XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System逐步推广
失业保险（UI）报告系统
可视化功能。作为开发和逐步推广过程的一部分，OUI 已邀请来自 SWA、地区 UI 办公室和国家办公室主题专家的多名志愿者利益相关者参与当前系统演示和未来应用程序的用户验收测试，以纳入用户反馈。这种利益相关者参与模仿了该部门在各州开展自己的现代化项目时推荐的类似最佳实践，如 UI 计划函第 11-18 号所述。该部门将继续通过会议、网络研讨会和用户验收测试与州、地区和国家用户互动，以确保实现功能和所需的用户体验。
问答 - 欧盟法规 2024/1860 第 10a 条 MDR 和 IVDR
免责声明：本问答文件旨在促进欧洲议会和理事会 2024 年 6 月 13 日颁布的 (EU) 2024/1860 号条例的应用，该条例修订了 (EU) 2017/745 (MDR) 和 (EU) 2017/746 (IVDR) 条例，涉及 Eudamed 的逐步推广、供应中断或停止时的通知义务以及某些体外诊断医疗器械的过渡规定。本文件尚未获得欧盟委员会的正式批准，不影响欧洲联盟法院或国家法院对相关条款的任何解释。本问答文件中的信息属于一般性质，并非旨在解决任何特定案件的具体情况；该文件不旨在提供专业或法律建议。信息不一定全面或完整。如果需要，本文件将进行更新，以解决可能出现的其他问题。
1553B总线技术简介及应用
随着计算机技术、通信技术和集成电路技术的发展，多种总线标准应运而生。其中1553B（MIL-STD-1553B）是美国于1978年发布的串行多路复用数据总线标准，是有关数据总线电气特性和通信协议规范的军用标准，规定了飞机内部数字命令/响应时间多路复用数据总线的技术要求，以及多路复用数据总线的操作、总线上信息流的格式和电气要求，提供了在不同系统之间传输数据和信息的介质。1553B总线作为第一代军用数据总线，最初是为战斗机内部电子系统联网标准而提出的，以其可靠性高、速度快、技术成熟、易于扩展等特点，已从飞行控制系统逐步推广到导弹、舰船、航空航天等领域，历经30多年无故障运行，被誉为军队的一张防护网。近年来，1553B总线已成为我国现役空军最重要的先进航空电子系统数据总线，在舰船车辆、坦克舰艇等武器装备技术水平提高中发挥了重要作用[1]。
1553B总线技术简介及应用
随着计算机技术、通信技术和集成电路技术的发展，多种总线标准应运而生。其中1553B（MIL-STD-1553B）是美国于1978年发布的串行复用数据总线标准。它是关于数据总线电气特性和通信协议规范的军用标准。它规定了飞机内部数字命令/响应时间复用数据总线的技术要求，以及复用数据总线的操作、总线上信息流的格式和电气要求，提供了在不同系统之间传递数据和信息的媒介。1553B总线作为第一代军用数据总线，最初是为战斗机内部电子系统联网标准而提出的，以其可靠性高、速度快、技术成熟、易于扩展等特点，已从飞控系统逐步推广到导弹、舰船、航空航天等领域，历经30多年无一故障。被誉为“三军之网”。近年来，1553B总线已成为我国现役空军最重要的先进航电系统数据总线，在舰船车辆、坦克舰艇等武器装备技术水平的提高中发挥了重要作用[1] 。
儿童流感疫苗
背景：• 目前没有证据表明给儿童接种鼻喷流感疫苗会导致 iGAS • 我们知道儿童可能同时感染侵袭性 A 组链球菌 (iGAS) 疾病和流感，导致非常严重的疾病。流感和其他病毒可能会增加 iGAS 的风险，因此我们再次建议有资格接种流感疫苗的儿童接种疫苗。• 在 2009-10 年流感大流行期间，英格兰的 iGAS 感染率有所增加。• 给儿童接种的流感疫苗具有出色的安全记录。这包括给学龄儿童和学龄前儿童接种的鼻喷流感疫苗，这种疫苗已在英国和世界各地为数百万儿童接种。英格兰的流感疫苗接种计划于 2013 年首先在试点地区的 2 岁和 3 岁儿童和小学中使用鼻喷疫苗，然后在过去九年中逐步推广到年龄更大的群体。 • 鼻用流感疫苗可预防接种儿童及其周围的人患流感。 • 鼻用流感疫苗有助于预防可导致非常严重感染的流感。 • 因此，鼻用流感疫苗还可降低流感和 A 组链球菌感染同时感染的风险，进而降低 iGAS 感染的潜在发展。
新闻稿
为了让消费者能够做出更可持续的选择，欧莱雅开发了产品环境和社会影响标签机制，从 A 到 E 进行分级，由独立科学专家认可和独立审核员验证，并将逐步推广到所有品牌和品类。 欧莱雅董事长兼首席执行官让-保罗·安巩表示：“欧莱雅的可持续发展革命正在进入新时代。地球面临着前所未有的挑战，我们必须加快努力，为人类维护一个安全的工作空间。我们在自己的业务运营和对整个社会的贡献中做到这一点。我们知道，最大的挑战还在后头，欧莱雅将始终忠于自己的目标：在地球的可承受范围内经营。” 转型欧莱雅业务以尊重“地球边界” “地球边界”是极限，如果超越这些极限，将损害地球作为人类发展栖息地的能力。尊重人类安全的工作空间必须成为未来几十年的首要任务，这一点科学家们一致同意 1 ，这也是欧莱雅致力于转型为在地球有限范围内经营整个业务的方式的原因。因此，集团制定了2030年新的量化目标，以应对气候变化，并得到“基于科学的目标”倡议 2 的支持，同时还更进一步，解决其他三大环境问题：保护生物多样性、可持续水资源管理和资源的循环利用。为确保其业务尊重资源有限的地球并公平对待其合作的社区，欧莱雅不仅将继续减少其对环境的直接影响，还将减少其整个活动（包括其供应商和消费者的活动）的影响。
EssilorLuxottica 的 Nuance Audio 获得 FDA 批准和欧盟认证，可供美国和欧洲消费者使用
法国巴黎（2025 年 2 月 3 日）— EssilorLuxottica 今天宣布，其 OTC Nuance Audio 眼镜已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。该集团同时获得了欧盟医疗器械法规下的 CE 标志，同时还制定了专门针对助听器的 ISO 质量管理体系认证，这将使 Nuance Audio 能够在欧洲推出。Nuance Audio 助听器软件是美国首个获得 FDA 批准的预设医疗器械软件 (SaMD)，为医疗科技领域的颠覆性新产品类别铺平了道路。它提供突破性的开放式听力解决方案，无缝集成到一副时尚的智能眼镜中。在经历了数十年从舒适度到可视性等各种采用障碍之后，消费者终于可以通过一款既美观又功能强大的产品看得清楚、听得清楚。Nuance Audio 将于第一季度开始在美国发售。 2025 年上半年，该产品将在法国、德国和英国等部分欧洲国家上市，并从第一季度开始从意大利逐步推广，与美国市场同步。作为 EssilorLuxottica 开放式商业模式的一部分，集团将利用其广泛的零售网络，同时与传统听力诊所和眼镜批发客户合作，尽可能让消费者能够享用这项技术。EssilorLuxottica 董事长兼首席执行官 Francesco Milleri 表示：“两年前，我们着手创造一种前所未有的产品，改变人们的视听方式。我们的目标不仅仅是将两种医疗设备结合起来，我们还创造了一种全新的智能眼镜外形，以支持我们最依赖的两种人类感官。它不仅具有突破性，而且非常容易获得。现在，我们很高兴将重点转向将这项改变生活的技术交到世界各地真正需要它的人手中。”全球听力解决方案市场仍未得到充分服务，就像几十年前的视力市场一样，消费者往往由于耻辱感、不适感、成本和可及性有限等因素而不愿佩戴矫正设备。Nuance Audio 致力于克服这些阻碍传统助听器广泛采用的障碍。随着 Nuance Audio Glasses 的推出，该公司旨在满足全球约 12.5 亿 1 患有轻度至中度听力损失的人的需求。注：1 世界卫生组织，《世界听力报告》，2021 年，第 40 页。
Surface Laptop 6
*Windows 中的 Copilot（预览版）已在全球部分市场推出，并将逐步推广到更多市场。了解详情。拥有商业数据保护功能的 Copilot 可供拥有已启用且符合条件的 Microsoft 365 许可证的 Entra ID 用户免费使用。1 Copilot for Microsoft 365 单独出售，需要符合条件的批量许可证或订阅 - Microsoft Copilot for Microsoft 365 | Microsoft 365。2 电池寿命会因使用情况、网络和功能配置、信号强度、设置和其他因素而有很大差异。有关详细信息，请参阅 aka.ms/SurfaceBatteryPerformance。 3 13.5 英寸 Surface Laptop 6 配备 39 W Surface 电源。使用最低 45W Surface 电源或 USB-C® PD 充电器（单独出售）支持快速充电（从 5% 到 80%）。测试于 2024 年 2 月在 Microsoft 进行，使用预生产设备、软件和最低 45W USB-C® 充电器在受控条件下进行。设备以默认显示亮度设置打开桌面屏幕。实际充电时间将因操作条件而异。在典型的办公室环境温度 23C 下测量。4 基于 3DMark TimeSpy 基准测试，测量与 Surface Laptop 5 相比的图形性能。5 集成智能卡读卡器仅适用于黑色 Surface Laptop 6，配置如下：15 英寸 5/16/512、7/16/256、7/16/512、7/32/512，仅限美国和加拿大。 6 功能可用性因市场而异，请参阅 aka.ms/WindowsAIFeatures 。当设备上未提供或未启用适用于 Windows 的 Copilot 时，按下 Copilot 键将启动 Windows Search。 7 可通过 Surface Commercial 授权设备经销商购买替换组件。熟练的技术人员可按照 Microsoft 的服务指南在现场更换组件。可能还需要 Microsoft 工具（单独出售）。替换组件和服务选项的可用性可能因产品、市场和时间而异。请参阅 [Surface 服务选项 - Surface | Microsoft Learn]。打开和/或修理设备可能会造成触电、火灾和人身伤害风险以及其他危险。如果自行维修，请务必小心。除非法律要求，否则维修期间造成的设备损坏不在 Microsoft 的硬件保修或保护计划的涵盖范围内。 8 需要杜比® Atmos® 编码的内容/音频。 9 语音焦点需要激活、Windows 11，并且在使用集成设备麦克风和使用某些 Windows 音频处理模式的应用中可用。
巴基斯坦疫苗接种人群对 COVID-19 疫苗加强剂量的意愿和看法：一项横断面调查
自 40 年前发现人类免疫缺陷病毒 (HIV) 以来，人类从未真正摆脱对新冠病毒的依赖 ( 3 )。这需要开发 COVID-19 疫苗。随着 ChAdOx1-S/nCoV-19（阿斯利康）疫苗的接种，英国于 2021 年 1 月 4 日成为第一个启动 COVID-19 疫苗接种运动的国家，其他国家很快也纷纷效仿 ( 4 )。为了对抗病毒的传播，巴基斯坦政府除了发布了许多公共卫生指南和预防措施外，还向公众开放疫苗接种 ( 5 )。随后，疫苗接种按年龄顺序或感染风险降低的顺序逐步推广，到 2021 年 8 月 25 日，巴基斯坦 6.3% 的人口已完全接种疫苗，10.8% 的人口已部分接种疫苗 ( 5 )。到 2022 年 1 月 25 日，完全接种疫苗的人口比例上升至 36%，共提供了超过 17 亿剂 (6)，其中包括中国国药集团、科兴生物、康希诺生物、Sputnik V (Gam-COVID-Vac)、mRNA- 1273 (Moderna) 和 ChAdOx1-S/nCoV-19 (阿斯利康) 的新冠疫苗 (7)。各种 COVID-19 疫苗的短期临床试验结果表明它们对有症状的 SARS- CoV-2 感染有效，后来得到了上市后首次真实世界观察结果的支持 (8-10)。然而，大量证据证实它们的有效性会随着时间的推移而下降，第二剂后 ≤ 1 个月时相对风险降低率为 88%，≥ 5 个月时降至 47% (11)。接种第二剂后数月内血清抗刺突 IgG 水平下降以及传染性极强的新型 SARS-CoV-2 变种（如 Omicron）的流行可能是疫苗效力下降的原因（12、13）。由于某些疫苗的效力会随着时间的推移而减弱，因此必须接种加强针以进一步防止感染（14）。由于对较新、传染性更强的变种的免疫力持久性尚不清楚，传染病专家彻底分析了特定脆弱群体和普通人群接种加强针以增强免疫力的必要性（15）。巴基斯坦最近已接种了国药、科兴、辉瑞、Moderna 和阿斯利康加强针（16）。疫苗犹豫（指延迟接受或拒绝接种疫苗）已被列为全球十大健康问题之一（17）。在最初的疫苗接种活动中，由于社会和行为影响各不相同，世界各地报告的疫苗犹豫程度各不相同 ( 18 )。对副作用的恐惧、对疫苗无效的先入为主的观念以及对自然免疫的信念是人们不愿接种第一剂 COVID-19 疫苗的主要原因 ( 19 , 20 )。根据在中国进行的一项横断面研究 ( 15 )，对疫苗安全性的担忧似乎是接种疫苗的一个重大障碍，而在波兰，先前接种疫苗产生的副作用是犹豫是否加强接种的主要原因（21）。巴基斯坦、印度、孟加拉国、尼泊尔、不丹、阿富汗和马尔代夫等南亚国家在人口、宗教和文化方面各不相同，深受收入差距、识字率低和健康相关疾病的影响。