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World File Search System透析膜
P.S.G.技术学院（自主） ku-star 学术法规 - 2023 G. Kumaresan博士 训练营手册的副本 Chennai-600025
基于形态特征以及建模和仿真技术的血液透析膜性能的某些研究
团队成果文件 UCTeam - SensUs
我们的生物传感器由一个外壳、一个恒电位仪和两个墨盒组成，墨盒又被分成一个流道、一个膜和一个隔室。墨盒的主体由两片 40 毫米厚的 PMMA 板制成，由 0.25 毫米厚的 Liqcreate Flexible-X 垫圈密封。一片板容纳流道，另一片主要用作螺钉连接的锚。然后，由市售的纤维素透析膜和垫圈创建测量隔室，该膜将主流与隔室分开，垫圈形成其体积。KidneyGuard 使用透析膜来确保对较大分子的不渗透性，防止酶被冲走，并且通过限制电极附近的流量来延长其寿命。在测量室的底部，在锚定 PMMA 和垫圈之间，插入丝网印刷碳电极 (SPCE)，并且室内充满了支持电解质。第二个墨盒容纳一个生物反应器。其室内充满了固定化酶和支持电解质；否则，它的设计与其他墨盒非常相似。
前列腺癌和骨组织共培养研究的模型
结果表明，与玻璃和聚-L赖氨酸涂层的玻璃相比，Cellbind®塑料可以用作优质的底物，因为它支持了更好的细胞生长和增殖。在该基材上，细胞成功形成了单层，这对于将模型应用于共培养研究至关重要。发现使用透析膜可减少模型中培养的两个不同细胞系的分化谱的差异，包括通过各种矿化测定法分析它们的有效分化的变化。PC3细胞与骨模型共培养的图像分析显示，骨组织成熟与癌细胞增殖之间存在相关性：癌细胞在更成熟的骨组织中表现出降低的增殖。需要进一步的研究来复制这些发现，并通过额外的骨骼成熟测定法和可能延长培养期，以确保模型的功能。
直接海洋捕获的创新和成本降低
Captura的电透析技术通过创造机会利用非高峰可再生电力来进一步降低能源成本。Captura过程中最能量密集型的部分是电透析，该透析约占整个系统的能源需求的60％。通过在超高电流密度下操作，Captura的专有电透析单元可以过度建造，以匹配特定于位置的非高峰能源的可用性。例如，如果非高峰时段落在特定工厂的六个小时窗口中，则可以过度建造的电透析单元四倍以运行六个小时，并产生足够的酸和碱，以在24小时内为其余的系统供应。以这种方式，最能源密集型设备的持续时间较短，并且可以使用非高峰能源定价。这一独特的功能还扩大了电透析膜的寿命，从而降低了替代成本。
MAD7：IP友好CRISPR酶
细胞，并重悬于裂解中（20 mM Tris，500 mM NaCl和10 mM Imidazole，pH 8.0），并补充了“完整的蛋白酶抑制剂鸡尾酒”（Merck，CAT，CAT＃11697498001）。重悬于重悬酶后，苯并酶核酸酶（默克，CAT＃E1014-5KU，每40 ml裂解物10μl）和溶菌酶（默克，CAT＃10837059001，1 mg/ml裂解物），并加入冰上30分钟。细胞在Avestin乳液C-5均质器（15-20 kpsi）上被破坏，并通过离心（15,000 g，4°C，15分钟）去除不溶性细胞碎片。在10°C下进行所有随后的色谱步骤。清除的裂解物被加载在5 ml Histrap FF柱上（Cytiva，Cat＃17525501）。将树脂用10列的洗涤液（裂解效果）洗涤（但使用20 mM咪唑）洗涤，并用10列的洗脱体洗脱蛋白（裂解效果，但用250毫米咪唑）洗脱。馏分合并，并在透析中稀释至25 mL（250 mM KCl，20 mM HEPES和1 mM DTT和1 mM EDTT和1 mM EDTA，pH 8.0）。使用透析膜管透析在10°C下透析，使用分子量切割为6-8 kDa（光谱/POR标准级再生纤维素，宽23毫米）的透析膜管。1-2小时后，将透析液替换，透析继续过夜。第二天，将透析样品在10 mM HEPE（pH 8）中稀释了两倍（pH 8），并立即加载在5 mL HITRAP肝素HP柱（Cytiva，CAT，CAT＃17040601）上，并用Bu效率a（20 mM Hepes，150 mm Hepes，150 mm KCl，pH 8.0）。关注的分数被汇总并上升。将树脂用2柱体积洗涤，并使用bu虫B（20 mM Hepes，2m kcl，pH 8.0）的线性梯度在12柱体积上洗脱蛋白质。含量为2 mL；通过在120 mL SuperDex200凝胶滤光管（Cytiva＃28989335）上注射上浓缩样品，以50 mM磷酸钠，300 mM NaCl，300 mM NaCl，0.1 mm EDTA，pH 7.5 AS分离bu e e e e e e e e e e o 进行了最终的色谱步骤。进行了最终的色谱步骤。
特刊 - 临床医学杂志
血液透析是终末期肾脏疾病和严重急性肾脏损伤的关键治疗方法。尽管技术，患者护理方案和结果方面取得了进步，但仍存在血管通道，透析充分性，生活质量和长期并发症等挑战。本期特刊旨在探讨血液透析的最新进步，重点是促进研究和新技术。感兴趣的主题包括但不限于创新的透析技术，新的透析膜，与透析相关的并发症和以患者为中心的护理。最近的研究强调了有希望的创新，例如生物相容性膜，可穿戴的透析设备和个性化治疗方案。对透析充分性，最佳时机和个性化策略的研究正在迅速发展，并努力降低发病率和死亡率。血管通道和监测技术中的突破有望改变临床实践。我们邀请了原始的研究文章，临床研究和评论，以解决血液透析的最新进展和趋势，重点是改善患者的结果和透析过程。
CL 325 生物材料
教学大纲 模块一 生物材料-定义-分类-金属-陶瓷-聚合物，复合材料-来源，应用，优点和局限性 [6] 模块二：金属和合金-不锈钢，CO 基合金，钛和钛基合金和牙科金属的腐蚀和治疗，陶瓷-氧化铝，磷酸钙，玻璃-陶瓷，碳的制造和物理性质，陶瓷的劣化 [10] 模块三 聚合物植入材料-聚酰胺，PE，PP，聚丙烯酸酯，生物材料的结构，性质和应用-蛋白质，多糖，组织的结构和性质关系-矿化组织，富含胶原蛋白的组织和弹性组织 [8] 模块四 软组织替代品-皮肤植入物-缝合线，组织粘合剂，经皮装置，人造皮肤，颌面植入物，耳和眼植入物，血管植入物，心肺辅助装置，人工肾透析膜 [8]模块 V 硬组织替代物——长骨修复——金属丝、针、螺钉、骨折板、牙种植体、关节置换——膝关节和髋关节——结构材料、局限性 [8]
hygrip：在双人握力控制任务
背景：药物输送系统已证明了跨血液 - 脑屏障（BBB）的有希望的结果，并将负载的治疗剂传递到脑肿瘤。这项研究旨在利用转铁蛋白受体（TR）靶向的脂质体顺铂（CISPT）在BBB上运输CISPT并向脑肿瘤传递CISPT。方法：使用反相蒸发方法和硫醇化的OX26单克隆抗体合成靶向的卵子脂质体顺铂（TPL-CISPT）。使用动态光散射，火焰原子吸收光谱（AAS），ELISA，ELISA，ELISA，透析膜和荧光和荧光和荧光和荧光味，使用大小，尺寸分布，Zeta势，药物封装和载荷效率，生物活性，药物释放概况，稳定性和细胞摄取的特征。接下来，通过测量平均生存时间（MST），血液因素和组织疗法研究，评估了在脑肿瘤轴承大鼠中评估配方增加和降低其毒性作用的效力。结果：结果表明，TPL-CISPT大小为157±8 nm，并且合成了24％±1.22的药物封装效率，这是生物活性的，并以缓慢控制的方式释放了CISPT。与cispt负载的乳胶纳米颗粒（PL-CISPT）相比，该配方使细胞摄取增加1.43倍，以及与PL-CISPT相比，脑肿瘤大鼠的MST增加了1.7倍（P <0.001）。tpl-cispt足够有效，可以显着降低顺式毒性效应（p <0.001）。结论：总体而言，结果表明，靶向载有顺氧化型脂质体的靶向是一种有前途的方法，是开发出具有增强功效并降低毒性治疗脑肿瘤的制剂的一种有前途的方法。关键字：脂质体，靶向药物输送，脑肿瘤，血脑屏障，顺铂
大面积石墨烯纳米多孔原子级薄膜的孔径可调范围从亚纳米到几纳米
摘要：膜是化学净化、生物分离和海水淡化的关键部件。传统的聚合物膜普遍存在渗透性和选择性之间的权衡，这严重阻碍了分离性能。纳米多孔原子薄膜（NATM），如石墨烯 NATM，有可能打破这种权衡。由于其独特的二维结构和潜在的纳米孔结构可控性，NATM 有望通过分子筛获得出色的选择性，同时实现极限渗透性。然而，石墨烯膜的概念验证演示和可扩展的分离应用之间存在巨大的选择性差异。在本文中，我们提供了一种可能的解决方案来缩小这种差异，即通过两次连续的等离子体处理分别调整孔密度和孔径。我们证明，通过缩小孔径分布，可以大大提高石墨烯膜的选择性。首先应用低能氩等离子体来使石墨烯中高密度缺陷成核。然后利用受控氧等离子体选择性地将缺陷扩大为具有所需尺寸的纳米孔。该方法具有可扩展性，制备的具有亚纳米孔的 1 cm 2 石墨烯 NATM 可以分离 KCl 和 Allura Red，选择性为 104，磁导率为 1.1 × 10 −6 ms −1 。NATM 中的孔可以进一步从气体选择性亚纳米孔调整到几纳米尺寸。制备的 NATM 在 CO 2 和 N 2 之间的选择性为 35。随着扩大时间的延长，溶菌酶和牛血清白蛋白之间的选择性也可以达到 21.2，渗透性比商用透析膜高出大约四倍。这项研究提供了一种解决方案，可以实现孔径可调的 NATM，其孔径分布较窄，适用于从气体分离或脱盐中的亚纳米到透析中的几纳米的不同分离过程。关键词：纳米多孔石墨烯膜、纳米多孔原子级薄膜 (NATM)、蛋白质选择性膜、等离子蚀刻、纳米孔工程