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自身免疫性脑炎的 B 细胞靶向治疗
自身免疫性脑炎（AE）泛指由自身免疫机制介导的脑实质炎症。大多数 AE 患者的 B 细胞产生针对神经元细胞表面抗原的自身抗体，并通过各种机制诱导神经元功能障碍，最终导致疾病进展。近年来，B 细胞靶向治疗，包括单克隆抗体（mAb）治疗和嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）治疗，已广泛应用于自身免疫性疾病。这些疗法降低了患者的自身抗体水平，并显示出良好的效果。本综述总结了这两种 B 细胞靶向治疗的潜在机制，并讨论了它们在 AE 中的临床应用和治疗潜力。我们的研究为临床医生提供了更多常规治疗无效的 AE 患者的治疗选择。
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的新靶点和先进疗法
简单总结：弥漫性大 B 细胞淋巴瘤是最常见的 B 细胞肿瘤类型，60-70% 的病例可通过传统化学免疫疗法治愈。复发/难治性患者的预后通常很差，大多数患者最终死于淋巴瘤。在过去十年中，已有几种针对 DLBCL 的新型创新疗法获得批准，这些疗法针对的是肿瘤性 B 细胞的表面抗原和细胞内通路。与标准化疗相比，新型单克隆抗体和工程化 T 细胞显示出更高的反应率、无进展生存期和总生存期，但另一方面，患者正在经历以前未知的新型毒性，临床医生一直在学习如何应对。在这里，我们回顾了已获批或正在研究的用于 DLBCL 的新药以及淋巴瘤细胞的相应分子靶点。
新员工健康检查需要携带什么
3. 免疫接种要求和文件：[** = UMC 所有员工必备] o **水痘免疫力，证明： 2 剂水痘疫苗或 血液检测呈阳性 (IgG) 表明具有免疫力 o **麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 免疫力，证明： 2 剂 MMR 疫苗，或 血液检测呈阳性 (IgG) 表明具有免疫力 o **百日咳疫苗，证明： Tdap 疫苗 o 乙肝疫苗，证明： 3 剂疫苗接种系列，或 2 剂 HEPLISAV-B ® 系列，或 血液检测呈阳性表明具有免疫力（乙肝表面抗体），或 阳性疾病史（乙肝表面抗原） o 流感疫苗，证明： 当前流感疫苗接种（流感季节从 8 月到 5 月/6 月） o COVID-19 疫苗，证明： 过去接种过的任何 COVID 疫苗
通过 LC-MS 和 -MS/MS 对抗体药物偶联物 (ADC) 进行高通量、全面表征
抗体药物偶联物 (ADC) 属于一类日益壮大的高度靶向生物制药药物。它们结合了特异性结合肿瘤表面抗原的单克隆抗体和通过化学接头连接的高效细胞毒性药物 (1)。使用半胱氨酸或赖氨酸残基作为结合位点的 ADC 具有高度异质性，其表征带来了分析挑战 (2)。质谱法是 ADC 开发过程中常规分析的首选工具。在这里，我们描述了两种用于表征 ADC 的分析工作流程，结合了强制降解分析。在第一个工作流程中，ADC 的高通量表征允许在 Bruker MaXis II™ETD 仪器的天然和还原条件下使用设计的 SEC-HPLC-MS 方法每天分析多达 48 个样本，然后使用 Biopharma Compass ® 进行全自动数据分析
骨髓间充质干细胞和心脏...
抽象间充质干细胞（MSC）是CD34和CD45阴性，非造血干/祖细胞，这些细胞源自骨髓的基质分数。与其他茎/祖细胞亚群一样，确切的表型仍然有争议。但是，它们的特征是遵守组织培养塑料，而无需专业底物。此外，存在多种表面抗原，例如粘附分子或整联蛋白，它们已多种归因于MSC的分数，并导致其描述中进一步的异质性。出现了一种操作定义，该定义将MSC定义为具有分化能力的多能细胞，并保留多个中胚层谱系。临床前研究表明，在心肌损伤模型中自体和同种异体移植的益处。最近报道的一项临床研究表明，急性心肌梗塞患者同种异体细胞的早期安全性。
关于如何鉴定人造血干细胞
最近，人类CD34 +造血干细胞（HSC）已被纯化为大约三分之一细胞的频率，该频率为CD34 + CD38 CD38 CD45RA CD90 +/内皮蛋白C受体（EPCR） + HSC。这项工作旨在评估CD34 + HSC隔离的方法，探索抗体克隆，结合物，细胞来源以及其他细胞表面抗原（整合素A 6，CLEC9A和GPRC5C）的差异，以增强这些EPCR + HSC的纯度。我们在这里强调实验计划和抗体面板选择的重要性，这些选择是从多个来源中隔离这些人类HSC，并就用于此目的的试剂的陷阱提供了重要说明。我们的结果应该使实验室测试之间的结果更好地可重复性，以及进一步的工作，以改善人类HSC的富集。©2025作者。由Elsevier Inc.代表国际实验血液学学会出版。这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）
CD6靶向的抗体 - 药物结合物作为T细胞介导的疾病的潜在疗法
引言致病性T细胞引起许多疾病，包括大多数自身免疫性疾病和移植物与宿主疾病（GVHD）（1）。在保留正常T细胞和其他组织的同时选择性地靶向这些致病性T细胞是现代医学中治疗性开发的圣杯。到目前为止，泛免疫抑制药物（例如皮质类固醇）用于控制T细胞相关的炎症条件，临床功效不令人满意和许多严重的不良反应（2）。可以很好地确定，一旦被自动或同种抗原激活的致病性T细胞开始迅速生命，从而导致组织损伤，而其他正常T细胞保持静止。单独离开静态T细胞的同时选择性地靶向生命的T细胞，将是开发新药的有效策略，用于致病性T细胞介导的疾病。有丝分裂毒素选择性地杀死主动分裂细胞，并已成功地用于治疗癌症，因为肿瘤细胞通常会积极生长（3）。由于正常的组织细胞（如毛囊和肠上皮细胞）在生理条件下也会增殖，因此这些正常细胞也受到影响，在这些化学疗法中常见的不良反应中表现出来（4，5）。为了有选择地消除致病性增殖T细胞，需要将化学治疗性有丝分裂毒素直接递送到T细胞中。抗体 - 药物结合物（ADC）正在成为有前途的癌症治疗。这些癌细胞和致病性T细胞具有一个共同的特征 - 两者都在积极增殖。通过将有效的毒素结合到针对癌细胞表面抗原特异性的单克隆抗体（MAB）上而开发，该毒素在与表面抗原结合后，通过MAB选择性地输送到靶癌细胞中，并被内化地化为癌细胞而没有对其他组织的癌细胞杀死癌细胞（6）。单甲基极氨基蛋白E（MMAE）是一种有效的有丝分裂毒素，是几个FDA批准的ADC中的有效载荷，它通过迅速诱导细胞凋亡而杀死了主动分裂的癌细胞（7）。因此，已证明的ADC方法
靶向实体瘤中的trop2：查看结构和新表位
滋养细胞表面抗原2（Trop2）在正常组织中表现有限，但在各种实体瘤中表现过过表达。抗Trop2抗体 - 药物结合物（ADC）在管理乳腺癌中的有效性将Trop2验证为癌症治疗的有前途的治疗靶点。但是，过度的毒性和低反应率构成了持续的挑战。应为Trop2阳性癌症制定更安全，更有效的策略。trop2的动态结构属性和寡聚组件具有强大的障碍，以对创新的靶向疗法的发展。在这篇综述中，我们总结了理解Trop2结构的最新进步，并概述了Trop2靶向剂的表位特征。此外，我们讨论了抗Trop2代理的表位及其各自的功能之间的相关性，特别是强调其在靶向疗法中的效率和特定性。
CDPH VAXELIS VFC信，2021
每种0.5ml剂量的vaxelis™包含15 lf白喉毒素，5 lf tetanus毒素，细胞细胞百日咳抗原[20 mcg deoxized teoxized百日咳毒素（PT），20 mcg丝状脑凝集素（FHA），3 mcg pertria（fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg fimg） （FIM），失活的脊髓灰质炎[29 d-抗原单位（DU）1型（Mahoney），7型DU 2型（MEF-1），26 DU类型3（Saukett）]，3 mcg polyribosylibosylribosylibitol磷酸盐（PRP）h.血清群B和10 MCG丙型肝炎表面抗原（HBSAG）。每种0.5 mL剂量含有319个MCG铝，来自用作佐剂的铝盐。vaxelis™不含防腐剂。小瓶塞，注射器柱塞塞和注射器尖端盖不是天然橡胶乳胶制成的。
实体肿瘤的Trop2靶向治疗
滋养层细胞表面抗原 2 (Trop2) 在多种实体肿瘤中过表达，参与多种致癌信号通路，使其成为一个有吸引力的治疗靶点。在过去十年中，各种 Trop2 靶向疗法的快速发展，尤其是抗体-药物偶联物 (ADC) 的出现，彻底改变了治疗方案有限的 Trop2 阳性肿瘤患者的治疗结果，例如三阴性乳腺癌 (TNBC)。本综述全面总结了 Trop2 靶向疗法的进展，包括 ADC、抗体、多特异性药物、免疫疗法、癌症疫苗和小分子抑制剂，并深入讨论了它们的设计、作用机制 (MOA) 和局限性。此外，我们强调这些新兴的 Trop2 靶向药物的临床研究进展，重点介绍它们的临床应用和对肿瘤的治疗效果。此外，我们提出了未来的研究方向，例如增强对Trop2结构和生物学的理解，探索最佳组合策略，以及根据Trop2检测方法定制精准治疗。