摘要:(1) 背景:在毒理学实验室中,可以使用各种筛选方法来识别与中毒有关的化合物。由于其灵敏度和可靠性,高分辨率质谱法在过去几年中在这方面的应用越来越广泛。本文,我们介绍了一种使用液相色谱与高分辨率质谱联用的筛选方法的开发和验证。(2) 方法:该方法仅需要 100 µ L 全血或血浆样品。预处理包括使用甲醇/乙腈和硫酸锌进行快速简便的去蛋白质化。根据国际指南对这种新测定法进行了验证。(3) 结果:为了进行方法验证,选择了 53 种化合物。选择标准如下:各种化学结构和治疗家族(>15)、大的 m/z 分布、正或负电离模式以及各种洗脱时间。测定法显示出高选择性和特异性,具有最佳的工艺效率。使用预定标准确定的鉴别限度设定为亚治疗浓度或治疗浓度。使用加标血浆对照和外部质量对照评估适用性。(4)结论:新方法已成功应用于常规临床和法医样品。
对恶性肿瘤的治疗包括多学科的综合诊断和治疗以及多学科治疗的合理组合和布置,这不是多种治疗方法的简单叠加,而是对患者和肿瘤的特征和特定条件的全面考虑。通过恢复人体的免疫能力来消除肿瘤的机制与传统中药(TCM)中“滋养积极积累和消除癌症”的概念是一致的。肿瘤微环境(TME)的形成和动态变化涉及许多不同类型的细胞和多个信号通路。这些变化类似于TCM对免疫的多毒和双向调节。讨论TCM和抗肿瘤治疗对TME的关系和相互影响是当前的研究热点。TCM已应用于中国超过70%的癌症患者。数据表明,TCM可以显着增强对化学治疗药物的敏感性,增强肿瘤抑制作用,并显着改善与癌症相关的疲劳,骨髓抑制和其他不良反应。TCM治疗包括中医单体,提取物,经典的传统复合处方,列出的复合药物,自制成的复合处方以及针灸和Moxibustion的应用。但是,TCM在癌症治疗中的应用需要进一步研究和确认。研究表明,与细胞毒性T细胞,天然杀伤细胞,树突状细胞和白介素-12的正调控有关的TCM功能机制,同时调节调节性T细胞,与肿瘤相关的巨噬细胞,粒细胞衍生的抑制细胞,PD-1/PD-1/PD-L1和其他免疫原子剂和其他免疫控制因子负调节。本文总结了有关TME TCM调控分子机制的现有研究,并为进一步筛查主要人群提供了理论基础。
