对于无肝硬化的 HBeAg 阴性患者,治疗应至少持续到 HBs 血清转换或出现疗效丧失的证据。如果治疗时间超过 2 年,建议定期重新评估,以确认继续选择疗法仍然适合患者。 漏服剂量 如果漏服剂量与通常服药时间相差不到 18 小时,患者应尽快服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg,然后恢复正常服药计划。如果与通常服药时间相差超过 18 小时,患者不应服用漏服剂量,而应恢复正常服药计划。 如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 后 1 小时内呕吐,则应服用另一片药片。如果患者在服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 后 1 小时以上呕吐,则无需服用另一片药片。特殊人群 老年人 65 岁及以上患者无需调整替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 的剂量(参见 5.2 节)。 肾功能不全 对于估计肌酐清除率 (CrCl) ≥ 15 mL/min 的成人或青少年(年龄至少 12 岁,体重至少 35 kg),或 CrCl < 15 mL/min 正在接受血液透析的患者,无需调整替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg 的剂量。在血液透析当天,应在完成血液透析治疗后服用替诺福韦艾拉酚胺片 25 mg(参见 5.2 节)。对于未接受血液透析的 CrCl < 15 mL/min 的患者,无法提供剂量建议(参见 4.4 节)。肝功能损害:肝功能损害患者无需调整替诺福韦艾拉酚胺片25毫克的剂量(参见【用法用量】和【用药】)。儿科人群:尚未确定替诺福韦艾拉酚胺片25毫克对12岁以下或体重<35公斤儿童的安全性和有效性。暂无相关数据。
目录 页码 第一条 一般规定 第 1.01 节 简称 1 第 1.02 节 目的 1 第 1.03 节 管辖权 1 第 1.04 节 法令的适用 1 第二条 定义 第 2.01 节 一般规定 2 第 2.02 节 具体定义 2 第三条 农业权法 第 3.01 节 标题 15 第 3.02 节 目的和意图 15 第 3.03 节 定义 15 第 3.04 节 农业权声明 16 第 3.05 节 通知房地产买家 16 第四条分区的设立 第 4.01 节 区域 18 第 4.02 节 分区地图 18 第 4.03 节 区域边界的解释 18 第五条 使用规定 第 5.01 节 适用性 19 第 5.02 节 受其他规定约束的用途 19 第 5.03 节 允许的用途 19 第 5.04 节 禁止的用途 19 第 5.05 节 使用表 20 第 5.06 节 受特殊条件约束的用途 21 第六条 适用于所有分区的规定 第 6.01 节 区域规定和尺寸要求 25 第 6.02 节 附属结构和用途 28 第 6.03 节 照明 29 第七条特殊用途许可证 第 7.01 节 目的和意图 32 第 7.02 节 适用性 32 第 7.03 节 获得特殊用途许可证的程序 32 第 7.04 节 一般要求和标准 33 第 7.05 节 特殊用途许可证的到期和撤销 34 第 7.06 节 定义的特殊用途的要求 34 第八条 太阳能系统 第 8.01 节 适用性和目的 47 第 8.02 节 定义 47 第 8.03 节 非公用事业规模太阳能系统要求 48 第 8.04 节 公用事业规模太阳能系统要求 49 第九条 风能系统 第 9.01 节 目的和意图 53 第 9.02 节 定义 53 第 9.03 节 适用性 55 第 9.04 节 所需许可证 55 第 9.05 节 小型 WECS 的申请 56
在过去 20 年里,艾滋病毒感染者的寿命一直在延长 [1]。2015 年,65 岁以上的人占美国艾滋病毒阳性人口的 16% [2],2013 年全球 50 岁以上的艾滋病毒感染者 (PLWH) 数量超过 420 万,其中撒哈拉以南非洲地区的负担最重(250 万),其次是西欧/中欧和北美(* 80 万)和亚太地区(* 40 万)[3]。最近对瑞士艾滋病毒队列的分析发现,65 岁的 PLWH 比年轻的 PLWH 服用了更多的额外药物和更复杂的抗逆转录病毒疗法 (ART) 方案 [4]。法国的一项回顾性队列研究对 9000 名接受联合 ART 治疗的 65 岁以上艾滋病病毒感染者进行了研究,发现药物相互作用 (DDI) 很常见(17% 的个体经历过 1 次 DDI),这大大增加了医疗成本,相对于倾向评分匹配且没有 DDI 的艾滋病病毒感染者 [5]。由于老年人患合并症的风险较高,并且可能面临多种药物治疗的挑战,因此确保 ART 在该人群中的安全性和耐受性至关重要 [6]。一线 ART 通常由两种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 组成