课程为学生提供了理论知识和能源收集,存储,保护和能源经济学主题的广泛曝光。它还通过环境监测,低碳技术,波浪能收集,自动太阳能跟踪器,光伏设备,固态照明等方面的各种项目和实验提供动手培训经验。该计划还积极寻求相关行业,研究机构,组织以及与我们学生现有的本地/国际联系的实习机会,以使他们在职业生涯中更具竞争力。
炎症是影响全球超过 15 亿人的严重公共卫生问题 [1]。其症状包括发热、疼痛、发红、肿胀和功能丧失 [2]。炎症与许多慢性疾病有关,例如糖尿病、癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病和自身免疫性疾病 [3-6]。这些使人衰弱的疾病会对患者的生活质量产生重大影响 [7, 8]。抗炎药物的几种作用机制之一是抑制花生四烯酸代谢,该代谢由环氧合酶 (COX) 酶介导,特别是 COX-1 和 COX-2 [9-12]。这两种同工酶的序列几乎相同,唯一的不同之处在于 COX-1 中 523 位的异亮氨酸被 COX-2 中的缬氨酸取代 [13]。异亮氨酸比缬氨酸大,因此可以阻止体积较大的分子(容易与 COX-2 结合)进入 COX-1 的空间位阻侧结合口袋。COX-1 是一种组成酶 [14],对维持组织稳态至关重要,尤其负责产生保护胃内层的天然粘液层 [15, 16]。抑制 COX-1 的药物可能会产生不良反应,例如胃溃疡,这是由于胃中细胞保护性前列腺素的产生减少所致。相反,可诱导的 COX-2 [14] 仅在炎症细胞中表达。因此,那些选择性作用于 COX-2 的药物不会引起与 COX-1 抑制相关的副作用 [17]。传统的 NSAID 是非选择性的;也就是说,它们通过抑制 COX-1 和 COX-2 的活性起作用。较新的 NSAID,特别是所谓的“昔布类”[18-20],对 COX-2 具有显著的选择性。一般来说,市场上现有的 NSAID 具有一系列特定于特定药物的不良副作用 [21, 22]。因此,发现副作用最小或轻微的新型抗炎化合物仍然是一个活跃的研究领域。药物发现中的一种谨慎技术涉及根据已知活性化合物设计或发现新的化学结构。它需要开发作为分子特性函数的生物活性定量模型。
癌症是一个主要的全球公共卫生问题[1,2]。在2020年,这是仅次于心血管疾病的第二大死亡原因,诊断出1900万例新病例,死亡约1000万[3]。当一组异常细胞经历不受控制的分裂并通过血液和淋巴结传播以破坏附近的组织时,就会发生癌症[4]。尽管常规癌症治疗(例如化学疗法)被广泛使用,但它们缺乏肿瘤特异性,从而消除了恶性细胞和正常细胞,从而降低了存活率[5]。替代性免疫疗法由于诱导特定免疫反应的能力而收到了越来越多的利息。但是,周围的肿瘤环境配备了免疫抑制因素,可维持和促进肿瘤生长。TME可以抑制免疫细胞的功能,例如树突状细胞(DCS)的抗原呈递,从而导致肿瘤进展。此外,最近的证据表明,TME的细胞和非细胞成分促进了癌症的生长,侵袭和转移[6]。因此,TME仍然是组合疗法和免疫疗法领域的障碍[7]。幸运的是,据报道,纳米技术的不同应用比传统疗法更有可能克服TME和利用免疫系统的障碍。更具体的是,最近设计的纳米颗粒在提高癌症免疫疗法的功效方面显示出独特的特征[8]。因此,需要对癌症生物学和TME的进一步研究。这些特征包括降低副作用和促进生存率;靶向特定的肿瘤组织;针对肿瘤部位的药物递送,例如抗编程死亡1(抗PD-1);和抗原呈递细胞(APC)递送到淋巴结(例如DC)[9]。本综述提供了有关肿瘤相关免疫细胞的作用,恶性细胞与免疫系统的相互作用以及纳米颗粒在癌症疗法开发中的应用,以克服TME的挑战。
同时为定向进化更亮的变体提供了新模板。荧光蛋白的亮度被定义为它们的摩尔消光系数与量子产率的乘积,它们分别是它们的发色团吸收光的能力和将吸收光转换成发射光的效率。虽然增加这两个性质中的任何一个都会成比例地增加亮度,但是人们还不太了解 RFP 结构的变化如何有益地影响它们的消光系数,这使得通过合理设计预测有益突变变得复杂。另一方面,已知荧光团的量子产率与它们的构象灵活性直接相关,8 – 10 因为运动会将吸收的能量以热量而不是光子的形式耗散。对于荧光蛋白,研究表明,通过亚甲基桥的扭转,发色团对羟基苯亚甲基部分的扭曲会导致非辐射衰减。10,11 因此,应该可以通过设计突变来限制对羟基苯亚甲基部分的构象灵活性,从而提高 RFP 亮度,从而提高量子产率。在这里,我们使用 Triad 软件 12 进行计算蛋白质设计,以优化暗淡单体 RFP mRojoA(量子产率 = 0.02)中发色团口袋的包装,我们假设这会使发色团变硬,从而提高量子产率。为此,对发色团对羟基苯亚甲基部分周围的残基进行了突变
微生物在悬浮在水中介质中时很透明,在光学显微镜下很难检查,因此它们被染色以提高可见度并揭示各种信息以识别微生物。用于染色细菌的化学物质称为染料。每个染料由三个成分,即苯环,发色团和副色素。苯环是染料的无色部分,是染料的基本结构成分,而发色团是染料的功能群,它为污渍和酸形色体赋予颜色是将离子特性赋予污渍的基团。苯环和发色团统称为发色原。用来染色细菌细胞的染料在共同的特征,即他们的发色团基团具有共轭双键,从而使染料具有其颜色,并且染料可以通过离子,共价或疏水键与细胞结合。
除以上面披露的行为,在此公告之日起,乔·塞恩(i)先生在公司或小组的其他成员中没有任何职位,(ii)没有任何其他重大任命或专业资格,(iii)在任何公共公司中没有任何证券在任何一年中列出任何证券的任何证券,而在任何方面都没有在任何方面列出过的三年,而在Hong Kong Chong或Hong Chose的任何一年中,没有任何证券(IV)在Hong Converient Companive n.al n. the Bease in IV,IV在Hong Converition in the Chose in IV,IV在Hong Companie in Chose n. IV,IV,IV II I IV公司的大量或控制股东(如上市规则中所定义),(v)对公司或其任何关联公司的股份或任何相关公司的股份或债券不持有,否则在证券和期货条例的第XV部分含义(Hong hong of of Securities and Futilures of Securities and Futilures of Securities and Futional of Securities and Inted)。
在过去的几年中,在光激发的发色团中,增强的跨系统交叉(EISC)1-3的过程经常被利用,这些传播的发色团经常被用作进入有机彩色团的高旋转状态的一种手段。示例包括二酰亚胺(PDI)4的三胞胎状态或各种发色团 - 自由基化合物的四重奏或五重状态。5 - 10,除了具有基本兴趣之外,后者在新兴的分子旋转基质中的应用也可能具有有希望的特性。例如,已经表明,PDI - 自由基化合物的分子四重奏状态可以用作多级别自旋Qubits,即qudits,用于量子信息科学中的应用。11,12共价连接的发色团中的三重态产量增加 - 稳定的自由基系统对于像沉重的无原子无原子感官感官的应用也有吸引力 - 三胞胎 - 三重三元光子上转化或光动力疗法。13 - 16
高阶结构组织和染色体的动力学在基因调节中起着核心作用。为了说明这种结构 - 功能关系,有必要直接可视化活细胞中的基因组元素。基于CRISPR系统的基因组进化是一种强大的方法,但由于背景信号和核团体内荧光团的非特异性聚集而具有有限的适用性。为了解决这个问题,我们开发了一种新型的可视化方案与Suntag系统合并三方荧光蛋白,并证明它强烈抑制了背景荧光和放大基因座特异性信号,从而可以长期跟踪基因组基因座。我们将多组分CRISPR系统整合到稳定的细胞系中,以允许对基因组基因座动态行为进行定量和可靠的分析。由于信噪比的高度升高,即使在常规的荧光显微镜下,也只能成功跟踪少量序列重复序列的目标基因座。此功能使基于CRISPR的成像应用于整个基因组的基因座,并为研究活细胞中的核过程开辟了新的可能性。