XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System透射仪
Argeo Q1演示
通过阅读本演示文稿，与此相关的任何文件，工具或透射仪，或参加与之相关的任何会议或口头演讲（“演示”），您（“收件人”）同意受以下条款，条件，条件，条件，资格和限制的约束。演讲是由Argeo作为（“ Company”）仅出于信息目的而生产的，仅与此处的主题有关，并且既不构成，也不构成一部分，也不应将其解释为销售或征集的要约，或提出供应或购买或购买的报价，以订阅或购买的任何诉讼证券，任何法学上的任何证券。与公司合成公司的任何优惠有关，准投资者必须阅读所有提供的材料和其他相关文件，以描述其条款和条件。
Argeo Q2演示
通过阅读本演示文稿，与此相关的任何文件，工具或透射仪，或参加与之相关的任何会议或口头演讲（“演示”），您（“收件人”）同意受以下条款，条件，条件，条件，资格和限制的约束。演讲是由Argeo作为（“ Company”）仅出于信息目的而生产的，仅与此处的主题有关，并且既不构成，也不构成一部分，也不应将其解释为销售或征集的要约，或提出供应或购买或购买的报价，以订阅或购买的任何诉讼证券，任何法学上的任何证券。与公司合成公司的任何优惠有关，准投资者必须阅读所有提供的材料和其他相关文件，以描述其条款和条件。
不透明度/灰尘密度变送器
中性密度滤光片插入调零夹具/滤光片支架，并放置在 OPM 2001 收发器外壳窗口前面，以检查透射仪的运行情况。收发器上的开关和指示灯允许一个人检查操作系统。开关将智能电子设备设置为其过滤器检查周期。指示灯指示操作员何时安装和拆卸过滤器。然后，操作员可以检查 HART 275 通信器上的 VIEW EPA DATA 菜单。电子设备存储最近的 30 个过滤器读数以及测量时间。零夹具也可用于模拟“离线”零校准。过滤器值的自动存储允许一个人在不到一小时内完成 EPA 过滤器审核！
FAA-E-2772B.pdf
1.2 系统概述 RVR 是一个必不可少的系统，由硬件和软件组成，用于计算飞行员在跑道上能看到多远的距离。看到的物体可能是跑道灯或跑道标记。RVR 系统为各种用户提供可靠的 RVR 测量，包括：当地机场交通管制塔 (ATCT) 驾驶室和终端雷达进近管制 (TRACON) 空中交通管制员；增强型交通管理系统 (ETMS)/协同决策 (CDM) 用户（航空公司调度员）；自动地面观测系统 (ASOS) 和自动气象传感器系统 (AWSS) 用户；以及机场运营中心人员。目前，国家空域系统 (NAS) 中部署了两种类型的 RVR 系统：Tasker 500 透射仪系统，部署于 20 世纪 60 年代末；以及 1994 年首次部署的新一代 RVR (NGRVR)。本规范中建立的性能要求适用于基于 PC 的 RVR 系统，该系统基于已在 NGRVR 中证明成功的系统要求和组件概念。当前操作系统的经验和商业系统的明显可用性表明，前向散射仪技术是当前 NAS RVR 系统的首选能见度传感器类型，因此，基于 PC 的 RVR 系统也将采用该技术。通过使用现代商业产品和组件，基于 PC 的 RVR 应超出本规范的可靠性、可维护性和可用性目标。基于 PC 的 RVR 系统可以与 NAS 内机场的现有 NG RVR 系统共置。在这种情况下，基于 PC 的 RVR 系统必须接收 NG RVR 系统数据并将其与基于 PC 的系统的类似数据集成，以表示相关 RVR 机场配置的 RVR 条件。
补充材料
补充材料。材料与方法文库制备和 Miseq (Illumina®) 测序使用文库制备指南 (LPG) ( https://support.illumina.com/downloads/16s_metagenomic_sequencing_library_preparation.html ) 中报告的 Illumina 接头序列和引物悬垂部分（正向和反向）扩增 16S rRNA 基因的 460 bp V3-V4 高变区。使用以下 PCR 反应扩增每个 DNA 样本：2.5 µl 5 ng/ µl DNA、5 µl 引物正向悬垂部分、5 µl 引物反向悬垂部分、12.5 µl 2x KAPA HiFi HotStart ReadyMix (KAPA Biosystems)。使用 LPG 中报告的循环程序。 PCR 产物在 2% 琼脂糖凝胶（GellyPhor LE，Euroclone SPA，意大利米兰）上电泳分离，并用 GelRed™ 核酸凝胶染料（Biotium，美国加利福尼亚州海沃德）染色。通过紫外光透射仪观察预期长度的 PCR 产物的存在。然后，用 NucleoMag 试剂盒纯化 DNA 扩增子以清理和选择 NGS 文库制备反应的大小（Macherey-Nagel），并按照制造商的说明使用 Illumina® DNA/RNA UD Indexes Tagmentation 试剂盒对每个样本进行索引。在验证和定量之前，对文库进行进一步纯化。在 Agilent 4150 TapeStation D1000 ScreenTape 检测仪（安捷伦科技公司）上对文库进行验证，以验证大小，而定量则使用 Qubit 4 荧光计（赛默飞世尔科技，美国）。根据 DNA 扩增子的大小，应用 Illumina LPG 中报告的公式，以 nM 为单位计算最终的 DNA 浓度。最后，将每个文库中的 5 µl 稀释 DNA 等分试样混合，以合并具有唯一索引的文库。在 Miseq 加载之前，根据 Illumina LPG 说明对合并的文库进行变性和稀释。使用 MiSeq Reagent Micro Kit v2（500 个循环）加载合并的文库，运行包括 20% PhiX 作为内部对照。生物信息学分析测序数据包含在包含带有原始读取的 FASTQ 文件的文件夹中（R1 文件包含每个样本的正向读取，R2 文件包含每个样本的反向读取），使用 FastQC（英国剑桥 Babraham Institute）进行质量检查。然后，使用 DADA2 R 包（Callahan 等人，2016 年）处理 R1 和 R2 文件以生成扩增子序列变体 (ASV)（图 1）。最终生成了 ASV 表，总结了每个样本的不同 ASV 的数量。