎腺腺炎) 6 周 2025 年 1 月 27 日 0 / 6 BD IFA 0 / 156 汉坦病毒 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 1 型 (FL) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 小鼠腺病毒 (MAD) 2 型 (K87) 每年 2024 年 4 月 29 日 0 / 6 BD IFA 0 / 6 大鼠细小病毒 6 周2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Kilham 大鼠细小病毒 (KRV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 大鼠细小病毒 (RPV) 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 Toolan 的 H-1 病毒 6 周 2025/01/27 0 / 6 BD IFA 0 / 156 小鼠肺炎病毒 12 周 2025/01/08 0 / 6 BD IFA 0 / 36 呼肠孤病毒 3 型 (Reo 3) 每年 2024/04/29 0 / 6 BD IFA 0 / 6 仙台病毒 12 周 08/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 36 类泰勒病毒 ('大鼠泰勒病毒') 6 周 27/01/2025 0 / 6 BD IFA 0 / 156