XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System载荷控制
基于人工智能的下一代灵活卫星有效载荷控制
为了应对上述新情况，ATRIA 提出的工具旨在为地面段技术带来颠覆性进步，原因如下。首先，AI 算法将取代有效载荷工程师在有效载荷配置方面迄今为止不可或缺的作用。其次，AI 算法和数据集将提供有用的信息，不仅可以自主优化卫星资源分配，还可以探索这些复杂有效载荷的新功能并充分利用它们。最后但并非最不重要的是，该工具旨在通用，因此对有效载荷透明，为所提出的系统提供附加值，并将其转变为卫星制造商的经济高效的解决方案。这种提议的通用灵活有效载荷管理成本较低，将增加其标准化的吸引力。ATRIA 计划实现其他成果，例如灵活的有效载荷模拟器。ATRIA 工具将在 EUTELSAT KONNECT 和 KONNECT VHTS 卫星上进行验证。
表征Chlorella dufgaris（trebouxiophyceae ...
真核生物和40个原核生物分类群仍然与C. dulgaris稳定相关；系统之间的多样性并没有显着差异（p> 0.05）。在其中，通过16S rDNA测序分离并鉴定了20个可耕种的分类单元。随后，研究了受控的共培养物，显示了C. ufgaris与Sphingopyxis sp。的稳定关联。和假单胞菌sp ..尽管没有观察到铵或磷酸盐限制，但仍未观察到除鞘磷po的生长的显着升高，但仍未观察到。和Tistrella sp ..（p <0.05）。尽管如此，tistralla sp也损害了C. vulgaris的生长。因此，该研究提供了用于人工调整微生物生物共聚物的稳定的土著原核生物和真核生物的选择。在自下而上的方法之后，它为受控共培养提供了基础，因此使用Interkingdom组合建立了更复杂的生物培训。这种组合可以从功能丰富度中受益，以改善营养利用率以及细菌载荷控制，可以
外层空间和网络攻击
外层空间和网络攻击在国际空间法下的责任归属 Ishita Das * 摘要 随着外层空间的商业化以及越来越多的卫星部署，提供通信、导航和军事服务，外层空间和网络空间两个领域之间的联系正在加深。然而，这种关系所导致的脆弱性尚未得到全面解决。虽然没有专门针对这一界面的政策，但国际空间法可以处理在这方面出现的问题。《外层空间条约》第六条涉及“国际责任”。然而，早在 20 世纪 60 年代起草条约时，并没有考虑到这种关系。网络攻击可能会通过干扰 (a)“飞行控制”和 (b)“有效载荷控制”来影响太空资产。虽然对于前一种情况，发射国可能要对造成地球表面损害的活动负责，但对于后一种情况，《外层空间条约》和《责任公约》的规定实际上不能被援引。本研究论文的目的主要有四个：（1）介绍外层空间和网络空间接口的背景，特别是考虑到商业化的兴起；（2）讨论如何根据《外层空间条约》和《责任公约》处理影响太空资产的网络攻击；（3）探讨在太空资产生命周期和多方参与的背景下确定责任的挑战；最后，（4）提供结论性意见和建议。关键词：外层空间、网络攻击、责任、国际空间法
现实世界引擎控制的安全加固学习
这项工作介绍了用于应用强化学习（RL）的工具链，特别是在安全至关重要的现实世界环境中的深层确定性政策梯度（DDPG）算法。作为示例性应用，在均质电荷压缩点火（HCCI）模式下的单缸内燃机测试台上证明了瞬态载荷控制，这表明高热E FFI且发电率较低。但是，HCCI由于其非线性，自回归和随机性质而对传统控制方法构成了挑战。rl提供了可行的解决方案，但是，在应用于HCCI时，必须解决安全问题（例如压力上升率过高）。单个不合适的控制输入会严重损坏发动机或引起失火并关闭。此外，不知道工作限制，必须通过实验确定。为了减轻这些风险，实施了基于K-Neareb最邻居算法的实时安全监控，从而可以与Testbench进行安全互动。当RL代理通过与测试板互动来学习控制策略时，该方法的可行性被证明。均方根误差为0。1374 bar用于指定的平均e ff效力压力，可与文献中的基于神经网络的控制器相当。通过调整代理商的政策增加乙醇能源份额，在维持安全性的同时促进可再生燃料的使用，从而进一步证明了工具链的灵活性。这种RL方法解决了将RL应用于安全至关重要的现实环境的长期挑战。开发的工具链具有其适应性和安全机制，为RL在发动机测试板和其他关键性设置中的未来适用性铺平了道路。
针对调整受体FN14的人类融合构建体的治疗疗效和安全性，并包含改良的颗粒b
抽象背景抗体 - 药物结合物是多种疾病的特殊且有用的治疗工具，特别是用于癌症治疗。我们先前表明，丝氨酸蛋白酶颗粒B（GRB），效应分子或T和B细胞与结合结构域的融合允许将细胞毒性有效载荷控制到靶细胞中。这些构建体的产生诱导了高分子聚集体的形成，并可能影响蛋白质的疗效和安全性。方法我们的实验室设计了一种新的FN14靶向融合构建体指定的GRB（C210A）-FC-IT4，其中包含改进的GRB有效载荷，以改善蛋白质生产和保留的生物学活性。我们评估了构建体的酶活性，以及体外的细胞毒性和内在化对靶细胞。我们还评估了体内药代动力学，功效和毒理学参数。结果GRB（C210A）-FC-IT4蛋白在针对FN14阳性人类癌细胞系进行测试时，在纳摩尔范围内表现出高亲和力和选择性细胞毒性。迅速内化到靶细胞，激活caspase级联反应并引起线粒体膜去极化。在小鼠中的药代动力学研究表明，GRB（C210A）-FC-IT4显示出具有快速初始清除率（T1/2α= 0.36小时）的血浆中的双指数清除率（T1/2α= 0.36小时），然后延长了末期末期 - 末期半寿命（T 1/2β= 35小时）。与单独使用媒介物治疗的对照组相比，对确定的皮下A549肺肿瘤建立的小鼠的治疗表现出令人印象深刻的长期肿瘤。带有MDA-MB-231的小鼠用媒介物或GRB（C210A）-FC-IT4构建体（QODX5）处理的MDA-MB-231原位肿瘤异种移植物显示出肿瘤的消退和长期（> 80天）抑制肿瘤生长。小鼠的GRB（C210A）-FC-IT4（100 mg/kg总剂量）的耐受性良好，导致肺癌患者衍生的异种移植模型的肿瘤负担显着减轻。毒性研究表明，治疗小鼠中天冬氨酸转移酶，丙氨酸转移酶或乳酸脱氢酶没有统计学上的显着变化。对经过治疗的小鼠的组织的组织病理学分析尚未证明任何与药物有关的变化。