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World File Search System花粉管
非防御素肽NPA1在拟南芥中吸引花粉管
摘要在被子植物中，女配子植物分泌了一系列吸引剂，以吸引花粉管进行施肥。在双子蛋白酶中，所有确定的吸引剂都是防御素样半胱氨酸的肽（CRPS）家族成员，而Gramineae中的Zea Mays（如Gramineae中的Zea Mays）使用非CRP型鸡蛋膜1类样肽作为花粉管吸引者。但是，dicots是否具有非Crp吸引剂尚不清楚。在这里，我们表征了拟南芥中非防御素肽诱人的非防御素肽1（NPA1）。NPA1在协同中受MyB98的转录调节。除了特定的花粉管外，NPA1还能够吸引姊妹物种的花粉管A. Lyrata和C. Rubella，但不能吸引E. salsugineum。此外，当引入NPA1以补充MYB98时，它会将花粉管的吸引力和生育能力恢复到与诱饵互补相媲美的水平。一起，这项研究确定了在dicot中的一种新型的肽吸引剂，并突出了吸引提示和信号通路的多样性。
企业社会责任（CSR）部门
花：植物的生殖部分。雄蕊：花粉产生花的生殖器官。二声：花药中的每个叶中的两个theca。花粉囊：在其中产生花粉的微型孢子虫：最内向的微孢子虫滋养发育中的花粉晶粒。孢子组织：在微孢子囊中心的紧凑型均匀细胞，经历减数分裂（微孢子形成），形成小孢子的四四形小孢子：雄性配子 /花粉颗粒。孢子囊素：存在于花粉颗粒的最外层，高度抗性蛋白。胚芽孔：花粉谷物中的孔，促进气体和水的交换，有助于新出现的花粉管。自动木材：当授粉发生在同一植物的同一朵花之间时。鸡蛋设备：由协同和肌形设备组成，有助于将花粉管进入胚胎囊中。Synergid：存在于胚胎囊中，数量为两个。Filliform设备：存在于同性恋中，引导花粉管进入胚囊。Megaspore：MMC减数分裂划分后形成了四个Megaspore。单孢子的发展：四个中的巨型仓中有一个胚芽发展成胚囊。geitnogamy：将花粉颗粒从花药转移到同一植物的另一花朵的污名。异凝膜：将花粉颗粒从花药转移到不同植物的污名。三重融合：男配子与两个极性核形成三层核的融合。胚胎发育：胚胎的形成。子叶：含种子植物中的胚胎叶。Scutellum：单子叶植物的子叶。休眠：无效状态。parthenocarpy：没有受精的果实的发展。例如 - 香蕉，橙色。polyembryony：在种子中出现多个胚胎。例如 - 柠檬。
学生支持材料类XII生物学
a）花粉颗粒由2个层次的壁，硬外部外部组成： - 由孢子囊素组成，孢子囊是已知的最具耐药性有机物之一。它可以承受高温和强酸/碱。没有酶可以降解它。因此，在化石内部的化石内部，花粉颗粒被充分保存：由纤维素和果胶菌毛孔制成：不存在小孢子蛋白的外部的孔。花粉管通过孔出来。质膜围绕花粉颗粒的细胞质。成熟的花粉由2个具有核（营养和生成剂）的细胞组成。营养细胞：较大，丰富的食物储备，负责花粉谷物的发展，会产生花粉管。生成细胞：它很小，漂浮在营养细胞的细胞质中。纺锤体形状，具有致密的细胞质和一个核，其分裂以产生两个雄配子。花粉粒可能在脱落时具有2个细胞（一个营养细胞和生成细胞）或3个细胞（一个营养细胞和2个雄配子）。花粉过敏：parthenium（胡萝卜草）的花粉会引起慢性呼吸系统疾病，例如哮喘，支气管炎（1M）
对Olea Europaea L. subsp的花粉管生长的转录组洞察力。 Europaea揭示了重编程和花粉特异性基因，包括新的转录因子
1分子生物学和生物化学系，deMálaga大学，西班牙马拉加29010； amandabulones@mama.es 2地中海和亚热带园艺研究所“ La Mayora”（IHSMA-MAMA-CSIC），西班牙马拉加29010； Noah.fernandez.pozo@csic.es 3植物生殖生物学和先进的Imagaggaggog Laboraty（Bremap），Estacón实验性DelZaidín（EZ-CSIC），18008年，西班牙手榴弹； antoniojesus.kastro@eez.csic.es（A.J.C.）; elena.lim@eez.csic.es（E.L.-C。）; juandeios.alche@eez.csic.es（J.D.D.D.A。）4 Platforma andluza debioinformática，超级计算和生物启动中心（SCBI），马拉加大学，西班牙马拉加29590； rociobm@uma.es 5大学橄榄树和橄榄油研究所（INUO），大学DeJaén大学，23071 Jaen，西班牙6 Ciber de Enfermedades Raras（Ciberer）Raras（Ciberer）U741，29071 Malaga，29071 （Ibima），Ibima-rare，29010马拉加，西班牙 *通讯：claros@uma.es或gonzalo.claros@ihsm.uma-csic.es;电话。： +34-952-137-284
将RNAi与OSMYB76R用作候选基因的记者可以有效地创建和验证水稻中的男配子型男配子型
配子型男性无菌性（GMS）在对粘性核雄性无菌线的花粉发育和种子传播中对杂交水稻繁殖的环境条件不敏感的种子传播起着重要作用。由于GMS的固有表型和遗传特征，因此很难找到并识别GMS突变体。然而，由于基因转录数据的丰度，已经发现了大量花粉特异性基因，其中大多数可能与GMS有关。为了促进对花粉发育和杂种利用中这些基因的研究，在这项研究中，使用RNAi和OsmyB76R作为报告基因建立了一种简单而有效的创建和识别GMS的方法。首先，修改了参与花青素合成的OSC1 / OSMYB76基因，我们已经验证了修改后的OSMYB76R与预先模拟的OSMYB76基因相同。然后，使用RNAi驱动器驱动子驱动子，导致了异常的花粉管生长，使用RNAi抗坏血酸氧化酶基因OSPTD1。最后，RNAi元素与OSMYB76R相关联并转化为OSMYB76突变体，并在T 1和F 1代发现了紫色颜色分离的变形。这表明OSPTD1 GMS已成功制备。与当前方法相比，此方法有几个优点。首先，将时间保存在材料制备中，因为比在常规方法中比较一代人需要比较一代，因此可以避免突变筛选。最后，结果更准确，背景效果要低得多，并且对植物没有损害。此外，对于识别，成本较低；不需要PCR，电泳和其他过程；并且不需要昂贵的化学药品或仪器。结果是准备和识别GMS基因的简单，有效，低成本和准确的方法。