(C0) 从脑叶共聚焦延时图像序列中可以看到,一个典型的 NB 分裂个体。NB 以洋红色箭头勾勒(白色虚线),以青色箭头表示后代(GMC)。(C00)培养的 L3 脑的 NB 分裂率图显示,在成像条件下,NB 的分裂率在至少 22 小时内没有显著下降(n = 3 个脑,不显著(ns),p=0.87,单因素方差分析),该数据是通过测量细胞周期长度计算得出的。(D0)完整幼虫脑中的典型 GMC 分裂。第一行面板显示分裂的 NB(洋红色箭头,白色虚线轮廓)产生 GMC(青色箭头)。第二行面板,GMC 在接下来的 6 到 8 小时内被后续的 NB 分裂所取代,位移路径以黄色虚线箭头表示。最后两幅图(10 至 18 分钟)显示 GMC 的分裂(绿色箭头,子代黄色箭头)。(D 00)图表显示体外脑中 GMC 分裂的速率不随培养时间而变化(n = 4 个脑,ns,p=0.34,单向方差分析),该速率是根据 4 小时内 GMC 分裂事件的数量计算得出的。图上的误差线为标准差。比例尺(B)50 毫米;(C),(D)10 毫米。
图2为直接能量沉积过程中单通道单层熔覆层的外观图及相应时刻的熔池XZ截面和YZ截面图(红色虚线框内为XZ截面,黑色虚线框内为YZ截面)。从图2(a)可以看出,t=0.13时基体处于预热状态,这是为了保证粉末颗粒在熔池中初步完全熔化。由图可知,热源作用于基体时,基体受热比较均匀,热影响区具有很高的对称性,说明高斯热源在数值模型中具有良好的效果。随着金属粉末颗粒进入熔池,熔覆层逐渐形成,熔池最高温度可达3000K左右,如图2(b)所示。
a)患者外周血(通过PBMC的流式细胞仪评估)CD4+CD25+FOXP3+T细胞瞬时升高,并且在1.3 mg/kg及以上的剂量水平上观察到的变化更大。折叠变化是根据患者匹配的基线(筛查和C1D1预剂量)样品的平均值计算得出的;虚线表示折叠变化= 2。在用BT7480治疗后,在通过Olink®测量的患者血浆中观察到SCD137(b)和CXCL9(C)的增加,在剂量水平为1.3 mg/kg及以上时观察到更大的变化。在b)和c)中,是根据患者匹配的基线样本的平均值计算出的log2折叠变化。虚线表示两个基线样品患者的log2折叠变化中基线时的1个标准偏差。
图3。XRD结果缓慢冷却(虚线)和老化(实线)样品。黑色箭头指示与中间机相关的最大位置,如Guidotti等人所报道的24,如本工作的讨论部分所示。模式在垂直方向上取代。
400 nm 至 800 nm。(实线)包括 CsI(Tl) 闪烁体的发射光谱以供比较。(虚线)(b)不同光活性层厚度的 OPD 在暗条件和 950 µW/cm 2 光照辐照度(波长 546 nm)下实验和拟合的电流密度 (J) 与电压 (V) 特性。当实线符号表示光响应时,空心符号表示测得的暗电流。实线是根据非理想二极管方程拟合的暗电流密度。虚线表示当分流电阻 R sh 为无穷大时的理想 JV 曲线。(c)对于具有不同活性层厚度的 OPD,暗电流密度 (J dark ) 测量图与内部电场的关系。(d)反向偏压为 1.5V 时具有 320 nm 厚度活性层的 OPD 的外部量子效率 (EQE)...... 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 36
图 2. S-QD 样品的 2DES 测量。(a)S-QD 样品在选定的布居时间 t 2 值下纯吸收 2DES 图的演变(图已标准化为 1)。虚线指出了激发激光轮廓覆盖的 1S 电子跃迁的位置。(b)和(c)在对角线(18500, 18500 cm -1 )坐标(圆圈)和非对角线(18900, 17200 cm -1 )坐标(正方形)提取的衰减轨迹与 t 2 的关系。黑色:实验数据;红色:从全局拟合分析获得的拟合轨迹。振荡残基报告在下面板中。(d)和(e)分别对图 (b) 和 (c) 中显示的衰减轨迹进行时间频率变换拍频分析。在拍频 1000 cm -1 处绘制一条灰色虚线,作为视觉引导。
图 1. 功效计算和重复率的实证分析。图 a 显示了统计功效与样本量和显著性阈值(1,000 次迭代)的关系。实线表示基于 ENIGMA 7 精神分裂症效应量(患者和对照组之间的皮质厚度组间差异)的功效计算;为了进行比较,虚线表示 Marek 等人报告的功效计算。3(源数据图 3 取自原始文章)。水平虚线对应于 80% 统计功效的领域标准。模拟表明,对于 P <10 -4 的 BWAS,550 个病例和 550 个对照的样本量达到 80% 的统计功效;对于 P <10 -3 的 BWAS,450 个样本达到 80% 的功效。图 b 显示了精神分裂症实证数据的重复率(橙色实线)与样本量的关系(在 114 个区域进行 BWAS,根据 P <0.05 Bonferroni 测试;1,000 次迭代;线周围的彩色区域表示迭代间平均值的上下一个标准差)。橙色虚线表示外推数据(参见补充方法)。实证分析表明,需要大约 400 名患者和 400 名对照的样本量才能检测到重复率为 80% 的效果。蓝色实线显示阿尔茨海默病实证数据的重复率(蓝色实线)。样本量是指每次分析中具有相等数量对照的病例数。
分析(图2)。,我们首先观察到器官的腔侧的一个大腔,这与肠腔相似。然后,我们在某些上皮细胞(蓝色虚线区域)上观察到具有隐窝结构和微绒毛的极化上皮细胞,这种特征通常是
通过梅尔德过程沉积的标本。在此图像中,可以看到底物和第一个沉积层之间的界面以及第一和第二沉积层之间的界面。有助于识别接口红色箭头以及两侧的绿色虚线。
图1:晶格结构,紧密的结合定义以及单个和耦合Polyyne链的带结构。(a)在Polyyne中较短的键和较长的键之间跳跃术语。c原子在A和B位点由黑色和绿色圆圈表示。应注意,这是晶格结构的卡通图,旨在表明δ1>δ2和所描绘的长度不缩放。实际上,δ2〜0。97δ1。(b)在AA配置中显示的两个与链间跳的关闭链链。c原子用不同的颜色表示。该系统显然具有围绕ZZ'线的反射(平等)对称性或晶格翻译产生的任何其他线路的对称性。等效地,每个单位单元格还有一条奇偶校验对称性(未显示在图中)。垂直虚线表示(a)和(b)的单位单元格。(c)单个和(d)耦合的多扬链的带结构,用于放松的链间分离和AA堆叠。虚线蓝线代表紧密结合,实心绿松石线代表DFT带结构。轨道投影的带结构是为(e)单个和(f)耦合链附近x点附近的X点绘制的。各种轨道对频段的贡献用不同的颜色表示。用绿色虚线显示费米级。在(f)的插图中显示了x点处最高占用分子轨道(HOMO)的带状电荷密度。与(a)中相同的轴方向遵循了插图图。