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拟南芥 INNER NO OUTER (INO) 基因在调控胚珠外珠被发育方面发挥着独特且定量的作用
图 1 胚珠切片图。A、B 野生型；C、D ino-1 突变体。所有胚珠的雌蕊端都朝右。（a）野生型胚珠处于第 2-IV 阶段，内珠被 (IIs) 和外珠被 (OIs) 已从合点开始发育。（b）野生型胚珠处于第 3-VI 阶段，OI 包围 II、珠心和合点区域。OI 的不对称扩张使珠孔开口位于胚珠的雌蕊端侧。（c）ino-1 突变体胚珠处于第 2-IV 阶段，其中只有 II 从合点开始发育。（d）ino-1 突变体胚珠处于第 3-VI 阶段，II 已覆盖珠心，但 OI 缺失导致珠孔朝向胚珠的雌蕊基部侧。 (a) 中的条在所有面板中均为 50 μ m。图表基于 Baker 等人（1997 年）和 Vijayan 等人（2021 年）。阶段来自 (Schneitz 等人，1995 年)。c，合点；f，珠索；i，内珠被；n，珠心；o，外珠被；*，珠孔。
油菜（Brassica napus L.）子房胚珠数量的遗传基础及分子机制剖析
每子房胚珠数 (ONPO) 决定了每果种子数的最大潜力，而种子数是作物种子产量的直接组成部分。本研究旨在利用新开发的油菜双单倍体 (DH) 群体剖析 ONPO 的遗传基础和分子机制。在所有四个研究环境中，201 个 DH 品系的 ONPO 呈正态分布，变化范围从 22.6 到 41.8，表明数量遗传适合于 QTL 定位。开发了 19 个连锁群内 2111 个标记的骨架遗传图谱，总长度为 1715.71 cM，标记间平均为 0.82 cM。连锁图谱鉴定出 10 个 QTL，分布在 8 条染色体上，解释 7.0-15.9% 的表型变异。其中四个与报道的相同，两个被重复检测到且影响相对较大，凸显了它们在标记辅助选择中的潜力。高、低 ONPO 品系两库子房（胚珠起始阶段）的植物激素定量分析显示，九种亚型植物激素的水平存在显著差异，表明它们在调节胚珠数量方面发挥着重要作用。转录组分析鉴定出两库之间 7689 个差异表达基因 (DEG)，其中近一半富集到已报道的调控 ONPO 基因的功能类别中，包括蛋白质、RNA、信号传导、杂项、发育、激素代谢和四吡咯合成。整合连锁 QTL 作图、转录组测序和 BLAST 分析，鉴定出已报道的胚珠数基因的 15 个同源物和 QTL 区域中的 327 个 DEG，这些被视为直接和潜在的候选基因。这些发现进一步加深了对ONPO遗传基础和分子机制的认识，将有助于未来基因克隆和遗传改良，从而提高油菜种子产量。
生物学简化研究材料指数第2-9页。 ...
（一个标记问题）1。花粉从花药到污名的过程称为：a）发芽b）授粉c）受精d）繁殖2。有助于保护花中胚珠的结构是：a）塞帕尔b）花瓣c）卵巢d）样式3。花的哪一部分产生胚珠？a）花药b）卵巢c）样式d）污名4。在典型的双子座和草的胚胎中，真正的同源结构是：a）鞘翅目和小球tike b）鞘翅目和象征性c）子叶和象征d）d）d）下果仁基和镜头。填写空白5。花粉晶粒从花药到污名的转移称为_______。6保护胚珠并后来发展为果实的结构是_______。7。被子植物中的男配子是由_______产生的。8。男女配子的融合过程称为_______。9。_______是被子植物中最常见的授粉类型。true / false 10。在双施肥中，一个精子核与卵细胞融合，另一个精子核与极性核融合。11。当花粉颗粒到达卵巢时，植物的施肥就会发生。（2个问题）1。什么是双重施肥？2。定义apomixis？3。写tapetum的角色？4。为什么一个苹果称为假水果？（五个标记问题）1。解释7个细胞8-女配子体的成核结构。2。绘制胚珠的图。3。解释巨型生成的发展。4。解释微量生成的过程。答案键：1.b 2.c 3.b 4。c 5.platination 6.卵巢7.生成细胞8。施肥9。entomophilly
在阴道鸡蛋中涂上精油。
1-帕拉纳大学联邦大学摘要：应划定药物形式以正确地纳入资产，考虑其物理化学特征，避免退化并获得其交付效率。这项研究测试了将精油与已知抗微生物活性的掺入的方法，该方法是通过两种方法用粘糖甘油粘甘油粘液助剂聚合物开发的。第一种方法由低温阶段的制剂组成，而第二种方法将配方分为两个低温阶段。含有精油的卵受到有机益生的分析，pH检查和中等重量测试和瓦解。通过第二种方法制备的鸡蛋表明正确掺入和pH，中等重量和分解时间适合药物形式。关键字：药技术技术；精油；蛋;阴道感染摘要：考虑到其物理和化学特征，必须是正确脱离活性成分的药物形式，避免了降解并实现其递送效率。这项研究的方法是使用两种方法使用明胶 - 甘油粘粘性聚合物开发的已知抗菌活性的精油，并使用两种方法开发。第一种方法由低温下的单相制备组成，而第二种方法则在低温下将配方分为两个阶段。对含有精油的胚珠进行了有组织的分析，pH验证以及平均重量和分解测试。使用第二种方法制备的胚珠显示了适用于药物形式的正确掺入和pH，平均重量和分解时间的指示。关键字：药技术；精油；胚珠;阴道感染
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干细胞场已彻底改变了生物学的范式，并已成为未来药物最有希望的替代品之一。 div>干细胞的概念已经存在于19世纪的科学文献中。 div>后来，在他的人类学书中，关于系统发育和个体发育的概念，他还建议称受精的胚珠stammzelle。 div>
棉花中的δ-杜松烯合酶基因家族
棉酚是棉花 ( Gossypium hirsutum L.) 中常见的一种萜醛，对植物抵御害虫和病原体至关重要。然而，其固有毒性限制了棉籽在食品和饲料中的使用。这项研究重点验证了 (+)-delta- 杜松烯合酶基因家族的表达模式，该基因家族在棉酚的生物合成中起着至关重要的作用。我们的目标是利用这些信息指导基因组编辑策略，以降低棉籽中的棉酚水平。我们使用定量实时 PCR (qRT-PCR) 分析了 32 个 (+)-delta-杜松烯合酶基因在胚珠和叶片中的表达，涵盖六个发育阶段，从开花后 (DPA) 20 到 45 天，每隔五天一次。我们的结果显示，无论处于哪个发育阶段，都有 10 个基因在胚珠中表达。其中，六个基因：Gohir.A04G023700、Gohir.D05G363800、Gohir.A08G087000、Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300，在各个阶段始终表现出明显更高的表达水平。值得注意的是，Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300 在所有阶段都表现出略高的表达水平，使其成为靶向基因组编辑的合适候选基因。这些发现为 (+)-delta- cadinene 合酶基因家族的表达动态提供了宝贵的见解，并确定了未来基因组编辑实验的潜在靶基因，旨在通过降低棉酚含量来提高棉籽的利用率。
基因1表达在野生西红柿2
现在可以理解，渗入可以充当强大的进化力，提供了31种遗传变异，可以影响性状进化的过程。渗入还引起了共有的32个进化史，该历史不会被物种系统发育所捕获，可能会使使用物种树的33个进化分析复杂化。这种分析通常是对跨物种的基因34表达数据进行的，其中数千个性状值的测量允许35个强大的推论，同时控制共享的系统发育。在这里，我们提出了一个布朗36运动模型，用于在多种族网络联合37框架下进行定量性状演化，这表明当数千种定量性状平均时，渗入可以产生38个进化的明显收敛模式。我们使用来自野生番茄属40茄的胚珠中的全转录组表达数据来测试我们的理论39预测。检查两个子层都有两者都有特种后渗入的证据，即41，但在其幅度上有很大差异，我们发现进化模式是一致的42，与胚珠基因表达的符号和幅度的渗入历史保持一致。43此外，在渗入速率较高的子层中，我们观察到局部基因树拓扑与表达相似性之间的相关性44，这暗示了渗入45个CIS调节性变化在产生这些宽尺度模式中的作用。48我们的结果揭示了一般作用46在数千种定量性状47的变化模式中渗入的一般作用46，并使用简单的模型信息预测为这些效果提供了一个框架。
束状花序对玉米花序结构的影响
图 2 玉米雌花序穗的雌性化。AI 玉米穗发育的 SEM。A 未成熟穗显示抑制苞片（SB）腋中 SPM 的规则叶序。B SPM 分成两个 SM。C、D SM 形成两个颖片（GL）原基并产生两个 FM，即上部（UFM）和下部（LFM）。EH UFM 形成花器官原基，心皮的周围细胞形成雌蕊脊（GR），变成称为花丝的长柱头。I 去除 GL 露出 LFM，它也形成花器官原基，但在发育早期中止。JA 从穗尖长出一簇花丝。K 穗中生殖分生组织转变（左）和小穗雌性化（右）的示意图。L，外稃；P，内稃；ST，雄蕊； PI，雌蕊；O，胚珠。比例尺：100 μm。
植物无融合生殖的分子基础
植物的有性生殖是一个复杂且受到严格调控的过程，可产生新一代的散播体：有性种子。传统上，在创造新作物品种的过程中，有性生殖被用来分离或选择性地组装所需的基因和性状。然而，有性的利用也给植物育种带来了限制，包括种子成本高昂且方法耗时。在植物育种过程中，可以通过依次利用有性和无融合生殖来缓解大多数这些限制。无融合生殖是一种协同机制的结果，该机制利用性机制并以协调胚珠发育步骤的方式发挥作用，从而产生无性（克隆）种子。有性发育的改变涉及减数分裂、配子发生以及胚胎和胚乳形成中广泛表征的功能和解剖变化。无融合生殖植物的胚珠跳过减数分裂，形成未减数的雌配子体，其卵细胞发育成孤雌生殖胚胎，中央细胞可能与精子融合，也可能不融合，形成种子胚乳。因此，功能性无融合生殖至少涉及三个组成部分，即无融合生殖 + 孤雌生殖 + 胚乳发育，这些组成部分是从有性生殖改良而来的，必须在分子水平上进行协调，才能完成发育步骤并形成克隆种子。尽管最近在发现与无融合生殖样表型和克隆种子形成相关的特定基因方面取得了进展，但无融合生殖的分子基础和调控网络仍然未知。这是目前无融合生殖育种局限性的核心问题。本期特刊汇集了 12 篇围绕无融合生殖分子基础的不同主题的出版物，展示了最近在理解该性状的遗传调控方面取得的发现和进展，并讨论了无融合生殖的可能起源及其在植物中商业化应用的其他挑战。由于无融合生殖是一种基于有性生殖功能获得或丧失突变的现象的理论仍未得到解决，Barcaccia 等人 [ 1 ] 重新评估了被子植物无融合生殖的进化起源及其替代发育途径，并提出了系统发育和遗传证据，支持无融合生殖是从有性生殖进化而来的，是由于有性发育中关键参与者的分子破坏而导致的。此外，Schmidt [ 2 ] 概述了高等植物无融合生殖的分子方面，并清楚地解释了无融合生殖发育所涉及的调控复杂性，强调了 DNA 和 RNA 结合蛋白以及非编码 RNA 在通过表观遗传调控机制激活和抑制发育程序中的积极作用。同样，Ortiz 等人 [ 3 ] 在以 Paspalum spp. 为例的研究中总结了有关无融合生殖的大量信息。并详细介绍了该属无融合生殖发育的关键方面和所使用的各种遗传分析，包括基因组位点的分子表征、三个生殖候选基因（ ORC3 、 QGJ 和 TGS1 ）的功能表征以及进一步基于基因组的研究路线图。从不同的植物物种中获得了有关无融合生殖的进一步分子细节。Mateo de Arias 等人 [ 4 ] 使用遗传和细胞胚胎学分析结合应激处理对五个物种进行了研究，以提供大量证据支持多态性