痴呆症目前仍然是一个全球性的健康问题,全球估计有5520万人患有痴呆症。最常见的痴呆症类型之一是阿尔茨海默病,因为它占痴呆症病例的 60-80%。日惹是印度尼西亚阿尔茨海默病发病率最高的地区。阿尔茨海默病是一种渐进性的神经退行性疾病,由大脑中形成β-淀粉样斑块引起,会破坏神经系统。根据胆碱能理论,斑块的形成是由于酶乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的存在。通过药物治疗方法,抑制AChE酶可以改善认知功能并抑制阿尔茨海默病的进展。同时,抗氧化活性也被证明可以预防阿尔茨海默病。沉香叶(Aquilaria malaccensis Lamk.)是一种富含酚类化合物的植物,具有很强的抗氧化活性。然而,并非所有的酚类化合物都能被人体消化,因此需要通过发酵进行简化。研究表明,将沉香茶制成康普茶可以使其中的酚类含量比普通沉香叶茶中的酚类含量高出两倍。然而,沉香叶康普茶作为阿尔茨海默病替代疗法的抗氧化和乙酰胆碱酯酶抑制剂活性尚未被研究过。基于此,本研究旨在通过薄层色谱(TLC)和气相色谱-质谱(GC-MS)分析测试沉香叶茶康普茶的抗氧化活性、乙酰胆碱酯酶抑制剂和植物化学成分。该研究的阶段包括沉香叶的准备、康普茶发酵、感官测试、抗氧化剂测试、乙酰胆碱酯酶抑制测试和植物化学概况(薄层色谱法和气相色谱-质谱法)。本研究结果表明,沉香叶康普茶提取物具有不同的抗氧化活性,抗氧化活性最好的是康普茶发酵7天的乙酸乙酯提取物,IC50值为2.68µg/mL。沉香叶茶的康普茶提取物通过将癸酸乙酯化合物与 4M0E 蛋白结合,在计算机中具有 AChE 抑制活性。沉香叶康普茶乙酸乙酯提取物的植物化学概况表明,薄层色谱试验中存在黄酮类和酚类化合物,而 GC-MS 试验表明,角鲨烯是提取物中检测到的面积百分比最高的化合物。
我们具有编码PDE4B4的孤立cDNA,这是一种新的营地磷酸二酯酶(PDE4),具有新的特性。PDE4B4的氨基酸序列表明它是由PDE4B基因编码的,但它与先前隔离的PDE4B1,PDE4B2和PDE4B3同工型不同,它通过存在17个氨基酸的新N端区域而存在。PDE4B4包含上游保守区域1(UCR1)和UCR2调节单元,它们是“长” PDE4同工型的特征。RNase保护表明,PDE4B4 mRNA优先在肝脏,骨骼肌和大脑的各个区域中表达,这与其他已知的PDE4B长形式,PDE4B1和PDE4B3的组织分布模式不同。在变性条件下,PDE4B4 cDNA在COS7细胞中的表达产生了85 kDa的蛋白质。重组,COS7细胞表达的PDE4B4的亚细胞分级表明该蛋白质位于
摘要:寻找新的机制解决方案以应对生物催化挑战是酶进化适应以及设计新催化剂的关键。最近人造物质被释放到环境中,为观察生物催化创新提供了动态试验场。用作杀虫剂的磷酸三酯最近才被引入环境中,而它们并没有天然对应物。为了应对这一挑战,酶已迅速进化以水解磷酸三酯,并趋向于相同的机制解决方案,即需要二价阳离子作为催化的辅助因子。相比之下,先前发现的宏基因组混杂水解酶 P91(乙酰胆碱酯酶的同源物)实现了由金属独立的 Cys-His-Asp 三联体介导的缓慢磷酸三酯水解。在这里,我们通过对 P91 进行定向进化来探究这种新催化基序的可进化性。通过将聚焦库方法与液滴微流体的超高通量相结合,我们仅通过两轮进化就将 P91 的活性提高了约 360 倍(达到 ak cat / KM ≈ 7 × 10 5 M − 1 s − 1 ),可与自然进化的金属依赖性磷酸三酯酶的催化效率相媲美。与其同源物乙酰胆碱酯酶不同,P91 不会遭受自杀抑制;相反,快速的去磷酸化速率使共价加合物的形成而不是水解速率成为限制因素。定向进化改进了这一步骤,中间体的形成速度提高了 2 个数量级。将聚焦的组合库与液滴微流体的超高通量相结合,可以用于识别和增强自然界中尚未达到高效率的机制策略,从而产生具有新型催化机制的替代试剂。■ 简介
11 瑞士伯尔尼大学医院 Inselspital 心脏病学、预防心脏病学和运动医学大学诊所 12 瑞士苏黎世大学儿童医院心脏病学系 13 奥地利维也纳医科大学维也纳综合医院生物医学成像和图像引导治疗系 14 瑞士洛桑大学 (UniL) 生物与医学学院 15 瑞士日内瓦日内瓦大学医院 (HUG) 心脏病学分部 16 参与中心和研究人员的完整列表见附录。 * 这些作者对研究设计、数据解释和手稿准备做出了同等贡献。 通讯地址 Matthias Greutmann,医学博士,先天性心脏病负责人,苏黎世大学医院心脏中心,Raemistrasse 100,8091 苏黎世,瑞士。电子邮件:Matthias.greutmann@usz.ch;电话:++41 44 255 3883 字数:3510字
肝细胞癌(HCC)是全球最常见和致命的肝癌类型之一。从这个意义上讲,二乙基硝基胺(DEN)已被确定为影响这种疾病发育和营养的有效致癌物。目前的工作着重于确定磷酸二酯酶(PDE)酶,尤其是PDE5是否可以作为DEN诱导的HCC治疗的靶标。PDE5抑制剂最近被广泛用作心血管疾病和勃起功能障碍的治疗药物,通过调节与肿瘤的肿瘤疗程有关的关键信号通路,例如CGMP-PKG,JNK,JNK和Map pathways。这些途径对于细胞增殖,凋亡和转移非常重要,它们的失调有助于HCC的侵略性。这项研究评估了PDE5抑制剂抑制增殖,诱导凋亡和改变肿瘤微环境的潜力,从而有可能改善标准化疗和免疫疗法的干预措施。通过与这些药物一起介绍某些PDE同工型,可能会出现抗癌反应,这是对癌细胞和有利于肿瘤生长的微环境的复杂机制的一部分。初步审查表明,PDE抑制剂可能是克服当前治疗的某些缺点,尤其是耐药性的发展和这些治疗方法的毒性作用,可能是一种有希望的治疗方法。加法临床研究对于确定安全性,适当的OSAGE和长期
磷酸二酯酶4(PDE4)是一种特异性水解第二信使训练营的酶,在调节多种细胞功能中具有关键作用。近年来,PDE4对癌症研究引起了极大的兴趣,并且其在肿瘤发生和发育中的作用已逐渐阐明。研究表明,通过促进细胞增殖,迁移,入侵和抗凋亡,PDE4的异常表达或PDE4活性异常与多种癌症的起始和进展有关,包括肺,结直肠癌和血液学癌症。此外,PDE4还影响了肿瘤免疫微环境,通过抑制抗肿瘤免疫反应,减少T细胞激活并促进肿瘤相关的巨噬细胞极化,通过抑制抗肿瘤的免疫反应,降低T细胞激活,从而影响肿瘤免疫微环境。但是,PDE4家族可能具有致癌作用和抑制肿瘤的作用,这可能取决于肿瘤的特定类型和等级。PDE4抑制剂已引起了巨大的兴趣,直接抑制肿瘤细胞生长并恢复免疫监测能力,以增强肿瘤细胞的清除。目前正在研究几种PDE4抑制剂,目的是探索它们在癌症治疗中的潜力,尤其是在具有免疫检查点抑制剂的组合策略中,以改善治疗性效率并减轻常规化学疗法的副作用。本综述提供了肿瘤发生,耐药性,免疫疗法和抑制剂的抗肿瘤作用的PDE4的概述,旨在指导PDE4作为肿瘤疗法的新靶标。
摘要:磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂是小分子药物,通过增加免疫细胞中cAMP的cAMP水平,引起了广泛的抗炎性效果。因此,PDE4抑制剂被积极地研究为以潜在炎症发病机理为特征的多种人类疾病中的治疗选择。树突状细胞(DC)是炎症和免疫反应的检查点,根据其激活状态而导致激活和衰减负责。本评论显示了证据表明,PDE4抑制剂通过减少炎症和Th1/Th17偏振细胞因子的分泌来调节炎症性DC激活,尽管尽管保留了共拟合分子的表达以及CD4+ T细胞激活潜力。此外,在存在PDE4抑制剂的情况下激活的DC会诱导效应T细胞的优先Th2偏斜,保留了Th2吸收趋化因子的分泌并增加T细胞调节介质的产生,例如IDO1,TSP-1,TSP-1,VEGGF-A,VEGGF-A和amphiregulin。最后,PDE4抑制剂选择性地诱导表面分子CD141/血栓瘤蛋白/BDCA-3的表达。这种细胞调整的结果是免疫调节的DC,与经典抗炎药物(如皮质类固醇)诱导的DC不同。将讨论对PDE4抑制剂治疗呼吸疾病(例如COPD,哮喘和COVID-19)的可能影响。
Ellman的偶联酶测定法用于确定微藻粗提取物的抗缓病活性(15)。磷酸盐缓冲液(50 mM,pH 7.4)用于制备Ellman试剂5,5'-二硫代抗体(2-硝基苯甲酸)(DTNB; Sigma),乙酰硫代氨基胆碱碘化物溶液。在96孔微晶板中添加孔中添加65 µL磷酸盐缓冲液,然后再添加5 µL ACHE。制备样品的重复;然后添加5 µL和10 µL不同的藻类原油提取物,导致反应发作。将混合物在37°C孵育10分钟。孵化后,加入20 µL DTNB(0.38 mm)和5 µL乙酰硫胆碱碘化物(0.50 mm)的混合物,并保留在37°C下孵育10分钟。在所有井中,加入100 µL髓线(0.1 mm)。Bio-Rad®680微板读取器以412 nm波长监测反应。对每个样品的抑制作用如下:抑制(%)= 100 - (t/c)×100
复原 我们建议在打开前先短暂离心此小瓶,使内容物沉至底部。请使用去离子无菌水复原蛋白质至浓度为 0.1-1.0 mg/mL。我们建议添加 5-50% 甘油(最终浓度)并分装以在 -20°C/-80°C 下长期储存。我们默认的甘油最终浓度为 50%。客户可以将其作为参考。