摘要:生物化和可生物降解的聚酯等聚酯(丁基琥珀酸酯 - 丁二烯脂肪酯)(PBSA)正在成为单使用应用的油基热塑料的有希望的替代品。然而,PBSA的机械性和流变特性受其在熔体加工过程中的热机械灵敏度的影响,也阻碍了PBSA机械回收。传统的反应性熔体加工(RP)方法使用化学添加剂来抵消这些缺点,从而损害了可持续性。这项研究提出了一种在PBSA融化过程中的绿色反应性方法,基于对其热量降解行为的全面理解。在熔体加工过程中控制的降解路径的假设下可以促进分支/重组反应而不添加化学添加剂,我们旨在增强PBSA流变学和机械性能。使用内部批处理器进行了对PBSA的在线流变行为的深入研究,探索参数,例如温度,螺丝旋转速度和停留时间。评估了它们对PBSA链剪辑,分支/重组和交联反应的影响,以确定有效RP的最佳条件。结果表明,特定的处理条件,例如12分钟的处理时间,200°C温度和60 rpm的螺丝旋转速度,促进了PBSA中长链分支结构的形成。RP策略还改善了PBSA机械回收,从而使其成为低密度聚乙烯(LDPE)的潜在替代品。这些结构变化导致反应PBSA流变学和机械性能的显着增强,弹性模量增加了23%,屈服强度增加了50%,张力强度提高了80%。最终,这项研究表明了反应性熔体加工过程中热机械降解的高度控制可以改善材料的性能,从而实现可靠的机械回收,这可以作为其他可生物降解聚合物的绿色方法。关键词:PBSA,可生物降解聚合物,绿色反应性加工,化学修饰,回收,机械性能,NMR,生物饲养聚合物■简介
组成和结构:荧光聚合物是氟化聚合物的一个独特子集,其特征在于纯碳聚合物主链,其氟原子直接附着在其上。同行审查的研究已经证明,非聚聚物是大,稳定的,稳定的惰性分子,这些分子并非溶于水(Henry等人。2018; Korzeniowski等。2022)。因此,它们太大了,无法越过生物膜,并且不会引起生物累积的问题。此外,泛聚物符合用于确定对人类健康或环境影响的低关注聚合物的标准。
粘附需要分子接触,并且天然粘合剂采用机械梯度来实现完整(共形)接触以最大程度地提高粘附力。直觉上,人们期望顶层的模量越高,粘附强度越低。然而,僵硬顶层的厚度与粘附之间的关系尚不清楚。在这项工作中,我们量化了在软聚聚二甲基硅氧烷(PDMS)弹性体的厚度变化厚度的刚性玻璃状聚(PMMA)层之间的粘附。我们发现,在加载循环中,仅需要≈90nm厚的PMMA层才能将宏观粘附降低至几乎为零。可以使用Persson和Tosatti开发的保形模型来解释双层的粘附下降,在该模型中,创建保形接触的弹性能量取决于双层的厚度和机械性能。更好地理解机械梯度对粘附的影响将对粘合剂,摩擦以及胶体和颗粒物理学产生影响。
在这里,我们设计了一个独特的药物相似性模型来重新利用现有的抗 SARS-CoV-2 药物,使用地塞米松、巴瑞替尼和瑞德西韦的抗 Covid 特性作为参考。参考药物的已知化学-化学相互作用有助于提取具有改进的抗 SARS-CoV-2 特性的相互作用化合物。在这里,我们利用参考药物的相互作用化合物与 SARS-CoV-2 靶基因之间的化学-蛋白质相互作用来计算这些药物化合物治疗 SARS-CoV-2 相关症状的可能性。具体而言,我们采用了两层聚类方法来生成药物相似性模型,以最终选择潜在的抗 SARS-CoV-2 药物分子。第 1 层聚类基于 t 分布随机邻域嵌入 (t-SNE),旨在过滤和丢弃异常药物。二级分析结合了使用排序点识别聚类结构 (OPTICS) 和层次凝聚聚类 (HAC) 并行执行的两项聚类分析。结果,它识别出具有相似作用的药物簇。此外,我们还进行了对接研究,以对顶级候选药物进行计算机验证。
摘要:士兵作为高效的推土机,在最近关于人类世地貌学的辩论中,可以被视为景观变化的重要地貌驱动因素。由军事活动产生的“极地形态”与一组大小和几何形状各异的人造地貌相对应。它们在第一次世界大战凡尔登战场(法国)尤为常见,该战场是西线最大的消耗战之一。那场战役中的炮击和防御阵地的建设极大地改变了地貌,造成了数以千计的弹坑、掩体和炮位,改变了中、微地形。本文提出了一种创新方法,利用机载 LiDAR 在整个战场上获取的数字地形模型 (DTM),对这些小规模冲突引起的地貌(不包括战壕等线性特征)进行详尽清点。使用 Kohonen 的自组织映射 (SOM) 和分层凝聚聚类 (HAC) 进行形态分析,以量化和分类大量战争地貌。这种组合方法可以绘制超过一百万个地貌,这些地貌可分为八种不同的形状,包括弹坑和各种士兵制造的地貌(即掩体、炮位等)。使用现场观察进行的检测质量评估表明,该算法成功分类了 93% 的弹坑和 74% 的人类建造的地貌。最后,所制作的图像数据库和地图系列将帮助考古学家和林业工作者更好地管理凡尔登历史遗址,该遗址如今被约 10,000 公顷的大森林覆盖。© 2019 John Wiley & Sons, Ltd.
1 魏思奇 , 余双舰 , 吴思武 , 唐征海 , 郭宝春 , 张立群 .基于功能性橡胶颗粒集成的宽温域橡胶阻尼材料 .高分子学报 , 2024 , 55(3), 338 - 348.2 Sun, T. L.; Gong, X. L.; Jiang, W. Q.; Li, J. F.; Xu, Z.B.; Li, W. H. Study on the damping properties of magnetorheological elastomers based on cis -polybutadiene rubber.Polym.Test , 2008 , 27(4), 520 - 526.3 Prasertsri, S.; Rattanasom, N. Mechanical and damping properties of silica/natural rubber composites prepared from latex system.Polym.Test , 2011 , 30(5), 515 - 526.4 Liu, C.; Fan, J.; Chen, Y.Design of regulable chlorobutyl rubber damping materials with high-damping value for a wide temperature range.Polym.Test , 2019 , 79, 106003.5 Soleimanian, S.; Petrone, G.; Franco, F.; De Rosa, S.; Kołakowski, P. Semi-active vibro-acoustic control of vehicle transmission systems using a metal rubber-based isolator.Appl.Acoust., 2024 , 217, 109861.6 唐征海 , 郭宝春 , 张立群 , 贾德民 .石墨烯 / 橡胶纳米复合材料 .高分子学报 , 2014 , (7), 865 - 877.7 Xia, S.; Chen, Y.; Tian, J.; Shi, J.; Geng, C.; Zou, H.; Liang, M.; Li, Z.Superior low-temperature reversible adhesion based on bio-inspired microfibrillar adhesives fabricated by phenyl containing polydimethylsiloxane elastomers.Adv.Funct.Mater., 2021 , 31(26), 2101143.8 Zhu, Q.; Wang, Z.; Zeng, H.; Yang, T.; Wang, X.Effects of graphene on various properties and applications of silicone rubber and silicone resin.Compos.Part A: Appl.Sci.制造。,2021,142,106240。9刘z。 Shi,J。; Zhao,n。; Li,Z。通过环状三磷酸磷酸基碱催化的环环(CO)聚合物化,高分子量的高分子量聚二乙基硅氧烷和随机聚二甲基氧烷-Co-二甲基硅氧烷)共硅氧烷。欧洲。polym。J.,2022,173,111280。10什叶,J。; Liu,Z。; Zhao,n。; Liu,s。; Li,Z。由三挥手有组织酶催化为明确定义的聚(二甲基硅氧烷)S催化的己二甲基甲硅氧烷的己二甲硅氧烷的控制环的聚合。大分子,2022,55(7),2844-2853。11 Rius-Bartra,J.M。; Ferrer-Serrano,n。; Agulló,n。; Borrós,S。高抗性有机硅橡胶减少了杨的模量。 介电硅橡胶的工业选择。 J. 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摘要。低聚聚乙二醇 (PEG) 链中的振动能量传输可以通过光学振动链带以弹道方式进行,表现出快速而恒定的传输速度和高传输效率,从而提供了将超过 1000 cm -1 的大量能量传输到超过 60 Å 的远距离的方法。我们报告了分子内能量传输时间、链间传输速度和端基冷却速率如何取决于环境的刚性和极性。实验使用端基标记的 PEG 低聚物和二维红外 (2DIR) 光谱进行。弹道能量传输在链的一端通过在约 2100 cm -1 处激发叠氮基部分来启动,并通过探测琥珀酰亚胺酯的羰基拉伸模式在链的另一端记录下来。我们发现环境的刚性(聚苯乙烯 (PS) 基质与极性相似的溶液)不会对能量传输时间和链传输速度产生太大影响。这些结果表明,在弱极性介质中,尽管溶液中存在快速松弛成分,但溶液中发生的动态波动(但在固体基质中基本冻结)并不是链状态失相的主要原因。不同介质中传输时间的相似性表明二级链结构对 PEG 链中的传输影响不大。溶剂极性显著影响分子内传输:极性 DMSO 中的传输效率比非极性 CCl 4 或 PS 中的传输效率小约 1.6 倍。在极性更强的溶剂中,琥珀酰亚胺酯端基的冷却时间缩短,影响等待时间依赖形状,从而影响能量到达报告器的时间。本文分析了从数据中提取能量到达时间的不同方法。观察到的链间传输时间对溶剂极性的依赖性表明存在多个以不同群速度在 PEG 链中传播的波包。1. 简介。