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World File Search System虹彩
模仿织物的虹彩：紫外线/可见光谱研究
摘要：将五种不同尺寸（170、190、210、230和250 nm）的聚（苯乙烯甲基丙烯酸酯 - 丙烯酸丙烯酸）光子晶体（PCS）（PCS）应用于三种普通织物，即多酰胺，聚酯和棉花。使用扫描电子显微镜和两种UV/VIS反射分光光度计技术（集成球体和散射测量法）分析了PC涂层的织物，以评估PC的自组装以及获得的光谱和颜色特性。结果表明，织物的表面粗糙度对PC产生的颜色产生了重大影响。聚酰胺涂层的织物是唯一具有虹彩效果的样品，比聚酯和棉样品产生更加生动和鲜艳的色彩。观察到，随着入射光角的增加，随着新反射峰的形成，反射峰的高营养偏移发生。此外，用照明剂的光源在聚酰胺样品上进行了颜色行为模拟。照明剂A模拟显示出比用D50照明的模拟颜色更绿色和黄色的结构色。使用散射法对聚酯和棉花样品进行分析以检查虹彩是否在眼检查后看不见，然后证明存在于这些样品中。这项工作可以更好地理解结构颜色及其虹彩如何受到纺织底物形态和纤维类型的影响。
肌动蛋白细胞骨架在蝴蝶翼尺度中的结构颜色形成中扮演多个角色
黄油中的生动结构颜色是由光子纳米结构散射光引起的。结构颜色用于众多生物信号功能，并具有重要的技术应用。从光学上讲，这种结构是充分理解的，但是对它们在体内发展的洞察力仍然很少。我们表明，肌动蛋白与黄油翼鳞片中的结构颜色形成密切相关。使用成人和发展中H. sara的虹彩（结构上有色）和非冰箱尺度之间的比较，我们表明虹彩尺度具有更密集的肌动蛋白束，导致倾斜脊密度增加。超分辨率的微分析跨三个遥远相关的黄油种类揭示，肌动蛋白在尺度发育过程中反复重新安排，并且在形成光学纳米结构时至关重要。此外，在这些后期的发育阶段进行肌动蛋白扰动实验导致H. Sara的结构颜色几乎几乎总损失。总体而言，这表明肌动蛋白在黄油含量尺度的结构颜色形成过程中起着至关重要的直接模板作用，从而提供了在鳞翅目中可能具有普遍性的脊模式机制。
TFEC在爬行动物颜色中的作用
爬行动物物种，尤其是蛇和蜥蜴，是动物色素的新兴模型。在这里，我关注基于野生型和Piebald Ball Python的研究中TFEC转录因子在蛇和蜥蜴着色中的作用。基因组映射先前鉴定出与Piebald Ball Python表型相关的TFEC突变。通过棕色Anole蜥蜴的基因编辑实验进一步支持TFEC与肤色的关联。然而，此处介绍的新型组织学分析揭示了球Python和Anole TFEC突变体表型之间的差异，该表型要警告广泛概括。的确，野生型和Piebald Ball Python都完全缺乏虹彩，而与野生型Anole相比，TFEC Anole蜥蜴突变体失去了虹彩。基于这些发现，我讨论了MIT/TFE家族在跨脊椎动物谱系的皮肤色素沉着中的潜在作用，并主张需要进行发育分析以及其他基因编辑实验，以探索爬行动物的色素多样性。
气候变化焦虑量表（CCA）：大学生的心理测量学特性弗洛尔存储库istituzionaledell'universitàDeglistudi ...
图1：SQ II D FS的制造。GMO/氯仿溶液沉积在刚性底物的顶部，然后使用自旋夹具将其放置在旋转下。这导致虹彩膜可见，肉眼可见，然后可以水合以使转基因生物自我组装到预期的立方结构中。在室温，大气压和水过量时，所得的脂质膜的特征是在3D空间中重复多个Q II D（PN-3M空间对称性）单位细胞，因此产生了所谓的Q II D相。每个单位电池的表面呈现一个覆盖整个IPM的脂质双层。
水生生物疾病 53p:1。
虹彩病毒是野生、养殖食用鱼和观赏鱼中严重系统性疾病的病原体，过去十年中至少有 19 种鱼类被证实感染该病毒（Piaskoski & Plumb 1999, Hyatt 等人 2000）。澳大利亚（Langdon 等人 1986）、法国（Pozet 等人 1992）、德国（Ahne 等人 1989）、丹麦（Bloch & Larsen 1993）、芬兰（Tapiovaara 等人 1998）、美国南卡罗来纳州（Plumb 等人 1996）、日本（Inouye 等人 1992）和东南亚（Chua 等人 1994、Kasornchandra & Khongpradit 1995、Chou 等人 1998）均已报道暴发虹彩病毒疾病。虹彩病毒感染导致的鱼死亡率为 30%（成年鱼）至 100%（鱼苗）。感染虹彩病毒的鱼的组织病理学症状可能包括细胞肿大和肾脏坏死
id 5-识别Bordetella物种
bordetella trematum B. trematum细胞通过腹膜鞭毛流动。运动性不会显着差异。在血琼脂上的16-24小时培养物中，平均细胞宽0.5至0.6µm，长1至1.8µm；最长的杆长高2.4μm。它们产生凸，圆形和灰色的奶油白色菌落，并在血琼脂上整个边缘。他们不需要特殊的增长因素，并在常规媒体上增长。在42°C的孵育温度下不抑制生长，但在25°C下显着降低。菌株在微探针上生长，但不会厌氧。在37°C下在透明的诊断灵敏度测试琼脂上生长的菌落16至24小时在立体显微镜下倾斜地传播的光中表现出绿色的黄色至黄红色虹彩13。
基于纳米颗粒的二进制混合物中结构颜色的机制
受鸟类物种的结构颜色的启发，已经开发出了各种合成策略，以使用纳米颗粒组件产生非虹彩，饱和的颜色。纳米颗粒混合物在颗粒化学和大小中有所不同，具有影响产生颜色的其他新兴特性。对于复杂的多组分系统，了解组装结构和强大的光学建模工具可以使科学家能够识别结构颜色的关系，并用量身定制的颜色制造设计师材料。在这里，我们将如何使用计算反向工程分析来从小角度散射测量中重建组装结构，用于散射实验方法，并在有限差异时计算中使用重建的结构来预测颜色。我们成功地，定量预测包含强烈吸收纳米颗粒的混合物中的实验观察到的颜色，并证明了单层分离的纳米颗粒对产生的颜色的影响。我们提出的多功能计算方法对于具有所需颜色的工程合成材料有用，而无需艰苦的反复试验实验。
引用Qiao T，Cheng Z和Duan Y（2025）在评估免疫疗法effiffiffiffiffiffiffiffifca
引入免疫检查点抑制剂（ICI）已彻底改变了癌症治疗，通过增强免疫监测以对抗肿瘤生长，从而显着改善了晚期癌症患者的预后。这些疗法已被证明有效地有效地延长了无进展的生存（PFS）和整体生存（OS），但是评估其效率带来了独特的挑战。传统的成像技术，例如计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）通常测量肿瘤大小的变化，在免疫疗法的背景下可能无法准确反映治疗反应。对于免疫相关现象（例如伪雌性和过度突出）尤其如此，在后期肿瘤的体积可能不会立即变化或可能在随后的减少之前增加或可能增加，从而使响应评估变得复杂。多参数PET/CT已通过提供对肿瘤微环境（TME）内肿瘤代谢和免疫反应的功能见解来评估治疗效率的强大工具。与常规成像不同，PET/CT可以捕获早期的代谢改变和免疫细胞的效果，从而在形态学变化之前提供了更全面的治疗效果图片（1，2）。关键的半定量参数，例如suvmax，MTV和TLG进行代谢活性的转变，并可以鉴定出治疗反应的早期迹象，而宠物衍生的标记物（例如PD-L1表达和CD8阳性T细胞）诸如TME（3-5）的免疫学动力学（3-5）。本综述研究了多参数PET/CT在评估免疫疗法结果中的作用，重点是宠物衍生的代谢参数，并免疫反应为临床决策提供了信息（表1）。它还讨论了传统成像在检测免疫相关变化时的局限性，并回顾了评估免疫疗法反应的恢复和虹彩标准。将在这种情况下讨论诸如假养育和过度突出之类的概念，从而强调了PET/CT检测这些非典型肿瘤反应模式的潜力，从而提供了对免疫疗法效力的更准确的早期评估。