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World File Search System联合疫苗
Tdap——破伤风-白喉-无细胞百日咳联合疫苗……
4. 国家免疫咨询委员会。咨询委员会声明 (ACS) 国家免疫咨询委员会 (NACI)：妊娠期破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和减毒无细胞百日咳 (Tdap) 疫苗免疫的最新进展。[互联网]。2018 年）。[2018 年 2 月 1 日引用]。第 33 页。可从以下网址获取：https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/healthy-living/update-immunization- pregnancy-tdap-vaccine/update-immunization-pregnancy-tdap-vaccine-eng.pdf
两种用于预防流感和新冠肺炎的联合疫苗候选药物在美国获得快速通道资格
• 首批非 mRNA 联合候选疫苗，包含两种已获批准的疫苗，用于预防流感和新冠肺炎感染 • 两项 1/2 期临床研究正在进行中，以评估联合候选疫苗的安全性和诱导的免疫反应 巴黎，2024 年 12 月 11 日。美国食品药品监督管理局已授予两种赛诺菲联合候选疫苗快速通道资格，用于预防 50 岁及以上人群的流感和新冠肺炎感染。这两种候选疫苗都结合了两种已获批准和授权的疫苗，经随机对照研究证明有效，且耐受性良好。第一种联合候选疫苗 (NCT06695117) 由基于流感蛋白的三价疫苗 Fluzone High-Dose 与佐剂重组 Novavax 新冠肺炎疫苗组成。第二种候选疫苗 (NCT06695130) 将基于流感重组蛋白的三价疫苗 Flublok 与 Novavax 新冠肺炎疫苗结合在一起。关键随机临床研究已证明 Fluzone 高剂量疫苗和 Flublok 可比标准剂量流感疫苗更好地预防老年人感染流感。此外，在现实世界证据研究中，它们已证明流感相关住院率显著且持续下降。研究表明，Novavax COVID-19 疫苗作为加强剂量使用时，耐受性优于目前可用的 mRNA COVID-19 疫苗。两项关键 3 期研究还证明，作为主要疫苗接种，该疫苗对 COVID-19 具有很高的疗效。
成人季节性呼吸道联合疫苗
目前促进患者获得疫苗的系统和计划侧重于儿童疫苗覆盖率和支付模式，并未考虑到成人联合疫苗。因此，关于如何修改疫苗获取系统以支持获得这些新产品仍存在疑问。本文讨论了当前有关疫苗产品审批、免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议、付款人覆盖和提供者支付的政策如何影响患者获得新型成人联合疫苗。评估特别侧重于对流感-COVID-19 联合疫苗的考虑，因为有多种后期候选疫苗正在开发中，预计将在未来几年推出。本文讨论的许多考虑因素也可能适用于未来可能推出的其他成人联合疫苗。
流感和 COVID-19 联合疫苗的偏好：结果来自
Combo = 流感和 COVID-19 疫苗组合；Stand-alone = 独立流感疫苗。注意：风险承受能力最高区间的受访者（愿意接受 30% 或更高的中度至重度全身副作用风险）被问及一个开放式问题，即在将他们的选择从组合疫苗转换为独立流感疫苗之前，他们愿意接受的最大中度至重度全身副作用风险。
Tdap 和联合疫苗
疫苗：建议 7 岁以下儿童接种 DTaP 疫苗系列。如果 7 岁以下儿童在接种第一剂 DTaP 后出现百日咳疫苗禁忌症，则可以使用与 DTaP 相同的接种时间表，按照说明书外规定接种所有推荐的剩余剂量的 Td。请注意，DTaP 中百日咳成分的唯一禁忌症是接种疫苗后 7 天内出现脑病，且不能归因于其他原因，并且用 Td 代替 DTaP 接种的儿童对白喉的保护作用可能不理想。10,11
麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合疫苗和热性惊厥：在
摘要 简介：四价麻疹、腮腺炎、风疹和水痘 (MMRV) 疫苗的研究表明，与同一次就诊时接种的 MMR 和 V (MMR+V) 疫苗相比，接种第一剂后热性惊厥 (FC) 的相对风险增加两倍。涵盖的领域：这篇叙述性综述从临床角度介绍了第一剂 MMRV 疫苗后发生 FC 的情况，并概述了接种疫苗后减少 FC 发生的方法。专家意见：虽然在未感染麻疹的婴儿中，与接种 MMR+V 疫苗相比，接种第一剂 MMRV 后的相对 FC 风险增加，但与其他原因（如自然接触病原体或常规疫苗接种）引发的儿科人群总体 FC 风险相比，其归因风险较低。与单独接种 MMRV 相比，MMRV 与其他常规疫苗共同接种后并未报告 FC 风险增加。根据我们的研究结果，并考虑到 MMRV 疫苗接种的好处（更少的注射、更高的覆盖率、更好的疫苗接种依从性），MMRV 疫苗的整体效益风险状况被认为仍然是积极的。如果易感儿童（例如有 FC 个人/家族病史）接种 MMR+V 而不是 MMRV 作为第一剂，他们患 FC 的可能性可能会降低。在接种疫苗后的前 2 周内监测接种者是否发烧也很重要。
乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白的推荐剂量，包括乙肝联合疫苗、单抗原疫苗
4 青少年 2 剂系列 - 默克公司的 2 剂成人 Recombivax HB®（10mcg，1 ml）仅用于 11-15 岁的青少年，分别在 0 和 4-6 个月时注射。文件必须表明青少年接受了 2 剂成人（10mcg，1ml）默克品牌疫苗。如果儿童在 11 岁之前开始接种乙肝疫苗系列，在 11 至 15 岁之间接种其他品牌的乙肝疫苗，或在 15 岁后完成系列接种，则应进行 3 剂系列接种。5 Recombivax HB® 透析制剂获准用于 20 岁及以上的成人血液透析和免疫功能低下人群，在 0、1 和 6 个月时进行 3 剂系列接种（40mcg/1mL）。 6 Heplisav-B – Dynavax 的 2 剂系列疫苗，适用于 0 个月和 1 个月龄的 18 岁及以上人群；可作为其他品牌乙肝疫苗 3 剂系列疫苗的替代品。7 PreHevbrio™ - VBI 的 3 剂系列疫苗，适用于 0 个月、1 个月和 6 个月龄的 18 岁及以上人群。8 Pediarix ®（DTaP、乙肝和 IPV）- 葛兰素史克 (GSK) 的联合疫苗，可替代单一抗原，在 2 个月、4 个月和 6 个月龄时接种。这种联合疫苗不能在出生时接种。它可以接种给 6 周至 7 岁之间任何没有抗原禁忌症的儿童，并且只能作为基础系列疫苗接种。（基础系列疫苗被视为 DTaP 和 IPV 疫苗的前三剂）。 4 剂乙肝疫苗系列已获批准，出生时接种一剂乙肝抗原疫苗，随后再接种 3 剂这种乙肝联合疫苗。9 Vaxelis TM (DTaP、IPV、HIB、HepB) – 默克和赛诺菲巴斯德 (MSP) 联合疫苗，分别在 2、4 和 6 个月大时接种。出生时不得接种。任何 6 周至 4 岁之间的儿童均可接种，无需