随着可逆失活的自由基聚合物的出现,通常称为受控的自由基聚合物,现在可以准备具有先进特性的良好特征,包括受控建筑,分散,功能和序列,在相对轻度和用户友好的条件下。1 - 9在过去十年中探索的受控自由基聚合的一个特别令人兴奋的方面是合成序列控制的多块共聚物的可能性。10 - 13一方面,这种合成是一种独特的方法,可以探索序列对聚合物特性的影响,包括自组装,抗菌活性,折叠和麦粒分离。14 - 22另一方面,多嵌段共聚物的制备包括一种独特的策略,可以间接评估给定聚商系统的生命。例如,具有总体分散性和抑制高分子和高分子量肩部的多块共聚物更“生存”,因此,将这些复杂结构的终止链数少
问卷调查并测量了婴儿的体重。使用 FRAP(铁还原抗氧化能力)测定法测定成熟乳样品的总抗氧化能力 (TAC),并使用 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 自由基评估自由基清除活性。结果:本研究最终样本量为 75 名哺乳期妇女。确定了两种主要的基本饮食,即油棕籽汁酱煮熟的米饭 (R-SG) 和配茄子酱的芭蕉和木薯煮熟的糊状混合物 (F-SAU),分别涉及 50 名和 25 名哺乳期妇女。对于 R-SG 和 F-SAU 饮食,在产后第 45 天和第 105 天收集的牛奶中 TAC 水平显著增加(P < .05),而在同一时期 DPPH 自由基抑制百分比没有显著差异。此外,接受 R-SG 饮食和 F-SAU 饮食的妇女以及产后 45 天和 105 天的母乳中的 TAC 和抗自由基活性在统计学上是可比的 ( P > .05)。另外,遵循这些饮食的妇女母乳中的 TAC 和抗自由基活性与产后 105 天新生儿的体重相关。结论:根据我们的研究结果,得出结论,R-SG 饮食和 F-SAU 饮食的妇女母乳中的抗氧化活性是可比的。关键词:抗氧化剂;母乳;饮食;科特迪瓦。1. 引言氧气对所有需氧细胞的生命都至关重要,因为它们利用氧气来产生能量。在这个氧化呼吸过程中,线粒体产生三磷酸腺苷 (ATP) 后会产生自由基。这些自由基通常是活性氧 (ROS) 或活性氮 (RNS) [1,2]。这些 ROS 或 RNS 通常在生物体中以较低但可测量的浓度产生,并且可能在细胞内信号传导和防御微生物等过程中有益甚至至关重要。此外,ROS 还参与细胞生长、分化、进展和死亡 [3]。另一方面,当它们过量产生时,它们会诱发氧化应激,从而导致细胞和组织损伤 [4]。出生时,新生儿暴露于相对高氧的宫外环境中,这是由于氧的生物利用度增加导致的,这大大增强了 ROS 的生成。因此,人类婴儿由于难以适应周围的氧气而处于氧化应激之下,尤其是由于新生儿时期的抗氧化防御机制尚未发育良好。人们认为氧化应激与许多新生儿疾病的发病机制有关,例如坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良、肾衰竭、早产儿视网膜病变和脑室内出血 [5-7]。作为回应,哺乳动物细胞已经发展出抗氧化防御机制,以防止 ROS 和 RNS 引起的损伤。母乳被认为是婴儿生长发育的理想营养来源
本研究研究了脉冲CF 3 I/C 4 F 8 /Ar/O 2 电感耦合等离子体用于低k刻蚀,研究了C 4 F 8 /Ar/O 2 中添加CF 3 I对等离子体特性和低k材料刻蚀特性的影响。随着混合气体中CF 3 I/(CF 3 I + C 4 F 8 )比例的增加,等离子体中CF 3 自由基增多,CF 2 自由基减少,其中CF 3 自由基和CF 2 自由基分别与刻蚀和聚合有关。因此,SiCOH的刻蚀速率随CF 3 I比例的增加而增大。然而,当CF 3 I比例为0.5时,等离子体中的CF 2 /F通量比和聚合物层上的C/F比最高,因此对非晶碳层和光刻胶的刻蚀选择性在比例为0.5时最高。 SiCOH 损伤随 CF 3 I 比率的增加而减小,并且 SiCOH 损伤似乎非常低,特别是当 CF 3 I 比率≥0.5 时,Si–CH 3 键损失低、F 渗透低、表面粗糙度低。因此,与仅使用 C 4 F 8 /Ar/O 2 气体混合物相比,将 50% CF 3 I 混入 C 4 F 8 /Ar/O 2 气体混合物中不仅可以产生相对于掩模材料的高蚀刻选择性,而且还可能减少蚀刻损伤。
在有机p-缀合的寡聚物中,未配对电子的远距离离域化是实现分子晶体管中高电荷载体迁移率的重要要求。我们已经研究了一系列B,Meso,B-边缘粘合剂的卟啉低聚物的自由基阳离子,由CW-EPR,1 h和14 N Endor,Hyscore和Vis-Nir-Mir Simals支持,由CW-EPR,1 h和14 n N Endor,Hyscore和Vis-Nir-Mir样品组合,由CW-EPR,1 h和14 n N NOM组成。结果表明,在十多个卟啉单元中,自由基阳离子的连贯离域化,这对应于有效的连贯长度> 8.5 nm。我们发现自由基自旋密度的分布非常不均匀,并且随着定位长度的增加(在50 K时高达Tm≈4µs),相位记忆时间增加。这项研究为设计分子电子和旋转材料的设计开辟了新的途径。
二氟甲基化和二氟烷基化试剂,其中二氟甲基亚砜亚胺 10 和砜 9,11 因其在有机合成中的独特反应性而引起了广泛关注。二氟烷基亚砜亚胺和砜试剂的高度可调功能性在不同反应条件下表现出不同的反应性和选择性。Hu 等人报道,N-甲苯磺酰基-S-二氟甲基-S-苯基亚砜亚胺 [PhS(O)NTsCF 2 H] 可以在 NaH 存在下释放二氟卡宾,被 S-、N- 和 C-亲核试剂捕获(方案 1 a,左)。10a 相反,光催化使 PhS(O)NTsCF 2 H 成为二氟甲基自由基来源,用于烯烃的氧化二氟甲基化。 12 二氟甲基苯基砜 (PhSO 2 CF 2 H) 也采用了类似的活化策略,以 LHMDS 为碱进行去质子化生成亲核性 PhSO 2 CF 2 − 物质,13 而在电化学条件下则得到亲电性 PhSO 2 CF 2 自由基物质(方案 1 b)。14 然而,同时具有亚砜亚胺和砜官能团的二氟烷基化试剂的不同反应性和选择性尚未见报道(方案 1 c)。
通用量子计算和量子模拟需要多量子比特架构,具有精确定义、稳健的量子比特间相互作用,以及局部可寻址性。这是一个尚未解决的挑战,主要是由于可扩展性问题。这些问题通常源于对量子比特间相互作用的控制不佳。分子系统是实现大规模量子架构的有前途的材料,因为它们具有高度的可定位性和精确定制量子比特间相互作用的可能性。最简单的量子架构是双量子比特系统,可以使用它实现量子门操作。为了可行,双量子比特系统必须具有较长的相干时间,量子比特间相互作用必须定义明确,并且两个量子比特还必须在相同的量子操纵序列中单独寻址。本文介绍了对氯化三苯甲基有机自由基的自旋动力学的研究结果,特别是全氯三苯甲基 (PTM) 自由基、单官能化 PTM 和双自由基 PTM 二聚体的自旋动力学。在低于 100 K 的所有温度下,都发现了高达 148 μ s 的超长集合相干时间。证明了双自由基系统中的双量子比特和单个量子比特可寻址性。这些结果强调了分子材料在量子架构开发方面的潜力。
在过去的几年中,在光激发的发色团中,增强的跨系统交叉(EISC)1-3的过程经常被利用,这些传播的发色团经常被用作进入有机彩色团的高旋转状态的一种手段。示例包括二酰亚胺(PDI)4的三胞胎状态或各种发色团 - 自由基化合物的四重奏或五重状态。5 - 10,除了具有基本兴趣之外,后者在新兴的分子旋转基质中的应用也可能具有有希望的特性。例如,已经表明,PDI - 自由基化合物的分子四重奏状态可以用作多级别自旋Qubits,即qudits,用于量子信息科学中的应用。11,12共价连接的发色团中的三重态产量增加 - 稳定的自由基系统对于像沉重的无原子无原子感官感官的应用也有吸引力 - 三胞胎 - 三重三元光子上转化或光动力疗法。13 - 16
抗生素丝裂霉素是烷基化剂组的细胞抑制药物。丝裂霉素是一种从链霉菌中分离出具有抗塑性作用的抗生素。它以非活动形式存在。激活三官能烷基化剂是快速的,在生理pH下在血清中存在NADPH的情况下或细胞内几乎在体内的所有细胞中,除了大脑外,由于有丝霉素无法克服血脑屏障。3烷基自由基全部源自喹酮,氮杂氨酸和氨基甲酸酯基。作用机理主要基于DNA的烷基化(RNA的程度较小),并具有相应的DNA合成抑制作用。DNA损伤的程度与临床效应相关,并且在抗性细胞中比敏感细胞低。与其他烷基化剂一样,增殖细胞比在细胞周期的静止阶段(GO)的损害更大程度。此外,释放自由过氧化物自由基,特别是在较高剂量的情况下,导致DNA断裂。过氧化物自由基的释放与副作用的器官特异性模式有关。
影响繁殖的最重要的变量之一是氧化应激(Hameed等,2023),其特征在于人体对氧化的防御机制与自由基产生的产生之间的不平衡。这会导致脂质过氧化,从而削弱了人体对抗氧化剂的防御能力并损害了人体的组织。疾病和压力动物繁殖的能力(Du等,2024)。减少自由基及其副产品可以对生物体的身体产生的破坏性作用,抗氧化剂起到了防御线作用(Marín等,2023)。产生的自由基的数量以及人体承受这些压力的能力取决于人体组织和器官的重要活性和组成。长链不饱和脂肪酸的细胞含量越高,暴露于氧化损伤的机会越大(Reddy,2023; Majeed&Mustafa,2023)。由于精子的产生高(Sengupta等,2024),男性生殖系统被认为是体内最活跃的系统之一。它的特征在于其高脂含量,这是生产精子和男性性激素产生的基本要求之一(Tsametis等,2023)。在产生性激素的最重要细胞中