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马拉·杜宾斯基（Marla Dubinsky），医学博士
Marla Dubinsky，医学博士（主持人）儿科和医学联合指导教授，苏珊（Susan）和伦纳德·费恩斯坦（Leonard Feinstein）IBD临床中心主任，玛丽（Marie）和巴里·利普曼医学博士是纽约纽约州西奈山的伊坎医学院的儿科和医学教授。杜宾斯基博士获得了加拿大皇后大学的医学学位。她在加拿大卡尔加里艾伯塔省儿童医院完成了儿科住院医师，并在加拿大蒙特利尔大学的Sainte-Justine医院在胃肠病学和营养方面完成了临床研究金。她在加利福尼亚州洛杉矶的Cedars-Sinai医疗中心完成了炎症性肠病（IBD）的研究奖学金，在那里她担任小儿IBD中心的主任，然后去西奈山担任Sinaiy Kravis儿童医院和Cohan coilan coilan和Cohantial coinector的儿科胃肠胃学和营养学主任。杜宾斯基博士也是西奈山IBD先入和妊娠计划诊所的联合主任。她是Mi-Test Health以及Cornerstones Health的联合创始人，Cornerstones Health是一个致力于通过一项创造性，全面和专家的教育计划来增强医疗保健提供者，患者和行业合作伙伴之间沟通的非营利组织。她还是Trellus Health的联合创始人，Trellus Health是一种以弹性驱动的，以IBD为导致的慢性疾病的互联健康解决方案。她还是2022 Sherman奖的获得者。杜宾斯基博士从事IBD临床和转化研究已有二十年了。她的主要研究重点是开发预测模型和基于Web的决策支持工具，这些工具将临床标记和生物标志物整合起来，以预测IBD的自然史和对治疗的反应。她对IBD的个性化医学有浓厚的兴趣，她的研究发现了快速疾病进展的预测指标，目的是通过改变治疗计划来预防并发症。杜宾斯基博士是多个大型纵向人群的首席研究员，包括西奈山的预防多元家庭计划，拥有700多名参与者，其目的是使用多派对数据来预测未受影响家庭成员IBD的发展。她是克罗恩病儿童（风险）研究的快速疾病进展的风险分层和鉴定的风险分层和鉴定的合作者，也是手稿的高级作者，该模型呈现了一个模型，以预测小儿克罗恩病的自然历史。杜宾斯基博士非常致力于IBD的女性生殖健康，除了在该领域的研究外，她还是Wecare IBD的联合创始人，IBD是一个致力于IBD女性健康的组织。她非常致力于领导胃肠病学领域的下一代女性领导人。她在国内和国际上进行了广泛的演讲，并在340多个同行评审期刊上发表了，包括新英格兰医学杂志，胃肠病学杂志，胃肠弹，柳叶刀，JAMA，《小儿胃肠病学和营养学杂志》
Dani Smith Bassett，博士 - 宾大物理学系
Web of Science 组高被引研究员 2021 年 11 月 美国物理学会研究员 2021 年 10 月 宾夕法尼亚大学研究员 2021 年 7 月 Web of Science 组高被引研究员 2020 年 11 月 国际生物医学研究联盟杰出校友奖 2020 年 6 月 OHBM 早期职业研究员奖 2020 年 6 月 AIMBE 研究员学院 – 2020 届 2020 年 3 月 埃伯利科学学院校友会杰出科学奖 2020 年 3 月 Web of Science 组高被引研究员 2019 年 11 月（全球 21 个研究领域的 0.1% 的研究人员，他们发表了多篇高被引论文，这些论文在 Web of Science 上按领域和年份的引用量排名前 1%） J Peter Skirkanich 教授 2019 年 3 月 Erdos Renyi 网络科学奖 2018 年 6 月 拉格朗日奖，复杂系统理论2017 大众科学，辉煌 2016 年 9 月 10 日 Eduardo D. Glandt 教职研究员 2016 年 7 月 美国国家科学基金会 CAREER 奖 2016 年 2 月 安纳伯格公共政策中心杰出研究员 2015 年 11 月 哈佛大学高等教育领袖 2015 年 5 月 ONR 青年研究员 2015 年 4 月 IEEE EMBS 学术早期职业成就奖 2015 年 4 月 麦克阿瑟研究员 2014 年 9 月 Alfred P. Sloan 研究员 2014 年 1 月 Skirkanich 创新助理教授 2013 年 9 月 美国心理学会“后起之秀” 2012 年 12 月 宾州州立大学 Schreyer 荣誉学院校友成就奖 2012 年 1 月 35 岁以下杰出职业成就奖年龄 达里尔和玛格丽特·埃雷特生物医学研究发现奖 2011 年 5 月 SAGE 青年研究员 2011 年 3 月 美国国立卫生研究院-剑桥大学健康科学学者 2004 年 英国剑桥大学温斯顿·丘吉尔学者 2004 年 富布赖特奖学金（已拒绝）2004 年 保罗·阿克斯特奖 2004 年 年度最有成就的本科女性 2004 年 杰出校友协会奖学金 2004 年 学术成就奖：埃伯利科学学院 2002-2004 年 Schreyer 荣誉学者 2002-2004 年 约翰和伊丽莎白·霍姆斯·蒂斯奖学金，物理系 2002-2003 年 保罗·莫罗奖学金，工程系 2001 年 物理学学术成就奖 2002
默克克拉替宾10毫克平板电脑
1个产品名称默克甲基替宾10 mg片剂2定性和定量组合物，默克cladribine片剂的每个片剂含有10 mg cladribine。片剂还含有羟丙基贝氏X，山梨糖醇和硬脂酸镁。3药物形式的默克甲板片未涂层，白色，圆形和双杆，并在一侧刻有“ C”，另一侧刻有“ 10”。4临床细节4.1治疗指示默克甲米替比片剂用于治疗复发复发多发性硬化症（RRMS），以降低临床复发的频率并延迟身体残疾的进展。完成了2个治疗课程后，在第3和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。 4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。 每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。 每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。 患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。 不应超过建议的剂量。 完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗。4.2剂量和剂量剂量一般治疗时间表的建议累积剂量的默克cladribine片剂在2年内为3.5 mg/kg体重，每年为1 1.75 mg/kg的治疗过程。每个治疗课程包括2周，一个在第一个月开始时，一个在各个年份的第二个月开始。每个治疗周由4或5天组成，患者每天的剂量为单一的剂量，在其上接受10 mg或20 mg（一两个片剂），具体取决于体重。患者连续两年不得接受不超过2个治疗课程。不应超过建议的剂量。完成了2个治疗课程后，在第3年和4年内不需要进一步的克拉德林治疗。尚未研究4年后的治疗（请参阅第5.1节的药效特性，临床试验）。开始和持续治疗筛查HIV感染，主动结核病和主动肝炎的标准必须在启动默克克拉德替替啶片之前被排除在外（请参阅第4.3节禁忌症）。筛查潜在感染，特别是结核病和丙型肝炎，必须在第1年和第2年进行治疗之前进行。应延迟默克甲别宾片的启动，直到对感染进行充分处理（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施，以供感染）。在急性感染的患者中，还应考虑默克克拉德替宾片的延迟，直到感染得到完全控制为止（请参阅第4.4节的特殊警告和预防措施，以供感染）。淋巴细胞监测淋巴细胞计数必须为
多里戈-宾达里国家公园-SCA 管理计划 ...
• 《国家公园与野生动物法》，特别是： o 该法案的目的（见附录 A） o 该法案中国家公园和州立保护区的管理原则（见附录 B） o 该法案第 72AA(1) 条规定的所有事项，该条列出了在制定每项管理计划时需要考虑的事项 • 关于多里戈国家公园、宾达里国家公园和宾达里州立保护区管理计划草案的意见，该计划于 2023 年 10 月 13 日至 2024 年 1 月 15 日公开展示 • 来自北海岸区域咨询委员会和国家公园与野生动物委员会的建议 • 2000 年联邦环境保护和生物多样性保护条例附表 5 中列出的澳大利亚世界遗产管理原则（见附录 C） • 环境保护和生物多样性保护条例附表 5B 中列出的国家遗产管理原则（见附录 D）。
可持续发展管理计划：让宾斯伯里变得绿色
Dan Fagan，参议员 Santarsiero 办公室 Neale Dougherty，巴克斯县可持续发展总监 Matthew Takita，瀑布镇经理 Erin Mullen，瀑布镇镇长 Nelson Whitney，瀑布镇警察局长 Linda Salvati 女士，LMT EAC Matt Farrell，LMT EAC Kevin Gallen 先生，LMT EAC Soumya Dharmavaram，LMT EAC Vijay S. Rajput 博士，下巴克斯县联合市政管理局 Judy Archibald，废物管理公司，美国 Bobby Jones，废物管理公司，美国 Jennifer Smith，废物管理公司，美国 Tracy McCann，废物管理公司，美国 Kara Rahn，宾夕法尼亚美国水务公司 Jonathan Snipes，Snipes 农场和教育中心 Melanie Douty-Snipes，Snipes 农场和教育中心 Fletcher Vollmer，营养组 Ashley Dowd，营养组 Todd Gurry，营养组 Jamie Lynch，D'Huy 工程公司 Elizabeth Cichonski， D'Huy 工程部 Ashley Makovsky，学生 Veronica Zadnik，学生 Megan Esmonde-Bogan，家长教师协会成员 Carolyn Fogel，家长教师协会成员 Charles Bozzo，社区成员 Thomas A. Smith 博士，主管 Chris Berdnik，宾斯伯里学区首席财务官 Michele Spack，基础教育主任 George Steill，设施主任 Milagro Aleman，交通主任 Tim McCleary，技术主任
天然产物水飞蓟宾对 TMEM16A 的抑制
癌症是全球威胁人类生存的最严重的恶性疾病之一（Allemani et al.，2018），其中肺癌在所有癌症类型中发病率和死亡率均居首位（Bray et al.，2018）。目前，手术是根治肺癌唯一有效的方法，但术后仍需配合辅助化疗（Aokage et al.，2017）。另外部分肺癌转移较早，只能依赖化疗（Nasim et al.，2019），因此化疗是治疗肺癌的主要方法之一。但是肺癌化疗药物普遍存在严重的副作用（Islam et al.，2019），靶向抗癌药物的出现，提高了肿瘤的化疗效果，抗癌药物治疗效果好，副作用少。靶向抗癌药物的缺点是容易产生耐药性，需要不断更新药物以延长患者的生存时间（Hirsch et al., 2017; Mayekar and Bivona, 2017），因此研究人员不断探索新的抗癌靶点和新药物。TMEM16A是一种新的肺癌生物标志物（Hu et al., 2019），在癌症中发现TMEM16A基因作为人类染色体11q13扩增子的一部分被扩增（Qu et al., 2014），这可能是TMEM16A与许多癌症相互作用的原因。TMEM16A与癌细胞的持续增殖密切相关（Crottes and Jan 2019）。此外它对癌细胞的增殖、抗凋亡、迁移和侵袭也有比较重要的影响(Guo et al., 2017; Wang et al., 2017)。抑制细胞中TMEM16A的高表达可显著抑制肿瘤生长(Hu et al., 2019)。研究表明，TMEM16A在正常肺组织中几乎不表达，但在肺癌细胞中表达急剧升高(Zhang et al., 2020)。针对TMEM16A的肺癌治疗药物副作用小、耐药性低、特异性强(Guo et al., 2020c)。因此，探索以TMEM16A为靶点的肺腺癌靶向药物是肺腺癌药物研发的新趋势。草药是肺癌治疗药物发现的源头之一。多种草药化合物和活性成分对肺癌表现出令人满意的治疗效果。例如，含有黑种草（种子）、印度半枝莲（根）和光菝葜（根茎）的多种草药混合物的提取物显示出抗非小细胞肺癌作用（Pathiranage 等人，2020 年）。从 Carissa carandas 中分离的六种天然产物显示出强大的抗肺癌活性（Bano 等人，2021 年）。水飞蓟宾是草药水飞蓟的主要有效成分之一（Di Fabio 等人，2013 年）。水飞蓟宾可以保护肝细胞膜，促进肝细胞生长，增强巨噬细胞活性，促进脂肪转移，减轻肝脏损伤（Singh et al., 2020 ; Tsaroucha et al., 2020）。目前，水飞蓟宾在临床上常用于治疗肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝中毒等肝病（Derakhshandeh-Rishehri et al., 2020 ; Jia et al., 2020）。此外，水飞蓟宾还能抑制
图宾根大学数学物理博士后职位
图宾根大学庞大而活跃的数学物理小组提供了学术上令人兴奋的顶级研究环境。具有适当研究背景的成功候选人可以成为 SFB TRR 352 多体量子系统及其集体现象数学的成员，该中心是图宾根大学、慕尼黑工业大学和慕尼黑大学之间的合作研究中心，定期组织会议和其他科学交流活动。
课程 - 教授马丁·斯宾德勒博士
2023：Tübingen，海德堡2022：kueichstätt-Ingolstadt，Mannheim，2021年：杜塞尔多夫，雷格斯堡，Kueichstätt-ingolstadt，Constance，Constance，Constance，Passau普朗克智能系统研究所，图宾根；德国经济协会的“计量经济学”委员会；马尔堡，康斯坦斯； BITKOM 2017年AI与物流委员会联合会议：LMU（统计研讨会），圣加伦大学，蒂尔堡大学，阿尔弗雷德·韦伯研究所，阿尔弗雷德·韦伯研究所（海德伯格）：2016年：海德堡（数学系），波士顿大学学院（经济学研讨会），带有（量表午餐午餐）（经济学午餐）（经济学午餐）2014年，2014年（量表MEA-MAX PLANCK社会法与社会政策研究所LMU（金融计量经济学研讨会）
德克萨斯州的布莱恩·巴宾（Brian Babin）荣誉荣誉，董事长
hon。兰迪·韦伯（Randy Weber），得克萨斯州兰迪·韦伯（Randy Weber），共和党成员（9）民主党成员（7）吉姆·贝尔德（Jim Baird），印第安纳州黛博拉·罗斯（Indiana Deborah Ross），北卡罗来纳州，排名成员查克·弗莱斯曼（Chuck Fleischmann），田纳西州安德里亚·安德里亚·萨利纳斯（Tennessee Andrea Andrea Salinas），俄勒冈州克劳迪亚（俄勒冈州克劳迪亚）莱利，纽约杰夫·赫德，科罗拉多州瓦莱丽·福斯希，北卡罗莱纳州尼克·贝吉奇，阿拉斯加
表三：萨宾灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（sIPV）
1 Resik 等人 (2014) 在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV。6 个月后，未报告与试验干预相关的严重不良事件。接种疫苗一个月后，所有接种组对 1-3 型脊髓灰质炎病毒的免疫反应均增强了 90% 至 100%。Verdijk 等人 (2013) 也在成年男性中研究了 sIPV、铝佐剂剂量 sIPV 和 wIPV 的安全性和免疫原性。Sabin-IPV 和以氢氧化铝为佐剂作为加强剂量的 Sabin-IPV 具有与传统 IPV 相同的免疫原性和安全性。Cramer 等人 (2020) 进行了一项 2/3 期研究，该研究证明了低剂量 sIPV 方案和生产批次一致性下的最佳疗效。sIPV 与 wIPV 一样安全和具有免疫原性。 Capeding 等（2021）的研究表明，3 剂基础接种后，3 种血清型的萨宾株和野生株的血清转化率在批号合并 sIPV 组为 95.8% 至 99.2%，在 wIPV 组为 94.8% 至 100%，证明了 sIPV 不劣于 wIPV。Liao 等（2016）对 60-90 天大的婴儿施用 sIPV 或 wIPV（1:1 随机化）。sIPV 接种者的血清转化率分别为 100%、94.9% 和 99.0%（分别为 I 型、II 型和 III 型），wIPV 的血清转化率分别为 94.7%、91.3% 和 97.9%。这表明 sIPV 不劣于 wIPV。 Sun 等（2017）证明，sIPV 疫苗可诱导针对目前流行的和参考的野生脊髓灰质炎病毒株以及大多数疫苗衍生脊髓灰质炎病毒株的保护性抗体，除少数例外。Hu 等（2019）进行的 3 期临床试验表明，sIPV 的免疫原性特征不劣于传统 IPV，且在健康婴儿中具有良好的安全性。Jiang 等（2019）进行了 4 期研究，得出结论，sIPV 在大规模人群中表现出良好的批间一致性和安全性；因此，它有资格在不久的将来作为消灭全球所有野生和疫苗衍生脊髓灰质炎病毒的疫苗之一。