3级高分辨率数据维度:str12 = 12; str80 = 80; info_line = 3;水平= 7985;听起来=无限; //(当前634个)变量:int n_soundings; n_soundings:long_name =“ soundings数”; double realease_time(sounding); Release_time:long_name =“ UTC释放时间”; Release_time:units =“自2011-01-01 00:00:00 UTC以来的秒”; Release_time:注释=“报告的发行时间已报告到L3响应数据最接近的第二个”; int Release_date_enc(sounding); Release_date_enc:long_name =“ UTC释放日期(编码)”; Release_date_enc:格式=“ 8位数整数:yyyymmdd”; int Release_time_enc(sounding); Release_time_enc:long_name =“ UTC发行时间(编码)”; Release_time_enc:格式=“ 6位数字:HHMMSS”; float site_lon(sounding); site_lon:long_name =“站点经度”; site_lon:units =“ lege_e”; site_lon:有效_range = -180.f,180.f; float site_lat(sounding); site_lat:long_name =“站点纬度”; site_lat:units =“ lege_n”; site_lat:有效_range = -90.f,90.f; float site_alt(sounding); site_alt:long_name =“ MSL上方的站点高度”; site_alt:单位=“ m”; int n_levels(sounding); n_levels:long_name =“级别数”;浮时间(响起,级别);时间:long_name =“发布时间以来的时间”;时间:单位=“ S”;时间:丢失_value = -999.f;时间:_fillvalue = -9999.f; float p(发声,级别); P:long_name =“压力”; P:单位=“ HPA”; P:Missing_value = -999.f; P:_fillvalue = -9999.f; float t(发声,级别); t:long_name =“干灯泡温度”; t:units =“ lege_c”; t:丢失_value = -999.f; t:_fillvalue = -9999.f; Float TD(发声,级别); TD:long_name =“露点温度”; TD:单位=“ Leg_c”; TD:丢失_value = -999.f; TD:_fillValue = -9999.f;
基因治疗是最有前途的医学领域之一,它有可能迅速推进癌症和遗传性疾病等疑难杂症的治疗。然而,临床转化受到多种药物输送障碍的限制,包括肾脏清除、吞噬作用、酶降解、蛋白质吸收以及细胞内化障碍。此外,成功的治疗需要持续释放药物有效载荷以维持有效的治疗水平。因此,控制和持续释放是一个重要的问题,因为核酸治疗剂的定位和动力学可以显著影响治疗效果。这是一个尚未满足的需求,它要求开发控释纳米颗粒 (NP) 技术,通过延长核酸药物有效载荷的释放来进一步提高基因治疗效果,从而实现持续、长期的基因表达或沉默。在此,我们提出了一种具有持续基因传递特性的聚合物 NP 系统,该系统可以通过自组装使用可生物降解和生物相容性的聚合物合成。 NP 递送系统由聚合物 NP 组成,聚合物 NP 充当药物库,包覆阳离子聚合物/核酸复合物,有助于增强基因有效载荷的保留和延长释放时间。使用绿色荧光蛋白 (GFP) 编码的 DNA 质粒 (pGFP) 作为报告基因,NP 表现出出色的细胞生物相容性和基因递送功效。在 8 天内显示了 pGFP 有效载荷的持续释放。表征和评估了形态、粒度、zeta 电位、pGFP 包封效率等物理化学特性和 pGFP 释放曲线、体外细胞毒性和 Hek 293 细胞中的转染功效等生物学特性。重要的是,NP 介导的 pGFP 持续释放会随着时间的推移产生增强的 GFP 表达。我们期望这种 NP 介导的基因递送系统能够安全、持续地释放各种基于核酸的治疗剂,并应用于基础生物学研究和临床转化。
摘要:用于操纵封装活跃成分持续释放的聚合物复合材料在许多实际应用中受到了极大的追捧;特别是,经常探索水不溶的聚合物和核 - 壳结构,以操纵在延长的时间段内药物分子的释放行为。在这项研究中,电纺芯壳纳米结构被用来制定全新的策略,以量身定制不溶性聚合物(乙基纤维素,EC)的空间分布(EC)和溶剂聚合物(聚乙烯基 - 吡咯酮,PVP),从而在其内部构成了纳米型的均可进行的行为,从而表现出行为的行为。 (FA)。扫描电子显微镜和透射电子显微镜评估表明,所有制备的纳米纤维均具有无珠或纺锤体的线性形态,并且同轴过程中的纳米纤维具有明显的核心 - 壳结构。X射线衍射和减弱的总反射率傅立叶变换红外光谱测试证实,FA与EC和PVP具有良好的兼容性,并以无定形状态的所有纳米纤维呈现。体外溶解测试表明,EC的根本分布(从外壳到核心减小)和PVP(从壳体到核心的增加)能够在操纵FA的释放行为中发挥重要作用。一方面,核壳纳米纤维F3具有均匀的复合纳米纤维F1的优点,其较高的EC含量是从壳溶液制备的,以抑制初始爆发释放,并提供较长的持续释放时间。另一方面,F3具有纳米纤维F2的优势,其PVP含量较高,从核心溶液制备以抑制负尾巴释放。关键要素是水渗透率,由可溶性和不溶性聚合物的比率控制。基于核心壳结构的新策略铺平了一种开发具有异质分布的各种聚合物复合材料的方法,以实现所需的功能性能。
目的:使用化疗药物对抗癌症伴随着高毒性,因为它们无法区分癌细胞和正常细胞。因此,癌症治疗研究的重点是将药物靶向输送到癌细胞。在这里,我们报告了一项体外研究,研究了叶酸-聚乙二醇-聚琥珀酸丙二醇酯纳米颗粒 (FA-PPSu-PEG-NPs) 作为载体在乳腺癌和宫颈癌细胞系中靶向输送抗癌药物紫杉醇。方法:通过体外药物释放研究和细胞毒性测定对载紫杉醇的 FA-PPSu-PEG-NPs 进行表征。通过活细胞成像监测不同癌细胞系中 NPs 的细胞摄取和内化机制。检查了这些细胞系中叶酸受体-α (FOLR1) 的表达,并通过游离叶酸竞争研究了 FOLR1 介导的 FA-PPSu-PEG-NPs 的特定进入。使用其他内吞途径的抑制剂,还研究了替代的、不依赖 FOLR1 的 NPs 摄取途径。结果:载有紫杉醇的 PPSu-PEG-NPs 的药物释放实验表明,紫杉醇的释放时间延长了数天。在癌细胞系中监测到,载有紫杉醇的 PPSu-PEG-NPs 的细胞毒性与游离药物相似。用游离紫杉醇或载有紫杉醇的 PPSu-PEG-NPs 处理的细胞的活体成像显示微管蛋白特异性细胞周期停滞,动力学相似。叶酸结合的 NPs (FA-PPSu-PEG-NPs) 靶向 FOLR1 受体,如游离叶酸竞争 FA-PPSu-PEG-NPs 细胞摄取所示,在一些测试的细胞系中。然而,由于 FOLR1 在癌细胞系中的表达差异,以及不同细胞类型所使用的不同内吞途径之间的内在差异,也使用了其他纳米粒子进入细胞的机制,揭示了依赖于动力蛋白的内吞作用和大胞饮作用途径至少部分介导 FA-PPSu-PEG NPs 进入细胞。结论:我们的数据证明载紫杉醇的 FA-PPSu-PEG-NPs 可用于靶向递送药物,FA-PPSu-PEG-NPs 可用作其他抗癌药物的载体,并且它们的细胞摄取是通过 FOLR1 受体特异性内吞作用和大胞饮作用的组合介导的。探索不同的细胞摄取机制可以提高治疗效果或减少抗癌药物的剂量。关键词:叶酸-PPSu-PEG 共聚物、纳米粒子、药物输送、紫杉醇、靶向化疗、乳腺癌
•该工具使任何规模的组织都可以快速轻松地采用此技术,以改善客户服务,预测趋势并提高关键领域的生产率。马德里,2025年1月28日。TelefónicaTech继续采取坚定的步骤来扩大商业世界中人工智能的使用。该技术公司已经启动了“TelefónicaTechGenai平台”,以帮助组织创建可定制的虚拟助手,能够解决复杂的查询,自动化重复性任务并通过清晰直观的界面优化内部流程。该平台由TelefónicaTech的Altostratus一部分创建,其设计为使任何类型的组织都可以快速轻松地从该技术中受益。由于其“插件”功能,它不需要复杂的配置,并为客户提供了主要“大语言模型(LLMS)”的最先进版本的访问权限,从而在不损害信息的情况下提供了功率,适应性和灵活性(这将在客户的基础架构中)。“TelefónicaTechGenai平台”以敏捷有效的方式适应客户的特定需求。可以同时使用多个用户,其主要功能之一是可以集成的数百个工具(信息存储库,通信工具和业务应用程序)。由于其高级功能,该平台使组织能够改善客户服务,通过高级数据分析来预测趋势,并提高关键领域的生产率,例如人力资源管理或财务计划。这可以释放时间和资源,因此他们可以专注于推动业务增长的战略活动。Elena Gil Lizasoain是西班牙和美洲的TelefónicaTech的总监和数据总监,他说:“这个新平台的创建是为了促进在所有类型的组织中使用生成AI的使用,而不管用户的规模和技术水平如何,并且可以使用个性化的虚拟助手来推广业务和更高的业务和更高的效率。 不可知论,可扩展和安全的解决方案该平台以其不可知论的性质而脱颖而出,因为它与不同的超声技术兼容,并且其功能与客户的集成并运作Elena Gil Lizasoain是西班牙和美洲的TelefónicaTech的总监和数据总监,他说:“这个新平台的创建是为了促进在所有类型的组织中使用生成AI的使用,而不管用户的规模和技术水平如何,并且可以使用个性化的虚拟助手来推广业务和更高的业务和更高的效率。不可知论,可扩展和安全的解决方案该平台以其不可知论的性质而脱颖而出,因为它与不同的超声技术兼容,并且其功能与客户的
通过减轻人类驾驶员安全操作车辆的责任,自动驾驶系统(ADSS)(通俗地称为自动驾驶汽车)可以释放时间,并且还可以减少道路事故的数量。矛盾的是,即使安全是ADS的主要期望之一,它也是主要挑战之一,可以说,我们尚未看到这种系统的广泛部署的关键原因之一。与前几代汽车系统相反,共同的开发和安全保证实践不再是适应广告固有的系统复杂性和操作不确定性的增加。的确,在部署之前表现出安全性的具体模型和手段仍然难以捉摸。为此,本论文着重于对ADS的安全保证的有效策略,并从三个角度探讨了这一点。首先,已经对技术状态进行了全面审查,以识别和构建可用的方法,以提供(预测)广告安全性的证据,并确定需要进一步研究的差距和方向。其次,已经探索了确保验证和验证(V&V)的完整性以及广告的安全要求的任务。对操作设计域(ODD)的适当定义,形式化和管理提供了一种方法,以确保广告的规范,测试和操作之间的对齐方式 - 这是缩小V&V完整性差距的一种方法。QRN通过考虑损失事件的频率来促进这种详尽的功能(例如,此外,为了满足安全要求的呼气性,本文提出了使用定量风险规范(QRN)来引起定量的车辆级要求。事故),而不是需要对与广告有关的所有可能危害进行枚举。第三,本文扩展了预防安全性(PC)的概念,提出了一种方法,以连接QRN的定量安全要求和广告的运行时确定要求。这是通过增强广告的情况意识(SAW)来理解其自身避免不同损失事件的能力来启用的。使用此增强的SAW模型,并随后考虑损失事件概率的不确定性,即使在可用数据有限的情况下,也可以评估QRN。因此,提出的方法可以确保广告确实只采取已知的决定来填写QRN。共同介绍了本文中提出的工作铺平了一种方法,以弥合广告的定量安全要求和运行时决策,以及概述了ADSS的有效安全保证的可能策略 - 借助Appended Paper的贡献。仍然有几个开放的问题可以理解这种方法的含义,但是本文展示的工作为未来的工作奠定了坚实的基础。
常规:添加了通过写入 /DEV…/SYSTEM/ PRESET/LOAD 节点将所有节点设置重置为预设值的功能。节点 /DEV…/SYSTEM/PRESET/BUSY 和 /DEV…/SYSTEM/PRESET/ERROR 允许监控预设状态。 QA 通道:添加了可切换的信号路径:RF(0.5 - 8.5 GHz)路径和 LF(DC - 800 MHz)路径。添加了用于分别在 QA 通道输入和输出的 RF 和 LF 路径之间切换的节点,即 /DEV…/QACHANNELS/n/INPUT/RFLFPATH 和 /DEV…/QACHANNELS/n/OUTPUT/RFLFPATH 。此外,节点 /DEV…/QACHANNELS/n/OUTPUT/RFLFINTERLOCK 允许启用联锁,以便输出的 RF/LF 路径设置始终配置为与输入的路径设置相匹配。 QA 通道:通过删除节点 /DEV…/QACHANNELS/n/MARKERS/m/SOURCE 的非功能性源设置(即“通道 2,序列器触发器输出”和“通道 2,读出完成”选择选项),清理了标记源选择。 QA 通道:修复了一个序列器错误,当使用多个连续的 playZero 命令并带有大量样本数(例如 131056)时,有时会跳过 playZero 命令。 QA 通道:添加了一个可选的同步检查,可确保在执行程序或内部触发器之前所有参与者都已报告其准备就绪状态。可以使用以下节点启用同步检查:/DEV…/QACHANNELS/n/SYNCHRONIZATION/ ENABLE。 QA 通道:修复了光谱延迟节点 /DEV…/QACHANNELS/n/ SPECTROSCOPY/DELAY 在设置为 4 ns 后不接受 0 ns 的错误。 SG 通道:更新了触发输入设置的默认值,以更好地反映典型用法。新的默认值如下:触发级别现在默认为 1 V(校准可能导致值与 1.0 V 略有不同),触发斜率检测现在默认为上升沿。 SG 通道:引入了 /DEV…/SGCHANNELS/n/SYNCHRONIZATION/ENABLE、/DEV…/SYSTEM/ SYNCHRONIZATION/SOURCE 和 /DEV…/SYSTEM/INTERNALTRIGGER/SYNCHRONIZATION/ENABLE 节点,以便即使在存在非确定性数据传输时间的情况下,也能在整个 QCCS 设置中保持波形播放同步。 SG 通道:弃用数字混频器重置功能。 手册:在 AWG 选项卡中添加了有关如何使用同步检查的部分。 手册:在基本波形生成教程中添加了有关如何通过使用适当的中心频率和触发释放时间设置在 LF 路径中实现相位再现性的提示。 LabOne:改进了 LabOne UI 的 SG AWG、QA 生成器和 DIO 选项卡中触发设置的标签,以更清楚地标记触发输入源如何对应于 SG 或 QA 通道的前面板输入。
“更好地建立更好”是美国行政部门新政府的任务声明。考虑到陈述的优点,在我看来,它不仅适合我们发现自己的历史时刻,而且也是生物医学工程师的永恒使命。如果生物学的工程被损坏,变形或以其他方式不足,则生物医学工程师努力更好地建造。在以下文章中可以看到的那样,这当然是UNC / NC州生物医学工程联合部在努力预防和补救Covid-19-19 Covid-19感染方面所做的工作。我们很乐意在这些页面中报告我们的努力结果,包括能够快速创新的全球健康危机补救措施,以各种环境要求的各种模式教育学生,并在大流行中进行世界一流的研究。您阅读时,您会发现我们部门的本科生和研究生获得著名奖学金以及国家或国际奖项的故事。也有报道称,我们的校友在其专业领域中引用并荣幸地领导领导。此外,寻找杰出联合部门的教职员工的记载,这些教师被引入生物医学工程的一些最负盛名的组织,例如美国医学与生物工程研究所(AIMBE)和国家发明师学院(NAI)。这种当之无愧的认可象征着该部门的教职员工和学生如何适应工作中的工作,社会疏远和实验室下降的时间,以在这些限制内取得成功。示例比比皆是,例如设计教授在车库里工作的3D打印机和虚拟合作者生产框架,当戴在面罩上时,该框架会大大升级保护。或不在实验室中接触Covid-19的部门的一名成员。或使用释放时间出版和寻求研究资金 - 该部门的成功取得了成功,导致赞助研究资金增加了20%,获得了创纪录的累计年度研究奖预算,近2600万美元。这一前所未有的财政支持将进一步推动BME部门的地位,在2020年在国立卫生研究院的全国第六名(公立大学的第三名)(公立大学中的第三名)(蓝岭生物医学研究所报告,2021年2月),并将其稳固地恢复和稳定地延长实验室生产力,使其成为2022年2月2日的业务效果,并将其稳定地扩展到2022年2月2日。在我写这篇文章时,迹象是让联合部门比以往任何时候都更好,更强大。教职员工已经在很大程度上接种疫苗,现在许多学生都接受了射击。在过去的一周中,我们的两所家乡大学宣布了计划以几乎正常的面对面形式开始2021年秋季学期。我们的实验室有望在可预见的未来重建100%的能力。最终,随着危机的要求更好地退缩,生物医学工程联合部门将重新关注其基本任务:团结工程和医学以改善生活。我评估我们已经做好了这样做。
Pierrel S.P.A. Strada statale Appia 7 BIS 46/48 81043 CAPUA(CE)可能关注的是,我正在与我们收到的一封来自您公司的宣言信,请访问您的公司2023年2月23日。宣言信件是您的产品,Orabloc(Articaine HCI 4%和肾上腺素1:100,000和Articaine HCI 4%和肾上腺素1:200,000),用于在麻醉剂中添加石墨烯。您的声明信指出:“在起始材料的制造过程和皮尔雷尔的制造过程中,在任何步骤中都没有故意添加,使用或生产石墨烯”。您还指出:“使用拉曼和UV-VIS光谱进行的测试无法检测到小于1ppm的石墨烯含量”,并且“在拉曼光谱中没有信号或UV-VIS光谱中的趋势没有信号,可以强调,可以暗示浓度低于1ppm的浓度中的石墨烯存在。”我已将声明信附上供您参考。我之所以选择您的公司作为我个人对牙科麻醉的偏爱,是在我认为的宣言信中,您给我们提供了最佳回应,以此对您的麻醉剂没有。我特别喜欢您的声明字母指出您的产品不包含石墨烯,并且您以拉曼质谱测试的形式包括了证明。但是,这是西班牙阿尔梅里亚大学教授Pablo Campra博士的观点,拉曼质谱是一种不适当的测试,可以检查液体麻醉剂中污染颗粒的组成。坎普拉博士先前已经使用微拉曼光谱法完成了对共vid产物的研究,并发现未公开的石墨烯颗粒。在与坎普拉博士的通信中,他说:“只有拉曼在分散的纳米颗粒中是否存在石墨烯,必须一个一个一个一个一个分析。”含义,检查溶液中这些颗粒组成的唯一方法是使用微拉曼光谱法。The testing methodology is included here: https://www.researchgate.net/publication/355979001_DETECTION_OF_GRAPHENE_IN_COVID19 _VACCINES We have also received similar information from Stuart Lindsay, University, Regents and Carson Professor of Physics and Chemistry and Director of the Center for Molecule Biophysics at Arizona State University who呼应坎普拉博士的意见。Lindsay先生说:“我很惊讶地听到牙科麻醉剂中石墨烯的可能性。最近的一份研究论文(J.Mololocular Liquids Vol 366 P120301 2022)探索了在理论研究中使用石墨烯扩展小分子麻醉剂的释放时间。我不知道有任何实验研究。石墨烯确实在拉曼频谱中具有一些不同的特征,但是我怀疑您是否会在没有石墨烯存在的任何解决方案中看到它们。”在您的批准和我们的费用下,我们想委托西班牙阿尔梅里亚大学的坎普拉博士在您的Orabloc麻醉中进行微拉曼光谱测试,批号(10)230109大学希望您的祝福以进行测试。您的公司是否会通过使用Micro-Raman Spectroscopy Technique通过Almeria University的Campra博士对您的Orabloc麻醉(LOT:(10)230109)进行测试?请通过电子邮件回复至lundstrommanager@protonmail.com,吉姆·伦德斯特罗姆·伦德斯特罗姆(Jim Lundstrom Lundstrom)家庭牙科博士