13C NMR(101 MHz):δ16.40(1C,S),17.68(1C,S),20.50(1C,S),25.70(1C,S),26.50(1C,1C,1C,S),40.10(1C,1C,1C,1C,S),56.11(1C,1C,1C,1C,S),93.20(1C),S),S 1 C),SES 10.10(10),109.10977979,93.20(10) (1C,S),107.70(1C,S),111.50(1C,S),116.10(1C,S),119.90(1C,S),121.40(1C,S),123.95-124.15(2C,2C,124.00(S),S),124.10,124.10,124.10(S),1C) 146.10(1C,S),149.10(1C,S),155.40(1C,S),160.00(1C,S),160.40(1C,S),164.00(1C,S),181.70(1C,S),181.70(1C,1C,S)。
心血管疾病 (CVD) 的常见疗法具有广泛的副作用。因此,草药因其副作用少、可用性、文化信仰和价格低廉而受到重视。几千年来,草药一直被用于治疗细菌感染、感冒、咳嗽和心血管疾病。肉桂皮含有酚类化合物,如肉桂醛和肉桂酸,具有保护作用,可降低心血管疾病、心脏缺血和肥大以及心肌梗死的风险。此外,肉桂具有抗氧化和抗炎特性,对引起心血管疾病的糖尿病、肥胖、高胆固醇血症和高血压并发症有益。虽然许多研究都报道了肉桂对心脏的保护作用,但需要更多的临床研究来证明肉桂对心血管疾病危险因素的药理和治疗功效。
该模块将包括对植物药物的发现和使用以及从植物中获得的具有植物治疗重要性的分子的回顾。讨论了天然产物化学的某些方面,即三类主要次级化合物(萜类化合物、酚类化合物和生物碱)的生物合成、生态作用和毒性。介绍了代谢组学的原理和应用。该模块回顾了这些天然产物在防御微生物和食草动物方面的作用。将介绍民族植物学和系统发育学在从生物多样性中发现现代药物方面的重要性,以及围绕生物勘探的法律和道德考虑。接下来将介绍关于药用植物可持续利用和保护的现代理论和实践。还将讨论替代药物的基础知识,重点介绍非洲和中国传统药物,以及当前基于证据的研究和由此衍生的产品开发。课程将涵盖从农民到制药厂的药用天然产物生产的生物技术方法,包括植物细胞培养和生物反应器。课程将进行关于药物发现方法的实践课程,使用色谱技术对单宁、生物碱和皂苷等次生代谢物进行植物化学分析。实践课程中还将进行微生物生物测定,以培养发现新抗生素的技能。
这项研究旨在通过化学和感觉评估来表征Zelen(Vitis Vinifera L.)葡萄酒的芳香独特性,这是一种来自斯洛文尼亚西部的Vipava山谷的自多品种。通过HS-SPME-GC-MS分析了七十种芳香族化合物,包括品种硫醇,酯,C6-醇,挥发性苯酚,萜类化合物,萜类化合物和丙烯酸酯,在两个调查中,通过HS-SPME-GC-MS进行了比较,将Zelen Wines与Vipava Valley的其他四种种植者进行了比较。Zelen葡萄酒的嗅觉空间是通过将其芳香剖面与Pinela葡萄酒的芳香剖面在分类任务中进行比较,并通过HPLC分数获得的芳香族馏分的嗅探。Zelen葡萄酒的特征是干草药和辣味,例如百里香,迷迭香和罗勒,与Pinela Wines相比。Zelen葡萄酒的化学特征是由单烯烯的原始混合物(包括萜烯异构体,林烯,limonene,p-甲苯,萜酚,linalool,linalool和α-耐酚)的原始混合物所支配的。获得的4-乙烯基鸟醇和甲基水杨酸酯的浓度位于与报道的嗅觉阈值接近或更高的水平上,从而推断了这些化合物对Zelen葡萄酒的辛辣芳香族成分的潜在贡献。通过HPLC半生育分级溶解的Zelen葡萄酒的两种芳族馏分,并通过HS-SPME-GC-MS进行了进一步分析,并通过HS-SPME-GC-MS进行了浏览的存在,这些原始混合物的存在是水合碳单位烯的原始混合物,包括定量测量的化合物,以及其他β-Myrc-β-Myrc,例如β-Myrc,以及其他化合物,以及其他化合物。 E-β-乙烯,Z-β-乙二烯和两个2,4,6-二十二烯-2,6-二甲基异构体。半定量测量结果表明,这组新的单甲烯类也比Pinela,Malvasia Istriana,Chardonnay和Sauvignon Blanc葡萄酒更高。
其他抑制化合物•某些酚类化合物可以抑制MLF,例如某些凝结的单宁,而其他类花青素也可以刺激它们。•已知农药残留物会导致MLF的缓慢,卡住或完全抑制•如果不使用正确的抗抗性细菌,则高L-乳酸含量(如果雄性酸初始水平高)可能会抑制MLF的良好实现。•使用壳聚糖或奇质衍生的新溶液进行处理会扰乱MLF的良好开始或完全实现,具体取决于葡萄酒状况和治疗时机。•某些酵母菌菌株,尤其是当它们努力完成酒精发酵时,可以释放有毒的代谢产物,从而引起MLF问题。•中链不饱和脂肪酸也会对细菌的生长和活性产生负面影响。
在科罗拉多州议会 2021 年会议期间,众议院法案 21-1317 获得通过并获得资助,该法案要求科罗拉多州公共卫生学院 (ColoradoSPH) 审查关于高效大麻和 THC(Delta-9 四氢大麻酚)浓缩物对健康影响的证据,并在系统审查之后开展有关这些产品的教育活动。该法案的通过是出于对大麻市场变化会导致科罗拉多州人(尤其是青少年和年轻人)接触潜在危险剂量的 THC 的担忧。立法机构成员曾考虑为成人大麻市场上销售的产品设定最高合法 THC 浓度以降低风险的可能性,但得出结论认为相关科学证据太不确定。委托进行系统审查是下一步的适当举措,因为它将全面展示高浓度大麻和 THC 浓缩物的科学文献状况。
摘要许多麻醉药(例如丙泊酚)的机制尚不清楚。这项研究研究了丙泊酚(一种广泛使用的静脉麻醉药物)对人三阴性乳腺癌细胞系的代谢行为的影响,MDA-MB 231。利用荧光寿命成像显微镜(FLIM),我们通过成像NADH和FAD的荧光寿命,代谢反应的辅酶来评估丙泊对细胞代谢的影响。暴露于丙泊酚诱导的细胞的显着形态和代谢变化,包括大量细胞收缩,这可能揭示了丙泊酚机制的代谢成分。引言麻醉药物在现代医疗程序中起着至关重要的作用,但是在我们对其精确作用机理的理解中仍然存在很大的差距。虽然它们对意识和疼痛感知的主要影响是完善的,但这些药物对细胞代谢的潜在影响尚不清楚(1)。最近的研究表明,某些麻醉药(包括丙泊酚)可能会影响关键的代谢途径,例如线粒体功能,氧化应激调节和能量产生(2)。这些相互作用可能具有深远的影响,尤其是在诸如癌症之类的病理中,在癌症中,代谢重编程是疾病进展的标志(3)。丙泊酚是一种已知的静脉麻醉药物,通过与线粒体功能相互作用来改变细胞代谢。它可以抑制线粒体功能的消耗,从而导致从氧化磷酸化到糖酵解的代谢转移。这种代谢变化不仅可能影响正常的细胞活性,还会影响诸如癌症之类的疾病,在这种疾病中,代谢重编程支持肿瘤的生长和生存(4)。麻醉药物,尤其是丙泊酚,已关注手术期间常规麻醉以外的潜在作用。最近的研究表明,丙泊酚可能通过影响细胞代谢,增殖和侵袭对肿瘤细胞行为产生影响(9)。此外,丙泊酚可促进细胞凋亡,同时增加对化学治疗药物的敏感性(9)。研究人员在研究其可能的抗癌机制时,正在更加关注丙泊酚与癌细胞之间的复杂关系。
收获时,酒葡萄的代谢组成反映了环境条件,忍受的压力以及在生长季节中应用的葡萄栽培操作的累积作用。酿酒师的作用是在整个酿酒过程中提取和培养这种“代谢潜力”。但是,通常很难将这种葡萄潜力与最终的葡萄酒联系起来。在这项研究中,通过测量从不同基质的这些化合物(从成熟的葡萄组织到最终葡萄酒,包括果汁,Pomace和Sediment)的最终葡萄酒的这些化合物来尝试对长相思葡萄和葡萄酒多酚化合物的整体视野。通过操纵一个葡萄园块的长相思蓝藤通过在生长季节的冠层的果实区中产生高光(HL)或低光(LL)微气候,从而产生具有明显不同的酚势的浆果。The analyses of the HL and LL berries and wines, as well as concomitant analyses of the phenolic compounds in the submatrices, allowed their tracing as they were (i) transferred from one matrix to another, (ii) lost as waste products, or (iii) affected by different winemaking practices (skin contact and/ or fermentation in contact with the juice sediment) implemented in the experimental design.在浆果中,黄酮醇显示由于暴露(HL处理)而显示最大的增加,但在所有果汁加工阶段都没有果汁样品。然而,在果汁沉积物中检测到它们,以及高浓度的有机酸和糖。果汁加工是指代谢物浓度的急剧波动,表明在此前发酵矩阵中代谢活性强。皮肤接触和沉积物接触处理均以较高浓度的Coutaric酸(由香豆和tart酸形成的酯)和黄烷醇儿茶素的葡萄酒递送葡萄酒,而epicatechin浓度不受影响。除了在沉积物接触处理中,较高的儿茶素浓度并没有导致葡萄酒中感知的苦味增加。当采用皮肤接触或沉积物接触治疗时,LL(低酚类潜能)葡萄的葡萄酒的总酚类化合物浓度与HL(高酚类潜能)葡萄的葡萄酒相当。从感官的角度来看,沉积物接触降低了长相思的果味香气,而皮肤接触治疗增强了从LL葡萄制成的葡萄酒的感觉特性,从而增加了从皮肤污染的撞击化合物中提取的葡萄酒。
1。GTP-8.2 -7.9 2。Quercetagetin -7.8 -6.9 3。Quercetin -7.7 -6.94。Galangin-7 -7 -6.3 5。Myricetin -8.1 -7.2 6 -7.3 10。染料木黄酮-7.1 -6.1 11。结techin -7.4 -6.2 12. gossypetin -7.7.7 -6.613。5-脱氧galangin -7.6.6.7 14.DatisCeteIn -7 -7 -7 -7 -6.3 15。木犀草素 -7.4 -6.4 19. 三黄素 -7.6 -6.6 20. 芹菜素 -7 -6.5 21. 黄芩素 -7.2 -6.5 22. 瑞德西韦 -8.3 -7.7
在体育领域,大麻被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上,即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇(CBD)是另一种著名的植物大麻素,这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同,CBD是无毒性的,但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂,这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是,自2018年以来,世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中,我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性,可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明,CBD由于其抗炎性,镇痛,抗焦虑,抗焦虑,神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是,在锻炼的背景下,CBD上几乎没有临床数据,这使得它在这种情况下的使用仍然过早。