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World File Search System耳炎
微生物调查和评估从西班牙格兰卡纳里亚（Gran Canaria）的可疑犬外耳炎外部犬类耳炎的微生物的抗菌易感性模式
1大学动物健康与食品安全研究所（IUSA），兽医学院，拉斯帕尔马斯大学De Gran Canaria，TrasmontañaS/n，35416 Arucas，西班牙； ruben.rosales@ulpgc.es（R.S.R. div>）; jose.poveda@ulpgc.es（J.B.P。） div>2 Antifin兽医Lisis，Leopoldo Matos Street，18，35006 Las Palmas de Gran Gran Canaria，西班牙； saraniza.hernandezdelafuefuer@ctes.eurofíseu.com3 Las Palmas de Gran Canaria，TrasmontañaS/n，35416 Arucas，西班牙，兽医学院； eduardomoya.vet@gmail.com 4Patolologás动物，生产动物，美体学和科学与科学技术，兽医学院，拉斯·帕尔马斯·德·格兰卡纳里亚大学，TrasmontañaS/n，35416西班牙阿鲁卡斯，西班牙； Alejandro.suarezperez@ulpgc.es *通信：anasofia.ramirez@ulpgc.es;电话。 div>： +34-92-845-7432
学校所需的疫苗：学龄前-12thPfizer-Biontech Covid-19疫苗Pfizer-Biontech Covid-19疫苗（单价和二价）：12岁及以上（灰色帽）•用于疫苗的常规订单肺炎球菌病
疾病的临床表现范围从轻度非侵入性感染到严重的侵入性疾病。非侵入性感染包括中耳炎（耳朵感染）和鼻窦炎（鼻窦感染）。侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）是通过肺部或正常无菌部位的感染来定义的。IPD包括肺炎（肺部感染），脑膜炎（保护大脑和脊髓的膜感染）和菌血症（血液感染）。严重的感染可能导致长期的序列或死亡。成年人中最常见的侵入性临床表现是肺炎球菌性肺炎，而在儿童中，最常见的侵入性临床表现是菌血症，最常见的非侵入性表现是耳炎。
achromobacter xylosoxidans作为医疗保健环境中的新兴病原体：迷你审查
已经提到了achromobacter属的微生物是机会性感染的原因，主要是在囊性纤维化或肺淋巴瘤的患者中，其中achromobacter xylosoxidans在很大程度上被鉴定出来。A。木糖氧化剂于1971年首次描述，是一种机会性病原体。然而，据报道会引起慢性化脓性耳炎，脑膜炎，肺炎，腹膜炎和尿路感染，慢性阻塞性肺部疾病和其他感染。目前的文献综述旨在分析和综合木糖氧化曲霉的最新技术及其作为医疗保健环境中新兴病原体的潜力。我们讨论A.木糖氧化菌是与医疗保健感染相关的新兴机会病原体。这篇综述进一步讨论了木糖氧化曲霉在医疗保健环境中的流行，其感染的类型以及获得木糖氧化曲霉感染的危险因素。该评论还涵盖了治疗木糖氧化曲霉感染的挑战，包括其耐药性和缺乏特定治疗的潜力。还讨论了在医疗保健环境中预防和控制A.木糖苷感染的策略。
纤毛视频显微镜 - HAL-Inserm
摘要：原发性纤毛运动障碍 (PCD) 是一种罕见的遗传性纤毛病，患者的呼吸道纤毛静止或运动障碍。PCD 的临床表现非常不具特异性，因为它包括上呼吸道（耳炎和鼻窦炎）和下呼吸道（新生儿呼吸窘迫、支气管炎、肺炎和支气管扩张）的感染和疾病，始于生命早期。仅凭临床检查无法诊断 PCD，这依赖于几种一致的测试，因为单独使用任何一种都不够敏感或特异。尽管数字高速视频显微镜 (DHSV) 是诊断 PCD 最敏感和特异的测试，但它还不够标准化，因此无法完全放心地将其用作 PCD 的确认诊断测试，或将其纳入诊断算法中。自 2017 年 ERS 提出 PCD 诊断建议以来，为了优化 DHSV 纤毛摆动评估，仍有三个主要问题需要解决：定义准确的灵敏度和特异性的问题，因为没有诊断所有 PCD 病例的金标准方法，处理呼吸道样本的操作程序缺乏标准化，以及测量参数的选择（是否自动操作）。开发新的自动化分析方法很有前景，需要进行全面的临床验证。
使用阿昔洛韦乳膏治疗小马驹耳斑
地址：巴西米纳斯吉拉斯州维索萨 电子邮件：lorenahaves@univicosa.com.br 摘要 马耳斑是一种影响动物耳廓内表面的疾病，其特征是边界清晰的白色病变，伴有或不伴有角化过度。该病由马乳头瘤病毒 3 型和 4 型引起，是三岁以下马的常见疾病，通常免疫抑制。当动物患处出现疼痛敏感，或角化过度损害耳道，易发生耳炎时，建议进行治疗。本研究旨在报告局部使用 5% 阿昔洛韦乳膏联合切除角化过度症治疗小马驹耳斑的情况。双耳疾病完全缓解，无复发。本病例中采用的综合治疗技术治疗耳斑是安全有效的。关键词：皮肤病学、马、肿瘤、乳头状瘤、乳头状瘤病、病毒。摘要 马耳斑是一种影响动物耳廓内表面的疾病，其特征是边界清晰的白色病变，呈白色，有或无角化过度。该病由马乳头瘤病毒 3 型和 4 型引起，是三岁以下马的常见疾病，通常免疫抑制。当动物患处疼痛敏感时建议进行治疗，
传单
包装说明书： Enroxil 15 mg 狗猫调味片剂 Enroxil 调味 15 mg 狗猫片剂 1. 营销授权持有人和制造商的名称和永久地址（如不同） 营销授权持有人和负责批次放行的制造商： KRKA, dd, Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto 斯洛文尼亚 2. 兽药名称 Enroxil 15 mg 狗猫调味片剂 恩诺沙星 恩诺沙星 3. 活性物质和辅料的声明 每片含 15 mg 恩诺沙星。圆形、略双凸、乳白色至略带棕色的药片，可能有可见的白色或深色斑点和斜边。 4. 治疗指征 当临床经验确定恩诺沙星为合适的药物时，该药物用于治疗狗和猫的消化道、呼吸道和泌尿生殖道、皮肤、继发性伤口感染和外耳炎的细菌感染。 5. 禁忌症 请勿用于年龄小于1岁的狗或年龄小于18个月且生长期较长的超大型犬，因为在快速生长期关节软骨可能会受损。请勿用于 8 周以下的猫。如果狗/猫对活性物质或任何赋形剂过敏，请勿使用。请勿对患有癫痫的狗使用，因为恩诺沙星可能会引起中枢神经系统刺激。请勿用于预防。 6.不良反应在快速生长期间，恩诺沙星可能会影响关节软骨的发育。
系统性可用药物的全基因组孟德尔随机化确定了慢性牙周炎的治疗靶基因
4 5 1 遵义医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，贵州省遵义市。7 2 遵义医科大学口腔医学院、口腔医院，贵州省遵义市。8 3 遵义医药高等专科学校信息技术网络管理中心，贵州省遵义市。10 11 # 这些作者对本文贡献相同。12 ‡ 这些作者对本文贡献相同。13 * 通讯作者：宋庆高 (814641639@qq.com)14 15 摘要16 目前，慢性牙周炎 (CP) 的治疗仍面临挑战。本研究旨在利用孟德尔随机化（MR）方法在可用药物基因组中鉴定出治疗慢性牙周炎的新药物靶点。在本研究中，基于 4479 个药物基因靶点列表，在血液表达数量性状位点（eQTL）中选择了重叠基因，然后对其进行双样本 MR（TSMR），并使用来自 CP 的全基因组关联研究（GWAS）数据验证了融合转录组关联研究（TWAS），以确认与 CP 遗传相关的药物基因，并使用基于汇总数据的孟德尔随机化（SMR）分析和共定位测试多重效应。最后，对确定的药物靶点进行表型组关联研究（PheWAS）。我们应用SMR、TSMR、Fusion TWAS和一系列共定位方式来评估可用药靶点与CP之间的遗传关联。综上所述，金属蛋白酶25（MMP25）被认为是最有前途的药物靶点，此外，我们对TNFRSF18、CDC25B、STK10和ACVR2B也抱有一定信心。最后，PheWAS-MR结果显示，应用MMP25抑制剂的可能副作用包括外耳炎以及一些代谢紊乱等。综上所述，我们利用TSMR、Fusion TWAS、SMR和共定位等一系列方法确定了五个潜在的CP药物靶点，其中MMP25通过了所有测试。这一发现为未来CP药物开发提供了学术基础，并在一定程度上缩短了药物开发时间和经济成本。关键词：慢性牙周炎，全基因组孟德尔随机化，靶基因。
FOI摘要NADA 141-585 2024年9月
Zenrelia™（ilunocitinib片剂）被批准用于控制与过敏性皮炎相关的瘙痒，并控制至少12个月大的狗的特应性皮炎。该药物是一种免疫抑制剂，每天一次口服或没有食物。安全性和有效性在客户犬中进行了两项现场研究，以证明Zenrelia™有效控制与过敏性皮炎相关的特应性皮炎和瘙痒。研究包括两性的混合品种和纯种狗，年龄和体重。要参加特应性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为特应性的狗，如兽医所评估的轻度皮肤病变，并由所有者评估。将要参加过敏性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为过敏性皮炎，并由所有者评估。在两项研究的比率下，狗每天从第0天开始每天接受一次Zenrelia™或安慰剂片。用或不用食物进行治疗，安慰剂片剂与Zenrelia™片剂相同，但不含活性成分Ilunocitinib。在特应性皮肤炎现场研究中，如果在第28天，瘙痒或皮肤病变从基线（第0天）降低≥50％，则认为狗被认为是治疗的成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。一只Zenrelia™处理的狗被诊断为转移性脾脏和肝血管肉瘤。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，外科耳炎，血液学和血清化学异常，包括白血病和肝癌增加。另一种Zenrelia™ - 治疗的狗在研究完成前四天患有创伤性肌腱炎和穿刺伤口，这一狗逐渐发展为严重的感染和最终的肢体截肢。在过敏性皮肤炎现场研究中，如果在治疗的前7天中，至少5天的5天将瘙痒从基线（第0天）降低≥50％，则将狗视为治疗成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，尿路感染以及血液学和血清化学异常，包括白血病和肝词和肾上腺素和肾脏和肾脏值。赞助商在年轻，健康，男性和雌性小猎犬中进行了安全研究的实验室。每天以0倍，1倍，3倍或5倍的速度给狗施用Zenrelia™，连续182天，每天的最大预期剂量为0.8 mg/kg。0x组中的狗被假了。将片剂送给美联储状态的狗，以最大程度地暴露药物。用Zenrelia™治疗与二齿乳头瘤和/或皮炎/雌激发，局部脱肾病和前列腺腺体重降低有关。赞助商在年轻，健康，男性和女性临床病理学发现包括血细胞比容，血红蛋白和红细胞计数的剂量依赖性降低，而绝对网状细胞的相应增加。