TRPV1 在结构上被描述为同型四聚体通道。四个亚基中的每一个都含有六个跨膜结构域(S1-S6;图 2)。每个单体链总共由 838 个氨基酸组成,氨基酸残基 433–684 形成跨膜结构域。跨膜区由六个螺旋(S1-S6)组成,这些螺旋形成电压传感器样结构域(S1-S4)和内孔区(S5-S6)。跨膜结构域 5 和 6 由疏水 S4S5 连接环连接,并参与通道孔的形成。离子通道孔由选择性过滤器和孔螺旋形成。来自螺旋 S6 底部的残基充当激活门。不同的 TRPV 亚型具有不同的孔半径,可调节通道选择性。激活配体的结合导致两个门 8 的顺序和变构耦合打开。
新型合成有机共晶体电荷转移复合物与草酸与草酸的分子相互作用和光谱表征:探索其光催化活性,实时比色化学传感器,生物学活性和计算研究。
摘要 木质素是位于细胞壁的芳香族聚合物,可为木质组织提供强度和疏水性。木质素单体通过苯丙烷途径合成,其中咖啡酰莽草酸酯酶 (CSE) 将咖啡酰莽草酸转化为咖啡酸。在这里,我们探讨了两种 CSE 同源物在杨树 (Populus tremula 9 P. alba) 中的作用。报告系显示 CSE1 和 CSE2 启动子赋予的表达相似。CRISPR-Cas9 产生的 cse1 和 cse2 单突变体具有野生型木质素水平。尽管如此,CSE1 和 CSE2 并非完全冗余,因为两个单突变体都积累了咖啡酰莽草酸。相比之下,cse1 cse2 双突变体的木质素减少了 35%,并导致相关的生长损失。降低木质素含量意味着在糖化程度有限的情况下,纤维素转化为葡萄糖的转化率增加了四倍。双突变体的酚类分析显示,代谢变化很大,除了咖啡酰莽草酸外,还包括对香豆酰、5-羟基阿魏酰、阿魏酰和芥子酰莽草酸的积累。这表明 CSE 具有广泛的底物特异性,这已通过体外酶动力学得到证实。总之,我们的结果表明,在羟基肉桂酰-莽草酸水平上,苯丙烷类途径中存在一条替代途径,并表明 CSE 是改善生物精炼植物的有希望的目标。
摘要:血凝块会堵塞静脉和动脉,从而产生有害影响。本文展示了人血中钾铁草酸盐纳米粒子 (KFeOx- NPs) 的抗凝特性,可用于血凝块管理。该机制涉及 KFeOx-NPs 中存在的草酸盐与血液中的钙离子螯合。我们使用各种商业化验来确定 KFeOx-NPs 的凝血时间,并确定内在途径中激活因子 XII 的障碍。我们使用动物模型来展示毒性和生物分布特征,并确定安全性和有效性。超声和能量多普勒图像证实,静脉注射 KFeOx-NPs 可增加小鼠模型的凝血时间和血栓预防。用 KFeOx-NPs 涂覆导管可防止血凝块形成,与血液一起孵育时蛋白质附着减少,从而增强血流特性。在生物应用中,KFeOx-NPs可以改善对血栓形成的长期预防并提高医疗设备的效率。
PH1 是一种罕见的常染色体隐性遗传病,每百万人中估计有 1 至 4 人患有此病,大多数患者在确诊时为儿童或年轻人。PH1 是由丙氨酸乙醛酸转氨酶 (AGXT) 基因突变引起的,该基因编码一种关键代谢酶,负责在肝脏中将乙醛酸转化为甘氨酸。无法将乙醛酸代谢为甘氨酸会导致全身性草酸过量产生,从而导致肾脏中形成不溶性草酸钙晶体。这些草酸钙晶体会导致肾结石形成、肾衰竭,并进一步影响肝脏、心脏和其他器官。ARCUS 核酸酶具有多种有利于治疗应用的特性,包括一种单组分蛋白质,既包含位点特异性 DNA 识别界面,又包含核酸内切酶活性。将底物识别和催化基序组合成单一蛋白质,既可用于病毒传递方式,也可用于非病毒传递方式,并通过蛋白质工程不断提高活性和特异性。为了确定 ARCUS 基因编辑是否可用于降低 PH1 患者的全身草酸水平,ARCUS 核酸酶被设计用于靶向和破坏编码羟基酸氧化酶 1 (HAO1) 的 HAO1 基因,HAO1 也称为乙醇酸氧化酶 (GO),是代谢途径中负责将乙醇酸转化为乙醛酸的上游酶。通过抑制乙醛酸的形成,草酸的产生应被最小化。
博士。贺利氏贵金属公司的 Richard Walter 凭借草酸铂的合成赢得了“最佳产品创新”奖,草酸铂是化学工业中生产大规模工艺催化剂所需的催化剂前体。草酸铂是贺利氏的一种新型贵金属化合物,此前市场在技术层面上对它一无所知。最佳流程创新奖有两名获奖者。博士。同样来自贺利氏贵金属公司的 Jan Schapp 因含氟催化剂和产品的新回收工艺而获奖。博士。来自贺利氏材料技术公司(美国)的 Kyung Chung 对基于金属氧化物混合物的材料的成本优化生产印象深刻。在产品方面,另外两项创新并列第二:由硬磁和生物相容性贵金属合金制成的医疗植入物部件(Jörg-Martin Gebert 博士,贺利氏贵金属公司)以及非骨水泥髋关节假体涂层使用抗生素来降低关节植入期间感染的风险(Ekaterini Copanaki 博士,Heraeus Medical)。
钛基磷酸钾(KTIOPO 4),通常称为KTP,以其在量子和光学技术中的应用而闻名。这项研究的重点是采用水热和共沉淀方法的KTP纳米晶体的合成,采用草酸作为封盖剂。X射线粉末衍射(XRD)分析证实了正骨KTP晶体的成功合成。傅立叶变换红外(FT-IR)光谱进一步验证了KTP内的键结构,其特征带对应于其在所有光谱中始终观察到的晶体结构。定量分析表明,水热方法产生的KTP纳米颗粒的平均晶粒大小约为35 nm,而共沉淀方法产生的较小的纳米颗粒,平均晶粒尺寸为22 nm。值得注意的是,在水热法中将草酸作为封盖剂的引入将晶粒尺寸降低15%至约30 nm,而在共沉淀法中,它意外地将晶粒尺寸增加了20%,导致纳米颗粒的平均晶粒尺寸为26 nm。此外,与通过热液方法合成的样品(约0.5%)相比,在共同沉淀的样品中发现晶格内的应变更高(约0.8%)。这些发现强调了合成方法和封盖剂对KTP纳米颗粒的大小,形态和结构完整性的重要影响。这种见解对于优化针对光学设备,光子学和量子技术的各种应用量身定制的KTP纳米颗粒的合成至关重要。水热方法显示出在产生较大纳米颗粒的功效,而草酸作为涂料剂的存在在控制晶粒尺寸和增强结构稳定性方面起着关键作用。
x = 6×10 –4最终解决方案:0.03 - x + x + x = 0.03 + x = 0.03 + 6×10 –4=(0.03 +(6×10 –4))×0.083×300 = 76.19×10 –2 10 - 2 10 –2 10 –276×10 –2 82。kmno 4的“仅自旋”磁矩值以及在酸性培养基中对草酸滴定在滴定kmno 4期间形成的锰产物的差异为_____ bm。(最近的整数)Ans。(6)SOL。在kmno 4 = 0中仅旋转Mn的磁矩,仅在酸性培养基中滴定kmno 4 aganist草酸的锰产物中旋转的锰产物的旋转值= 6 ans。6 83。一阶反应完成99.9%所需的时间是_____完成90%反应所需的时间。(最近的整数)。ans。(3)
工程微生物/基因工程微生物药物一些公司正在研究工程微生物,以将治疗有效载荷运送到目标组织,包括美国的 Synlogic 和英国的 Prokarium 和 CHAIN Biotechnology。美国的 Novome Biotechnologies 报告了一项首次人体研究,测试了一种专有微生物菌株的安全性、耐受性和植入性,该菌株经过基因改造可降解草酸,目的是治疗肠道高草酸尿症患者 [20]。其他公司则利用 CRISPR-Cas 技术针对肠道或其他器官中的特定微生物,选择性杀死目标病原体或让目标共生体在原位产生治疗药物,例如丹麦的 SNIPR Biome 和法国的 Eligo Bioscience;这两家公司都在使用工程噬菌体来靶向运送 CRISPR-Cas 有效载荷。