研究了不同年份生物肥料对 Pleurotus sapidus、P. florida、P. flabellatus 和 P. sajor-caju 菌丝生长和产量的影响。结果发现,与对照相比,没有任何一种生物肥料能够促进 P. sapidus 的菌丝发育和产量。使用不同浓度的不同生物肥料,P. florida 的产量存在显著差异。当在蘑菇床喷洒生物肥料时,Dehra EM 中浓度为 0.4% 的 P. florida 产量显著较高(107.0% BE)。另一方面,在 Dehra EM 中,P. flabellatus 的产量在浓度为 0.6%(71% BE)和 0.2%(59% BE)时显著较高,而 Dehra EM 中 P. florida 的产量在浓度为 0.4%(120.33% BE)时显著较高,而蘑菇床则浸入生物肥料溶液中。不同浓度的生物肥料对 P. sajor-caju 中获得的子实体数量没有显著影响。相反,在 Dehra EM 中,浓度为 0.6%(97.30 BE)、0.4%(91% BE)和 0.2%(69% BE)时 P. sajor-caju 的产量显著较高,而在 Dehra EM 浓度为 0.8% 时产量较低。
与温室或田野中的常规农作物种植相比,具有人造光的植物工厂(PFAL)在高效利用可用于耕种的空间,能源和资源方面具有优势。然而,据报道,很少有关于改善PFAL空间使用功效(SUE)在植物大豆毛豆生产中的空间使用功效(SUE)的研究。因此,开发一种以最小空间和能源需求的高生产率的环境控制方法是高优先级。这项研究的目的是(1)确定最佳的光合光子通量密度(PPFD)和光质量,以增强在营养生长阶段的雌芳族的SUE,并且(2)检查PPFD,光质量的影响,光质量及其对植物阶段的Edamame植物生长的相互作用。sue定义为在生长期间每立方体培养的农作物生物量。,我们检查了三种PPFD处理(300、500和700μmolM -2 S -1),共有三种色温LED灯(3,000、5,000和6,500 K),总共进行了九种处理。结果表明,在相同的轻质处理下,较高的PPFD导致所有器官的新鲜和干重,较高的茎长和较低的特定叶片面积。在同一PPFD处理下,蓝色(400–499 nm)与红色(600–699 nm)光子通量密度的高比例增加了植物的高度,但降低了预计的叶片面积。与300μmolM -2 s -1相比,分别在700μmolm -2 s -1中分别以3,000、5,000和6,500 K的形式增加了213、163和92%,分别为3,000、5,000和6,500 K。与3,000 K处理相比,在5,000和6,500 K处理中,SUE在700μmolM -2 S - 1中分别增加了34和23%。总而言之,在PFAL中,在营养生长阶段增加了700μmolm -2 s -1 ppfd和5,000 K色温的组合是增加毛虫的起诉。
从表型上看,编辑植物的营养生长与野生型相似。所选 8 个品系的果实质量参数显示,重量、长度、颜色和硬度均有所变化,具体取决于品系,其中大多数品系的长宽比低于野生型,与对照相比,转基因果实的伸长率较低且更方。此外,几乎所有编辑品系的果实硬度均显著增加,FaPG1 编辑程度与收获时的果实硬度之间存在明显的正相关关系。
寻找可持续的咖啡种植,有助于优化咖啡生产的新技术变得越来越重要。作为一种可持续的替代品,内生真菌,例如肌肉属属,与植物共生,可提供诸如防御病原体和刺激营养生长的益处。因此,它的目的是评估咖啡阿拉比卡幼苗中两种肌肉咖啡分离株在促进营养生长中的影响。该实验安装在拉夫拉斯联邦大学农业部的咖啡农业领域,包括在穆多·诺伊(Mundo Novo)种子的种子中接种咖啡菌分离株。实验设计是随机块,具有五次重复和四种处理方法(T1:与分离的CML 4014; T2:T2:与分离的CML 4019; T3接种接种的T3; T3接种与两种分离株CML 4014和40199; T4:未接种接种的混合物的T3接种)。咖啡种子。Novo Mundo被转移到含有BD培养基和分离菌丝体的Erlenmeyer。每种治疗的种子与Mycelios接触12小时。随后,种子是在带有70%筛分的土壤和30%晒黑牛肉的小袋中播种的,每个立方米5千克简单的超磷酸盐,0.5 kg氯化钾。在播种和接种后的七个月后,进行了生长评估:植物高度;茎直径和叶子数。对获得的数据进行了方差分析,对于重要的变量,Scott-knott检验应用于研究治疗的平均值。用分离的4019处理和分离株的组合4014 + 4019在植物高度上显示出显着影响,是促进空中生长最有效的效果。的结果表明,肌肉模型分离出咖啡,尤其是4019分离的咖啡,具有作为咖啡阿拉伯氏幼苗植物生长的启动子的潜力。
当一个物种破坏了当地群落的形态和功能时,它就被认为是入侵物种。入侵物种可以是植物(水生和陆生),也可以是动物(包括昆虫或微生物)。许多入侵物种都是我们地区以外的植物,是为了控制侵蚀或观赏目的而故意引进的。其他入侵物种则是从植物园和我们自己的后院逃出来的,或者是搭乘进口商品而来的。多年来,有意旅行、贸易和航运的增加导致入侵物种的传播速度更快。入侵物种生长迅速,迅速蔓延,在广阔的区域内定居并持续存在。入侵植物可能表现出旺盛的营养生长、高繁殖率、丰富的种子产量和长寿。
非致病细菌可以通过动员和供应养分,保护病原体并减轻非生物胁迫来实质性地促进植物健康。但是,全基因组关联研究的数量报告了对受益微生物群体各个成员的遗传结构的遗传结构。在这项研究中,我们在条件下建立了一项全基因组的关联研究,以估计162个拟南芥的162次植物变异水平和潜在的遗传结构,该拟南芥的加入来自法国西南部的54个自然种群,响应于法国西南部,响应于13种二种菌株的二种菌株,这些菌株与较丰富的非植物构图相同,构成了叶子的隔离,并构成了叶子的隔离,并构成了叶子的分离。 地区。使用高通量表型方法来评分与营养生长相关的特征,在这些物种和菌株
schizophyllum cumine是一种蘑菇形成的真菌,以其独特的结实物体具有分裂的g。它被用作研究蘑菇发育,木质纤维素降解和交配类型基因座的模型生物。这是一种高变量物种,菌株之间具有相当大的遗传和表型多样性。在这项研究中,我们系统地表现出16种硫化菌株,用于蘑菇发育方面和木质纤维素降解的18个单被子菌株。有关这些表型的菌株之间存在相当大的异质性。大多数菌株发展出具有不同形态的蘑菇,尽管有些菌株仅在经过测试的条件下营养生长。各种碳源上的生长显示出特异性特异性曲线。对七个单因子菌株的基因组进行了测序,并与六个前发表的基因组序列进行了分析。此外,对相关的物种进行了schizophyllum fasciatum。尽管基因组组件之间存在很大的遗传变异,但与蘑菇形成和木质纤维素降解有关的基因得到了很好的保守。这些测序的基因组与高表型多样性相结合,将为S. comuncom菌株的功能基因组学分析提供扎实的基础。
参考文献 (1) Sanchez-Leon, S., 等人 (2018)。利用 CRISPR/Cas9 改造的低筋非转基因小麦。Plant Bio J 16, 902-910。(2) Camerlengo, F., 等人 (2020)。利用 CRISPR-Cas9 多重编辑 α-淀粉酶/胰蛋白酶抑制剂基因以减少硬粒小麦中的过敏原蛋白。Front in Sust Food Syst 4, 104。(3) Dodo, HW., 等人 (2008)。利用基因工程缓解花生过敏:沉默免疫显性过敏原 Ara h 2 可显着减少其含量并降低花生的致敏性。Plant Bio J 6, 135-145。(4) Dodo, HW. (2021)。 SBIR 第二阶段:利用基因组编辑技术开发无过敏原花生。SBIR-STTR。(5) Sugano, S., 等人 (2020)。利用定点诱变技术同时诱导大豆中两种过敏原基因的突变等位基因。BMC plant biol 20, 1-15。(6) You, J., 等人 (2022)。CRISPR/Cas9 介导的芝麻 (Sesamum indicum L.) 高效靶向诱变。植物科学前沿 13。(7) Chang, Y., 等人 (2022)。强大的 CRISPR/Cas9 介导的 JrWOX11 基因编辑可操纵胡桃坚果树种的不定根和营养生长。Scientia Hort 303, 111199。
摘要:从阿尔及利亚健康鹰嘴豆的根际分离出的两种甲状腺素菌菌株和三个芽孢杆菌菌株的体外磷酸盐溶解能力以及对池塘实验中鹰嘴豆幼虫的生长影响进行了评估。所测试的微生物具有较高的磷酸盐溶解活性,溶解度指数范围为2.41至7.40。溶解化磷酸盐的浓度从30.17到157.44μg/ml不等。在龙舌兰杆菌BT1(157.44μg/ml)和Trichoderma Orientale T1(143.33μg/ml)的两种培养滤液中观察到了最大磷酸盐 - 溶解活性,并伴随着4.51至5.75的pH降低。分别使用菌株(B.龙舌兰B. tequilensis bt1和T. t. t.),结合使用,通过促进种子的发展并有效增强植物生长,对发芽产生有益的作用。鹰嘴豆幼苗与单独的治疗相比,用B.龙舌兰芽孢杆菌BT1和T. Orientale T1的混合物一起处理,表现出更好的营养生长。据我们所知,这是组合微型iSms b的磷酸盐溶解潜力的第一份报告。Tequilensis和T. Orientale及其促进鹰嘴豆植物生长的能力。
反刍动物的排放量负责导致全球变暖的人为温室气体的很大一部分。牛的甲烷排放量是弥漫性的,难以治疗,但是,已经提出了几种溶液,可以降低从牛发出的低(v/v)甲烷流,最高约30%。Wageningen大学和研究国际基因工程机竞赛提出的新型Cattlelyst生物滤器旨在通过引擎盖系统和两个在三层安全机制下收集和转化从牛发出的甲烷和氨和氨。目标是将大肠杆菌施加到合适的合成甲烷肉芽菌中。在本文中,试图在合适的甲肉营养菌株SM1或C1SAUX中表达合成甲烷营养。所得的产物是一个PSEVA2610-SMMO质粒,其中包含SMMO的亚基,并在MMOX基因中复制。无法实现其他伴侣的质粒,并且未显示SM1和C1SAUX菌株的甲基营养生长。最后,该假设既没有得到证实或拒绝。生物过滤器的合成甲烷植物正在成为一种越来越相关的技术来解决低浓度的甲烷,因为本文中探讨了多种技术进步。预计生物滤器设计的改进,例如在引擎盖中浓缩甲烷,多孔填料材料以及具有工程性的特定培养物,可以使生物过滤器成为实现全球甲烷承诺的有用工具。
