在追求超导性的较高临界温度时,在两个维度(2D)中的电子带和范霍夫奇异性(2D)中已成为一种潜在的方法,以增强库珀配对。然而,这些特殊的电子特征抑制了超级流体的超导系统中的超级流体施工,因此在二维超导系统中的过渡(BKT)过渡,导致出现了由于超导导性引起的超导电性流量引起的显着pseudogap法律。在强耦合方案中,发现超流动性的一个与超导差距成反比,这是有助于强烈抑制超级抑制超级流动性的因子。在这里,我们揭示了上述限制在2D超导电子系统中避免使用具有较弱的电子配对强度的深层配对强度与深层带相结合的电子带。由于多播的影响,我们演示了一种类似筛选的机制,该机制绕过了抑制超级流体的抑制。我们报告了通过对两个频率启示元之间的映射耦合调谐和成对的交换耦合,报告了BKT过渡温度大量增强的最佳条件,并大量增强了伪制度。
通过使用4,4-4-氧基二苯胺(ODA)作为二氨基单体,4,4' - (六氟异丙胺)双性恋(Hexafluoroorotopylidene),通过常规的两步法制备了两种具有不同Dianhydride比率的氟化的聚合聚合物膜,以不同的苯二氢基比的比率制备了不同的Dianhydride。赤道(ODPA)和3,3',4,4'-双苯基四羧酸苯二氢酯(BPDA)为N,N-二甲基乙酰氨酰胺中的Dianhydride单体。随着6FDA在Dianhydride的比例中的增加,聚酰亚胺膜的拉伸强度显示出趋势下降。这项工作提供了一部高性能电影。在800°C下的质量保留率高于50%。两膜的玻璃过渡温度为260°C和275°C。两者的存储模量为1500 MPa和1250 MPa。损失模量为218.70 MPa和120.74 MPa。电影的透射率为71.43%。在紫外线的可见区域可显着改善氟化的聚合膜的透射率,这表明成功制备具有高透射率,高抗热量,高耐热性和高储存模量的聚酰亚胺膜成功制备。它在灵活显示领域中具有出色的应用程序前景。
是由最近提出的镍3 ni 2 o 7交替交替的单层三层堆叠结构的动机,我们使用从头开始和随机相近似技术全面研究了该系统。我们的分析揭示了这种新颖的LA 3 Ni 2 O 7结构与其他Ruddlesden-Popper镍超导体(例如类似的电荷转移差距值和E G轨道的轨道选择性行为)之间的相似性。压力主要增加了ni g波段的带宽,这表明这些E G状态的巡回特性提高了。通过将细胞体积比0从0.9更改为1.10,我们发现La 3 Ni 2 O 7中的双层结构总是比单层三层堆叠LA 3 Ni 2 O 7具有低的能量。此外,我们观察到从三层到单层sublattices的“自我兴奋剂”效应(与整个结构的每个位置的平均每个位置的1.5电子相比,相比之下),通过总体电子掺杂,这种效果将增强。此外,我们发现了一个限制在单层的d x 2 -y 2波配对状态。由于单层之间的有效耦合非常弱,因此由于中间的非耐受性三层,这表明该结构中的超导过渡温度t c应远低于双层结构中。
摘要由于其弱特性而将使用硅橡胶作为植入物的使用受到限制。在这项研究中,研究了各种增强剂的影响,例如TIO 2或SIO 2纳米颗粒,碳或聚丙烯纤维微增强对机械,热和粘弹性橡胶复合物具有RTV-4125 Matrix的机械,热和粘弹性特性的影响。通过多项测试评估复合材料,包括拉伸,压缩,FTIR,TGA,DMTA和水吸附测试。发现复合材料的拉伸强度和压缩应力通过添加增强剂增加,对SIO 2观察到的拉伸强度产生了最显着的影响,并且在观察到的0.5菌株的压缩应力上,对聚丙烯纤维的压缩应力产生了最明显的影响。此外,随着加固的添加,基质的吸水量增加,二氧化钛纳米颗粒的增加最高。TGA分析表明,所有复合材料的热稳定性都比普通基质高,并且SR-C纤维复合材料的降解温度最高,而SR-TIO 2观察到的最高降解速率。此外,DMTA分析表明,TIO 2纳米颗粒大大降低了基质的玻璃过渡温度(%28.5),而其他增强件对此温度的影响可忽略不计。引入钢筋对机械,热和粘弹性
niobium超导射频(SRF)用于高能加速器应用的腔体已通过诸如氮掺杂等技术的质量因子Q大大改善。但是,Q的指导改进仍未完全理解。最近,Fermilab的SRF组在过渡温度附近的N掺杂SRF Niobium腔的频移中测量了异常。在这里,我们根据超导性的显微镜理论报告了我们对这些结果的理论分析,该理论结合了SRF空腔筛选区域中超导间隙和不均匀疾病的各向异性。我们能够计算频率移动异常非常接近KHz分数的t c。我们的频移和Q的结果与Bafia等人报告的所有四个N-Doped NB SRF腔报告的实验数据非常吻合。我们还将我们的理论与以60 GHz测量的NB样本进行的早期报告进行了比较。此外,我们还表明,理论上计算的质量因子具有上凸的峰值,在中等水平的疾病中,最大的Q具有最大的Q。强障碍,即肮脏的极限,在存在障碍的情况下对破裂和筛选电流限制了Q。
基于环氧的成型化合物(EMC)被广泛用于封装汽车电子产品。在高温运行下,EMC被氧化并在机械性能中经历降解。这可以改变封装的电子组件的热机械行为,从而影响其可靠性。Three key aspects of EMC oxidation in the context of microelectronics reliability are pre- sented in this paper – (1) degradation of EMC specimens is studied under high temperature aging at three different temperatures – 170 ° C, 200 ° C, and 230 ° C for up to 1500 hours and the oxidation growth is documented as a function of aging duration and temperature using a fluorescence microscope; (2)使用全氧化标本对氧化EMC(Viz。,弹性模量,热膨胀系系和玻璃过渡温度)的批判性热机械性能进行了实验表征; (3)通过将热老化套件的变形与在治疗周期下的原始包装的变形进行比较,研究了EMC氧化对电子包装的热机械行为的影响。这项研究表明,EMC在暴露于高温的早期(≈24小时)中迅速氧化,氧化层表现出明显不同的热力学特性。因此,热老化发展了较硬的包装行为,这对于准确的可靠性评估至关重要。
关于孔掺杂高t c酸奶的少数无可争议的事实之一是它们的超导间隙δ具有D波对称性。根据“肮脏” D -Wave BCS理论,即使是结构性(非磁性)疾病也可以抑制δ,过渡温度t c和超级流体密度ρs。后者受障碍影响的程度取决于散射的性质。相比之下,T C仅对总弹性散射速率(根据剩余电阻率ρ0估计)敏感,应遵循Abrikosov-Gor的KOV搭配配对配方。在这里,我们报告了一组BI2201单晶在ρ0中的较大变化的T C的显着鲁棒性。我们还对LSCO家族进行了近期和历史数据的扩展数据,这些数据挑战了Dirty D波理论的关键预测。我们讨论了这些差异的可能原因,并认为我们不了解丘比特的疾病的本质,或者肮脏的D-波浪场景不是一个合适的框架。最后,我们提出了一种替代性(非BC)场景,该场景可能解释了以下事实:TL2201中的超导圆顶延伸到BI2201和LSCO中的范围,并提出了测试这种情况有效性的方法。
过渡金属二进制元素与磁元素的插入一直是增加研究兴趣的主题,旨在探索各向异性和自旋轨道耦合的新型磁性材料。在本文中,使用化学蒸气传输方法使用不同的生长条件制备了两个具有不同Fe含量的磁性样品。使用物理性质测量系统(PPM,EverCoolⅱ-9T,量子设计)对材料的磁性特性进行了全面研究。结果揭示了研究材料中的不同特征。fe 0.12 Tase 2表现出显着的铁磁磁性,居里过渡温度为50K。但是,其面内磁性较弱,并且在Curie温度下方没有观察到显着的滞后环。Fe 0.25 Tase 2表现出无滞后循环的反铁磁性,并具有高达130 K的néel温度。此发现与Fe X TAS 2中的嵌入铁完全不同,其中只有抗磁性状态发生,而X抗磁性发生的情况只有X大于0.4。我们的研究因此提供了对该新系统的磁性特性的最新见解,并作为对铁含量不同的Tase2化合物的未来研究的参考。
ÖSSUR的ICEROSS®假肢衬里用于保护残留的肢体免受皮肤刺激和压疮的影响。在运输和存储期间,它用三层塑料包裹,以保护其免受损害。现在使用的塑料是邻苯二甲酸酯(PET),不可生物降解或可再生,并释放大量的温室气体。为了确定可持续有效的包装替代品以保护ICEROSS®衬里的PET,研究了七种材料。对于每种材料,研究了六个因素,包括玻璃过渡温度,拉伸强度,价格,生物降解性,降解时间和碳排放等方面。被检查并与PET进行比较的材料表现出不同的优势和缺点。虽然大多数材料都是可生物降解的,并且具有合适的降解时间,但它们都比PET贵。某些材料仍处于开发阶段,并且需要更多的研究,然后才能确定它们是否合适。最有可能适合宠物替代品的材料是纸张和甘蔗纤维。它们都是可生物降解的,并且具有良好的特征,并且碳排放友好。但是,在保护衬里时,它们确实有限制。继续进行研究和创新对于开发可持续包装解决方案至关重要,这些解决方案符合特定标准而不损害绩效。通过优先考虑包装选择的可持续性,Össur可以减少其环境影响,并为假肢行业带来更绿色的未来。
摘要:使用涉及海水中硫酸盐离子激素的增强降解方法(EDM)研究了降解过程中聚合物(PP,HDPE,LDPE,PLA和PS)中聚合物(PP,HDPE,LDPE,PLA和PS)中紫外光吸收器(UVA:UV-326)的改变的改变。EDM用于均质降解包含UVA的整个聚合物样品。含有5-PHR(PHR:每百个树脂)UVA膜的PP和PS样品进行了快速美白,其特征是形成了许多凹槽或碎颗粒。值得注意的是,PS中的UVA损耗率具有较高的玻璃过渡温度(TG)的较慢。除PS外,晶体聚合物的行为与降解过程中UVA损耗率的变化相似。在EDM降解期间观察到的初始损失率的显着增加是由于微塑性化引起的。PS发生了类似的微塑料率。但是,UVA和PS之间的分子间相互作用并没有导致明显的损失率增加,如其他聚合物中所观察到的。重要的是,在EDM降解过程中,UVA的化学结构保持不变。这些发现表明,UVA损失的主要原因是从聚合物基质中浸出的。