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World File Search System詹芬
无论 BRCA 突变如何，巴曲昔芬和 PARP 抑制剂在卵巢癌治疗中的协同作用
摘要。背景/目的：聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARPis）是经证实可治疗乳腺癌基因（BRCA）突变卵巢癌的靶向疗法之一。由于大多数卵巢癌都是 BRCA 野生型，因此有必要扩大 PARPis 的使用范围。在本研究中，我们将 PARPi、他拉唑帕尼和 IL-6 抑制剂巴曲昔芬结合起来治疗人类卵巢癌细胞。材料和方法：用他拉唑帕尼和巴曲昔芬作为单一疗法或联合疗法治疗人类卵巢癌细胞系 SKOV3、UWB1.289（BRCA1-null）和 OV75。检查了治疗对细胞活力、迁移、生长和菌落形成的影响。使用蛋白质印迹法研究可能参与两种药物抗肿瘤作用的途径。结果：他拉唑帕尼和巴曲昔芬联合用药对所有研究的细胞系均表现出协同抑制细胞活力、细胞迁移、细胞生长和细胞集落形成的作用。p-AKT、c-myc、p-ERK、ERα 的表达受到抑制，而 γ-H2AX 的表达受到诱导。结论：PARP 和 IL-6 联合抑制可能是治疗卵巢癌的有效方法，与 BRCA 突变状态无关。
玛纳斯兰詹塞西 20-3-06-101 BC 7 #### ### #### 0 ### #### #### AB 9 #### CC 6 BB 8 #### #### #### 13 97 7.46 7.46
学分 4 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3 学分 3
TennCare 首选药物清单 (PDL)
塞来昔布 QL 酮咯酸片 QL Anaprex ® 酮洛芬 1% 双氯芬酸凝胶 QL 美洛昔康片 Celebrex ® QL 酮咯酸鼻喷雾剂 PA 双氯芬酸 50mg 片 萘丁美酮 Daypro ® 甲氯芬那酸 双氯芬酸片 DR 萘普生片（处方药和非处方药） 双氯芬酸胶囊 PA 甲芬那酸 双氯芬酸片 ER Pennsaid ® PA 双氯芬酸小袋 PA 美洛昔康悬浮液和胶囊 PA, QL 布洛芬（处方药和非处方药） 舒林酸 双氯芬酸贴剂 PA, QL Mobic ® 吲哚美辛 双氯芬酸钾 25mg 片 PA Motrin ® 吲哚美辛 ER 双氯芬酸钾 50mg 片 Nalfon ® 双氯芬酸钠片 Naprelan ® 双氯芬酸溶液 PA Naprosyn ® EC-Naprosyn ® 萘普生混悬剂 Elyxyb ® PA, QL 萘普生钠 ER 依托度酸 萘普生 CR 依托度酸 ER 奥沙普秦 Feldene ® 吡罗昔康 非诺洛芬 Relafen DS ® Flector ® PA, QL Sprix ® PA, QL 氟比洛芬 托美汀 Licart ® Toradol ® QL Lofena ® PA Zipsor® Zorvolex® PA
ORBOST 救护车服务，Brian Rayner
戴维森、彼得·戴维斯、加里·唐尼、玛丽塔·唐尼、丽莎·菲尔默、布鲁斯·芬德利、罗纳德·弗莱彻、詹姆斯·加斯科因、哈罗德·格罗夫纳、詹姆斯·冈恩、罗伯特·休姆、哈罗德·伊萨克森、艾伦·詹金斯、约翰·克莱弗兰、汤姆·莱希、塞德里克·莱斯布里奇、布鲁斯·刘易斯、杰克·莱特、苏·莱特、彼得·马丁、瓦莱丽·马丁、维克多·梅勒特、艾琳·迈尔斯、彼得·迈尔斯、布朗温·摩根、理查德·摩根、戈登·缪尔、约翰·芒迪、克雷格·奥尔迪斯、克利福德·佩里、乔治·佩里、格雷格·皮诺克、哈罗德·罗德威尔、彼得·罗尼、露丝·瑞安、林赛·斯科特、安·斯莱特、林赛·特雷温、约翰·范戴克、金·范戴克、雅基·温彻斯特和里克·杨。
他莫昔芬可能有助于保留Duchenne肌肉营养不良的心脏功能
抽象的杜钦肌营养不良是生命的。心肌病主要在生命的第二个十年中随之而来，是死亡的主要原因。治疗方案仍然有限。TAMDMD（NCT03354039）试验评估了79名具有遗传确认的Duchenne肌肉营养不良的79名救护车男孩的运动功能，肌肉强度和结构，实验室生物标志物和安全性，为6.5-12岁，年龄为6.5-12岁，每天接受他张20 mg或安慰剂的每日接受48周。在此事后分析中，检索了一个研究中心招募的救护车患者的可用超声心动图数据，并在治疗前后进行了比较。来自14例患者的数据中位数11（四分位间范围，IQR，11-12岁）可用。分配给安慰剂（n = 7）或他莫昔芬（n = 7）的参与者中的基线人口统计学特征相似。左心室末端直径为39（38-41）毫米，而在基线时为44（41-46）毫米，在Tamoxifen Group治疗后41（41-46）mm。安慰剂组的左心室分数缩短为35％（32-38％），治疗后33％（32-36％），而在他莫昔芬组中，基线为34％（33-34％），在研究结束时为35％（33-35％）。未检测到安全信号。结论：这种假设产生的事后分析表明，在48周内的他莫昔芬的耐受性良好，可能有助于保留Duchenne肌肉营养不良的心脏结构和功能。进一步的研究是合理的。clinicaltrials.gov标识符：Eudract 2017–004554–42，NCT03354039
博士回。天然。硕士地理学斯特芬·绍贝尔 - 德国联邦国防军
自 2016 年起 研究助理：德国联邦国防军地理信息中心，地缘政治/地理系，奥伊斯基兴 2013−2015 联邦灯塔项目“气候变化 - 施派尔后果”协调员和研究助理：莱茵兰-普法尔茨气候变化后果能力中心，特里普施塔特 教学任务：农林大学，越南胡志明市 2010−2012 欧盟 ForestClim 项目管理助理/协调员和研究助理：莱茵兰-普法尔茨森林生态和林业研究所，特里普施塔特 2006−2010 研究助理：图嫩研究所、联邦农村、林业和渔业研究所、森林生态系统研究所，埃伯斯瓦尔德 教学任务：埃伯斯瓦尔德可持续发展大学 2004−2006 研究助理：莱茵兰-普法尔茨森林生态和林业研究所， Trippstadt 1998−2004 教学助理和博士生：特里尔大学，土壤科学系 1997−1998 教学任务和自由职业：特里尔大学，土壤科学系 1990−1997 地理学专业大学学习：特里尔大学，地理/地球科学系，学习课程：应用自然地理学，辅修土壤科学和地植物学
石墨烯异质结构中的可调节电子芬式声子相互作用
Mir Mohammad Sadeghi 1+ , Yajie Huang 2+ , Chao Lian 3,4 , Feliciano Giustino 3,4 , Emanuel Tutuc 5 , Allan H. MacDonald 3 , Takashi Taniguchi 6 , Kenji Watanabe 7 , Li Shi 1,2*
COVID-19疫苗Janssen，Inn- ...
在美国，南非和拉丁美洲国家正在进行一项持续的，多中心，随机，双盲，第3阶段研究（COV3001），以评估詹斯森（Janssen）的单一剂量，安全性和免疫原性，以评估詹斯森（Covid-19）的单一剂量，詹斯森（Janssen）的果酱疗效，以预期为covid-19年代的成年人和成人较老18岁。这项研究排除了由临床状况的免疫系统功能异常的个体，在6个月内接受免疫抑制疗法的个体以及孕妇。未排除患有稳定的HIV感染的参与者。授权疫苗（不包括实时疫苗）可以在研究疫苗接种后14天或超过14天以上。在研究疫苗接种前28天或超过28天以上，可以使用许可的活疫苗疫苗。
Marco Grosso 的简历
• 日期（从 – 到）2008 年 2 月 – 2010 年 4 月 • 项目竞争前开发项目 n A20/1884/00/X09，标题为“开发用于实时原位确定复杂牛奶基质中微生物负荷的先进传感器”，由卡比詹尼集团 - ALI SPA 提出，并由“优先技术”号召 (DM 2005 年 9 月 29 日) 资助，用于促进竞争前开发计划，以获得技术创新基金 (FIT) 的激励。在该项目范围内，与卡比詹尼集团 - ALI SPA（卡比詹尼集团研发部主管 Roberto Lazzarini 工程师）、博洛尼亚大学药学系（Diego Matteuzzi 教授和 Anna Pompei 博士）以及佩鲁贾大学啤酒研究卓越中心 (CERB)（Giuseppe Perretti 博士）进行了合作。所附清单中的联合出版物证明了这些合作。
在胚胎，幼虫和成年斑马鱼中高效的他莫昔芬可诱导的Cre重组
在成人生物体中灭活基因功能的能力对于研究诸如再生和行为等生物学过程至关重要。这是通过工程化等位基因来实现的，该等位基因可以使用CRE重组酶有条件地灭活，然后使用药物诱导的CRE重组酶灭活基因功能。最近的一些研究清楚地表明，工程在斑马鱼中的有条件等位基因的可行性。同时，实现足够程度的重组以诱导完全丧失功能的丧失仍然是一个主要限制。在此，我们通过设计由斑马鱼β-Actin2基因的内含子增强子的斑马鱼泛素启动子组成的重组泛素启动子UBB R来解决这一限制。使用PHIC31介导的靶向集成，我们证明了UBB R在所有胚胎和幼虫阶段测试的UBB R显然均优于父母启动子以及目前可用的无处不在的Creer T2驱动线。此外，我们生成的UBB R：CRER T2驱动线使成人斑马鱼心中的Floxed等位基因几乎完全失活。最后，我们证明了我们的UBB R启动子在其他基因组基因座集成时会保留高活性，从而使其独特地适合于斑马鱼的所有阶段的转基因表达。