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World File Search System脑室
脑室--- leukomalacia.pdf
3。ct（计算机断层扫描）扫描：更好地评估PVL的程度和严重性是有帮助的。它可能包括心室肿瘤，涉及心室不规则边缘的侧心和深白质的损失。这是一系列从身体周围不同角度拍摄的X射线图像，并使用计算机处理来创建体内骨骼，血管和软组织的横截面图像（切片）。这是比普通X射线更详细的信息的图像。CT可用于检查可能有内部伤害或任何其他创伤的人。这可用于可视化几乎
通过脑室室内注射血红蛋白
新生儿脑室内出血（IVH）是早产的普遍结果，导致脑损伤，后脑部脑积水（PHH）和终身神经缺陷。虽然PHH可以通过临时和永久性脑脊液（CSF）转移程序（分别分别为心室储层和脑室分流器）来治疗，但没有预防或治疗IVH诱导的脑损伤和脑头脑的药理策略。动物模型以更好地了解IVH和测试药理治疗的病理生理学。尽管有现有的新生儿IVH模型，但是那些可靠地导致脑积水的模型通常受到大量注射的必要性的限制，这可能会使病理的建模复杂化或在观察到的临床表型中引入可变性。
双入口单脑室（DISV）
div> disv是一种严重的先天性心脏病的一种形式，其中两个心脏室（心房）完全或主要连接到单个下腔（心室）。双重入口单脑室如何发生？div> DIV是一种罕见的先天性心脏异常，发病率为0.05至0.1，每1000例活产。它占所有先天性心脏异常的1％。它之所以发展，是因为早期胚胎生活中的心室分裂失败了。此缺陷的起源未知。为什么这种异常很重要？当婴儿在子宫内时，婴儿没有风险。然而，出生后，婴儿的单个心室中的婴儿的含氧和非氧化的血液混合物。因此，到达整个身体的血液是没有适当发育所需的最佳氧气含量的血液。
单脑室的叙述性评论：40年后我们在哪里？
所有心脏畸形在怀孕的第16周至18周之间都是可识别的，敏感性大于96％，特异性接近100％（7,8）。除了提供有关存在相关非心脏畸形的信息（9），例如异努综合征中的Situs Inversus（10），产前超声心动图和心脏MRI更好地描述复杂的先天性心脏缺陷，包括“功能性”单心物理学（11-15）。准确的产前成像和诊断一直是进行胎儿介入心脏病学程序的临床试验的必要因素（16-18），还导致了计划在第三纪念中心的复杂性心脏降低的婴儿进行计划的，协调的送货，并以适当的介入和外术护理水平，从而置于介入和外体护理水平，从而改善了Survival（11.11）。
人类脑室的形态测量分析...
摘要背景：脑腔内是充满脑脊液 (CSF) 的脑室。侧脑室是大脑中最大的一对脑室；第三脑室位于丘脑之间的前脑间脑中；第四脑室位于脑桥后方和后脑延髓的开放部分。了解活体人类脑室的正常测量值对于诊断和监测多种病理具有重要意义。材料和方法：本研究于 2021 年 1 月至 2022 年 10 月期间在坎普尔 GSVM 医学院对 150 名年龄在 18 至 87 岁之间的健康受试者（75 名女性和 75 名男性）进行。结果：本研究测量右脑室长度为75.15±8.5mm，左脑室长度为71.67±6.8mm，侧脑室右额角长度为28.6±5.3mm，侧脑室左额角长度为27.56±5.6mm，第三脑室宽度为4.8±2.9mm，第四脑室高度为8.9±2.9，第四脑室宽度为11.3±9.8。结论：本研究为诊断视力障碍、脑积水、精神分裂症、精神病性障碍和其他病症提供了有关侧脑室、第三脑室和第四脑室的宝贵形态测量数据。
通过原位转化的脑室区域神经干细胞的原位转化
This protocol describes the surgical procedure for co-electroporation of two plasmids targeting neu- ral stem cells (NSCs) in the lateral ventricle of mouse postnatal day 2 (P2) pups: a nonintegrating plasmid encoding for the piggyBase transposase and Cas9 and an integrating piggyBac vector car- rying the oncogenes, CRISPR guide RNAs and a TDTOMATO荧光报告蛋白通过倒末端重复序列（ITRS）倾斜（图1）。在电穿孔后，瞬时CAS9表达会导致肿瘤抑制基因失活，而PiggyBase介导的PIG-GYBAC货物的整合确保了靶向NSC及其后代中的癌基因和流动性记者的稳定表达。的整合是由PiggyBase转疗的酶促活性介导的，该转移的酶活性通过切割和粘贴机制在受体细胞基因组中的TTAA位点识别并将其与它们的内容一起插入。NSC的靶向是通过最小的人GFAP（HGFAPMIN）启动子序列1-3驾驶PiggyBase/cas9的驱动表达来实现的。
从脑室内出血的早产儿的脑脊液中检索生发区域神经干细胞
图2从IVH患者的CSF中分离NSC样细胞。A分离后不同日期（DIV）的CSF衍生的NSC培养物的相位对比度显微照片。比例尺：100μm。 B，在Matrigel上生长的3种代表性NSC线的指数生长动力学。c，早期（0）和晚期（10）段的细胞的相对对比显微照片，在基质中生长。d，通过对早期（3）和晚期（7）通道的KI-67表达进行定量评估增殖。显示了代表性共焦部分。比例尺25μm。 E，早期（3）和晚（7）通道的CD133，CD24，CD34和CD45的流式细胞仪分析。条件之间没有显着差异。数据显示为5-7个独立生物样品的平均值±SEM。42周大的病例（粉红色符号）被排除在进一步分析之外。f，在早期和晚期与CD133共表达与CD24和CD34的共表达。g，从CSF获得的NSC样细胞和分离后13天后从CSF获得的代表性显微照片。比例尺：100μm。 H，通过从CSF获得的NSC样细胞流式细胞术和通过CSF和通道3的灌洗液进行的CD133分析。* p <.05
