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航空母舰动载状态确定...
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通过聚氯乙烯制造人造皮革（...
1名学生，RGPV大学，IPS学院，印多尔（M.P.） 2印多尔IPS学院化学工程系助理教授（M.P.） ---------------------------------------------------------------------***--------------------------------------------------------------------- Abstract – The manufacturing of the artificial leather particularly polyvinyl chloride (PVC) represents on the advancement of the material science and engineering by offering a versatile and cost-effective alternative to natural leather. 它已经探索了涉及基于PVC的人造皮革的全面过程，该过程强调了基本的织物制剂，其中包括聚合物涂料，层压，饰面，饰面和质量控制。 它已适当地选择了典型的编织，编织的，无编织的织物的底物来用于关键的粘附并实现产品的所需特性。 它在聚合物涂料上具有过程，其中该应用程序的主要用途包括转移涂料，直接涂层和铸造以实现所需的厚度和质地。 这可以包括多层层，在五年中，在美国服装进口增加的五年中，压花，产品类别和出口增长率为6.88％。 它可能会增加较低的离岸离岸提供商和市场的增长。1名学生，RGPV大学，IPS学院，印多尔（M.P.）2印多尔IPS学院化学工程系助理教授（M.P.） ---------------------------------------------------------------------***--------------------------------------------------------------------- Abstract – The manufacturing of the artificial leather particularly polyvinyl chloride (PVC) represents on the advancement of the material science and engineering by offering a versatile and cost-effective alternative to natural leather. 它已经探索了涉及基于PVC的人造皮革的全面过程，该过程强调了基本的织物制剂，其中包括聚合物涂料，层压，饰面，饰面和质量控制。 它已适当地选择了典型的编织，编织的，无编织的织物的底物来用于关键的粘附并实现产品的所需特性。 它在聚合物涂料上具有过程，其中该应用程序的主要用途包括转移涂料，直接涂层和铸造以实现所需的厚度和质地。 这可以包括多层层，在五年中，在美国服装进口增加的五年中，压花，产品类别和出口增长率为6.88％。 它可能会增加较低的离岸离岸提供商和市场的增长。2印多尔IPS学院化学工程系助理教授（M.P.）---------------------------------------------------------------------***--------------------------------------------------------------------- Abstract – The manufacturing of the artificial leather particularly polyvinyl chloride (PVC) represents on the advancement of the material science and engineering by offering a versatile and cost-effective alternative to natural leather.它已经探索了涉及基于PVC的人造皮革的全面过程，该过程强调了基本的织物制剂，其中包括聚合物涂料，层压，饰面，饰面和质量控制。它已适当地选择了典型的编织，编织的，无编织的织物的底物来用于关键的粘附并实现产品的所需特性。它在聚合物涂料上具有过程，其中该应用程序的主要用途包括转移涂料，直接涂层和铸造以实现所需的厚度和质地。这可以包括多层层，在五年中，在美国服装进口增加的五年中，压花，产品类别和出口增长率为6.88％。它可能会增加较低的离岸离岸提供商和市场的增长。
附则1无菌药品的制造(Manufacture of Sterile Medicinal ...
The manufacture of sterile products covers a wide range of sterile product types (active substance, excipient, primary packaging material and finished dosage form), packed sizes (single unit to multiple units), processes (from highly automated systems to manual processes) and technologies (e.g. biotechnology, classical small molecule manufacturing systems and closed systems). This Annex provides general guidance that should be used in the design and control of facilities, equipment, systems and procedures used for the manufacture of all sterile products applying the principles of Quality Risk Management (QRM), to ensure that microbial, particulate and endotoxin/pyrogen contamination is prevented in the final product. QRM 完全適用於本文件各章節，通常不會於特定 段落中再提及。在指出特定限量、頻率或範圍的地 方，這些應被視為最低要求；之所以加以陳述，是 基於監管經驗識別出且影響患者安全的歷史事件。