参与者 我们纳入了年龄在 18 至 85 岁之间、根据 Sepsis-3 标准诊断为脓毒症的参与者。1 如果患者符合以下任何一项标准,则将被排除:怀孕或哺乳期;患有血液系统恶性肿瘤;接受过器官或骨髓移植;患有急性期自身免疫性疾病或肾小球肾炎;对胸腺肽 α 1 过敏或不耐受;在签署同意书前 72 小时内有心肺复苏史,神经功能恢复不完全(格拉斯哥昏迷量表评分 ≤8);过去 30 天内有放疗、化疗、免疫抑制药物治疗或持续使用泼尼松龙 >10 mg/天(或等效剂量的其他类固醇)治疗史;过去 30 天内参加过与免疫相关的临床试验;有未引流的感染灶(例如,无法通过手术或引流治疗的腹腔内感染);患有估计会在 28 天内导致死亡的潜在疾病;或直系亲属表示希望停止维持生命的治疗或进行临终关怀。补充附录列出了纳入和排除标准。
摘要 复发性植入失败 (RIF) 是生殖医学领域的一大难题,影响了大约 10-15% 接受辅助生殖技术的夫妇。尽管 RIF 的确切病因与多种因素有关,但仍然难以捉摸。本研究探讨了胸腺分泌的小蛋白质 α 胸腺肽在提高植入成功率方面的潜在免疫调节作用。该研究涉及新德里国际生育中心的 14 名有 RIF 病史的参与者。参与者在月经周期开始时分两剂服用 3.2 毫克 α 胸腺肽,并在胚胎移植前服用额外一剂。数据收集和分析使用 SPSS 26 版进行,重点关注治疗与妊娠结果之间的关联。在 14 名参与者中,64.3% 的治疗后血清 β HCG 检测呈阳性,其中 88.9% 的参与者在超声检查中显示心脏活动。统计分析显示,阿尔法胸腺肽给药与血清孕酮水平或患者人口统计学变量(年龄和 BMI)之间没有显著相关性。阿尔法胸腺肽可能通过免疫调节增强子宫环境对胚胎植入的接受度。然而,鉴于本研究样本量小且属于探索性研究,需要进一步研究(包括随机对照试验)才能最终确定其疗效。