摘要:背景:我们之前已证明柯萨奇病毒 B (CVB) 是小鼠先天性心脏病 (CHD) 的强效诱因。这些发现对人类的临床意义以及其他病毒在 CHD 发病机制中的作用仍不清楚。方法:我们从围产期家庭组织库 (PFTB) 中获取了 89 名受试者(104 次怀孕)、73 名健康对照者(88 次怀孕)和 16 名患有 CHD 的分娩者(16 次怀孕)在所有妊娠期采集的血浆样本。我们对血浆进行了 CVB IgG/IgM 血清学检测。我们还使用 ViroCap 测序和 PCR 检测血浆、白膜层中的循环白细胞和共培养系统培养基中的病毒核酸。结果:CVB IgG/IgM 结果表明,CHD 组中既往暴露率高出 7.8 倍(95% CI,1.14–54.24,调整 p 值 = 0.036)。然而,通过分子检测,在血浆、白膜层或共培养上清液中未检测到 CVB 病毒基因组,尽管检测到了其他病毒。结论:血浆中检测到病毒核酸的情况很少,特别是未检测到 CVB 基因组。然而,血清学表明,在受 CHD 影响的妊娠中,既往 CVB 暴露率更高。有必要进行进一步研究,以了解母体血液病毒组对 CHD 发病机制的贡献程度。
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该地图旨在详细说明基萨奇国家森林 - 特殊限制使用区域 (SLUA) 内的现役军事训练区。有关 SLUA 军事用途的更多信息,请联系美国森林服务局军事联络官,电话:537-2113。
摘要。背景/目的:乳腺癌是全球女性中最常见的癌症,三阴性乳腺癌 (TNBC) 对目前的标准疗法具有高度耐药性。溶瘤病毒疗法最近作为难治性癌症的新治疗候选药物而受到关注。材料和方法:我们之前开发了一种针对肺癌的新型柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 病毒疗法,并证明将 miRNA 靶序列插入 CVB3 可降低其致病性,同时保留其原始的溶瘤活性。在本研究中,我们检查了 CVB3 对乳腺癌细胞(包括 TNBC 细胞)的溶瘤作用。结果:CVB3 感染以时间和滴度依赖性的方式杀死乳腺癌细胞,并诱导细胞凋亡。移植了人 TNBC 细胞的裸鼠成功地用 CVB3-WT 和 CVB3-HP 进行了治疗。重要的是,用 CVB3-HP 治疗的小鼠几乎没有出现不良事件。结论:CVB3-HP 具有显著的溶瘤效果和较好的安全性,是治疗乳腺癌(包括 TNBC)的强效溶瘤病毒候选药物。