1纽瓦克大学生物学研究所微生物学实验室,瑞士纽瓦克(Neuch),瑞士; anaele.simon@gmail.com(A.S。); guillaume.cailleau@unine.ch(G.C.); saskia.bindschedler@unine.ch(S.B.); pilar.junier@unine.ch(p.j.)2洛桑大学地面动力学研究所生物科学实验室,瑞士洛桑1015; finaritraran@gmail.com(F.R.); eric.verrecchia@unil.ch(E.V.)3 Max Planck陆地微生物学研究所,德国Marburg 35043 4 EcoleSupérirerieure des Sciences Agronsiques,Universitéd'antananarivoUniversition,Antananarivo,Antananarivo 101,马达加斯加; g.rajoelison@yahoo.fr 5 Laboratoire des Radio-Esopopes,Madagascar Antananarivo 101的Antanarivo大学; herintsitohaina.razakamanarivo@gmail.com *通信:vincent.herve8@gmail.com;电话。: +49-6421178122
钛基磷酸钾(KTIOPO 4),通常称为KTP,以其在量子和光学技术中的应用而闻名。这项研究的重点是采用水热和共沉淀方法的KTP纳米晶体的合成,采用草酸作为封盖剂。X射线粉末衍射(XRD)分析证实了正骨KTP晶体的成功合成。傅立叶变换红外(FT-IR)光谱进一步验证了KTP内的键结构,其特征带对应于其在所有光谱中始终观察到的晶体结构。定量分析表明,水热方法产生的KTP纳米颗粒的平均晶粒大小约为35 nm,而共沉淀方法产生的较小的纳米颗粒,平均晶粒尺寸为22 nm。值得注意的是,在水热法中将草酸作为封盖剂的引入将晶粒尺寸降低15%至约30 nm,而在共沉淀法中,它意外地将晶粒尺寸增加了20%,导致纳米颗粒的平均晶粒尺寸为26 nm。此外,与通过热液方法合成的样品(约0.5%)相比,在共同沉淀的样品中发现晶格内的应变更高(约0.8%)。这些发现强调了合成方法和封盖剂对KTP纳米颗粒的大小,形态和结构完整性的重要影响。这种见解对于优化针对光学设备,光子学和量子技术的各种应用量身定制的KTP纳米颗粒的合成至关重要。水热方法显示出在产生较大纳米颗粒的功效,而草酸作为涂料剂的存在在控制晶粒尺寸和增强结构稳定性方面起着关键作用。
摘要:血凝块会堵塞静脉和动脉,从而产生有害影响。本文展示了人血中钾铁草酸盐纳米粒子 (KFeOx- NPs) 的抗凝特性,可用于血凝块管理。该机制涉及 KFeOx-NPs 中存在的草酸盐与血液中的钙离子螯合。我们使用各种商业化验来确定 KFeOx-NPs 的凝血时间,并确定内在途径中激活因子 XII 的障碍。我们使用动物模型来展示毒性和生物分布特征,并确定安全性和有效性。超声和能量多普勒图像证实,静脉注射 KFeOx-NPs 可增加小鼠模型的凝血时间和血栓预防。用 KFeOx-NPs 涂覆导管可防止血凝块形成,与血液一起孵育时蛋白质附着减少,从而增强血流特性。在生物应用中,KFeOx-NPs可以改善对血栓形成的长期预防并提高医疗设备的效率。
TRPV1 在结构上被描述为同型四聚体通道。四个亚基中的每一个都含有六个跨膜结构域(S1-S6;图 2)。每个单体链总共由 838 个氨基酸组成,氨基酸残基 433–684 形成跨膜结构域。跨膜区由六个螺旋(S1-S6)组成,这些螺旋形成电压传感器样结构域(S1-S4)和内孔区(S5-S6)。跨膜结构域 5 和 6 由疏水 S4S5 连接环连接,并参与通道孔的形成。离子通道孔由选择性过滤器和孔螺旋形成。来自螺旋 S6 底部的残基充当激活门。不同的 TRPV 亚型具有不同的孔半径,可调节通道选择性。激活配体的结合导致两个门 8 的顺序和变构耦合打开。
草酸是生物体生产的最常见的低分子有机酸之一,它在草酸盐使用和处置的策略中多样化(Smith 2002)。例如,植物可能会在细胞内积聚,以获得电荷平衡,钙调节和防御,而真菌的草酸盐分泌与致病性有关,如Palmieri等人所述。(2019)。相反,细菌可以使用草酸盐作为能量和碳源(Herve等人2016)。在这种情况下,人类落在灰色区域。的确,在人类以及许多非人类动物中,草酸盐是乙二醇代谢的最终产物(Ermer等人。2023),由于酶促库缺乏草酸盐降解酶及其生理功能尚不确定(Palmieri等人2019)。然而,在自然界中草酸盐的广泛存在和使用反对人类中草酸盐的这种还原性的视力。的确,除了微生物或微生物群的结构化群落外,不能认为人类会殖民到外部环境中暴露于外部环境的所有表面,包括肠道,这代表了来自饮食中草酸盐的附加来源。据估计,在健康的个体中,饮食和内源性合成也同样有助于草酸盐水平(Mitchell等人。2019)。微生物群包括细菌和真菌,它们可能整合了宿主代谢途径,从而为草酸盐的合成和降解提供了酶,从而总体上有助于维持其稳态水平。考虑到分别称为原发性(pH)和次级(SH)高氧化尿症的草酸盐积累的病理弊端,这一点尤其重要,这导致肾脏中草酸盐的形成
我们试图识别和定量分析草酸钙(CAOX)肾结石在微米的顺序上,重点是对草酸钙一水合物(COM)和二水合物(COD)的定量鉴定。我们进行了傅立叶变换红外(FTIR)光谱,粉末X射线衍射(PXRD)和微焦点X射线计算机计算的Tomogra-Phy测量(微孔X射线CT),并比较其结果。集中于780 cm-1峰的FTIR光谱的扩展分析使得对COM/COD比率进行可靠的分析成为可能。,我们通过将微观FTIR应用于肾结石的薄部分,并通过将Microtocus X射线CT系统应用于批量样品,从而成功地分析了50-μm2区域的COM/ COD。基于微采样的PXRD测量结果,薄节的微观FTIR分析以及微孔X射线CT系统观察散装肾结石样品的结果大致一致,表明所有三种方法都可以在智力上使用。这种定量分析方法评估了保留的石头表面上的详细CAOX组成,并提供了有关石材形成过程的信息。此信息阐明了哪些晶体相核的位置,晶体的生长方式以及从亚稳态相位到稳定相的过渡如何进行。相变会影响肾结石的生长速率和硬度,因此为肾结石形成过程提供了关键的线索。
PH1 是一种罕见的常染色体隐性遗传病,每百万人中估计有 1 至 4 人患有此病,大多数患者在确诊时为儿童或年轻人。PH1 是由丙氨酸乙醛酸转氨酶 (AGXT) 基因突变引起的,该基因编码一种关键代谢酶,负责在肝脏中将乙醛酸转化为甘氨酸。无法将乙醛酸代谢为甘氨酸会导致全身性草酸过量产生,从而导致肾脏中形成不溶性草酸钙晶体。这些草酸钙晶体会导致肾结石形成、肾衰竭,并进一步影响肝脏、心脏和其他器官。ARCUS 核酸酶具有多种有利于治疗应用的特性,包括一种单组分蛋白质,既包含位点特异性 DNA 识别界面,又包含核酸内切酶活性。将底物识别和催化基序组合成单一蛋白质,既可用于病毒传递方式,也可用于非病毒传递方式,并通过蛋白质工程不断提高活性和特异性。为了确定 ARCUS 基因编辑是否可用于降低 PH1 患者的全身草酸水平,ARCUS 核酸酶被设计用于靶向和破坏编码羟基酸氧化酶 1 (HAO1) 的 HAO1 基因,HAO1 也称为乙醇酸氧化酶 (GO),是代谢途径中负责将乙醇酸转化为乙醛酸的上游酶。通过抑制乙醛酸的形成,草酸的产生应被最小化。
科廷大学。*邮箱:科廷大学,GPO Box U1987,珀斯,澳大利亚 6845。电子邮件:F.Jones@curtin.edu.au 电话:618 9266 7677 摘要:本文介绍了三种有机分子(在有和没有锌离子的情况下)在更现实的溶液介质中的影响。尿液介质对形成的草酸钙一水合物形态的影响与在主要成分柠檬酸存在下所见的相似。形成的颗粒是相对扁平的圆形颗粒。在锌离子存在下,颗粒几乎没有变化,主要变化是颗粒更圆润。不同有机酸的存在对不同的有机物有不同的影响。乙二胺四乙酸与钙离子络合并降低过饱和度,正如螯合剂所预期的那样。它还会影响生长中的晶体,从而改变形态。对于酒石酸来说,吸附在关键核和/或生长特征上会导致掺入。最后,发现马来酸的影响最为复杂。马来酸与柠檬酸相互作用,抑制柠檬酸效应。这可以从粒子的形态与纯水中的形态相似中看出。锌离子的存在通常会导致 zeta 电位值更接近于零,因此会增加这些粒子凝结的倾向。 关键词:A1 生物结晶,A1 晶体形态,A1 杂质,A1 成核,A2 从溶液中生长,B1 钙化合物 简介:生物矿化是一个重要且普遍的过程,发生在日常生活中,例如骨骼[1]、牙齿[2]、海绵中的骨骼组织[3]、甲壳类动物[4]、蛋[5] 和软体动物壳[6]。通过研究这些自然系统,“仿生材料化学”旨在将新发现的方法应用于材料化学。[7] 因此,碳酸钙、草酸钙和磷酸钙等晶体系统尤为重要,因为它们是自然界中的生物矿物。[2,4,7] 自然界中,草酸钙在许多植物中含量丰富[8,9],以从无定形到水合形式的多种相存在。[10,11,12] 然而,并非所有的生物矿化都是可取的。 在人类中,草酸钙是一种具有重要医学意义的生物矿物,特别是对于尿石症[13]和肾结石的形成。[14,15] 这种不良疾病每代影响全球约 10% 的人口[16],预计在可预见的未来携带者的数量会增加。草酸钙在泌尿系统结石中非常重要,因为肾结石由草酸钙一水合物和二水合物(约 70%)的混合物组成,其中磷酸钙约占 8.9%,尿酸约占 10.1%,鸟粪石约占 9.3%,各种有机物约占 0.8%,胱氨酸约占 0.7%。[17] 肾结石的形成与肾结石的形成密切相关。
摘要 木质素是位于细胞壁的芳香族聚合物,可为木质组织提供强度和疏水性。木质素单体通过苯丙烷途径合成,其中咖啡酰莽草酸酯酶 (CSE) 将咖啡酰莽草酸转化为咖啡酸。在这里,我们探讨了两种 CSE 同源物在杨树 (Populus tremula 9 P. alba) 中的作用。报告系显示 CSE1 和 CSE2 启动子赋予的表达相似。CRISPR-Cas9 产生的 cse1 和 cse2 单突变体具有野生型木质素水平。尽管如此,CSE1 和 CSE2 并非完全冗余,因为两个单突变体都积累了咖啡酰莽草酸。相比之下,cse1 cse2 双突变体的木质素减少了 35%,并导致相关的生长损失。降低木质素含量意味着在糖化程度有限的情况下,纤维素转化为葡萄糖的转化率增加了四倍。双突变体的酚类分析显示,代谢变化很大,除了咖啡酰莽草酸外,还包括对香豆酰、5-羟基阿魏酰、阿魏酰和芥子酰莽草酸的积累。这表明 CSE 具有广泛的底物特异性,这已通过体外酶动力学得到证实。总之,我们的结果表明,在羟基肉桂酰-莽草酸水平上,苯丙烷类途径中存在一条替代途径,并表明 CSE 是改善生物精炼植物的有希望的目标。
在生物基聚酯或聚乙二醇作为生长控制剂的情况下,在温和条件下合成了导电配位聚合物 Ni(tto) 的纳米粒子。使用聚酯时,可以观察到粒子的聚集体,而使用聚乙二醇时则可以获得分散良好的纳米粒子。事实上,当 Ni 2+ /聚乙二醇的重量比为 0.031 时,透射电子显微照片证明分散粒子的尺寸在 3 - 10 nm 范围内。纳米粉末的红外光谱显示 1100 - 1190 cm −1 范围内有两种 CS 拉伸模式,证实了与镍中心配位的四硫代草酸酯配体的存在。在聚乙二醇存在下制备的纳米粉末的室温电导率约为 0.8 S∙cm −1 ,对于四硫代酯基聚合物来说这是一个不错的值。最后,对分散良好的 Ni(tto) 粒子进行磁化率测量,在较大的温度范围内证实了居里-外斯定律。此外,低温测量将证实 Ni(tto) 聚合物链内镍原子之间的链内或链间相互作用。关键词