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CanSino Biologics Inc. 康希诺生物股份公司
谨此提述本公司日期为二零二三年十月二十四日之公告，内容有关本集团与比尔及梅琳达·盖茨基金会（「基金会」）订立之资助协议。本公司欣然宣布，随着本公司基于病毒样颗粒（「VLP」）之脊髓灰质炎候选疫苗重组脊髓灰质炎疫苗（「CS-2036」）（「CS-2036项目」）之研发工作持续推进，本公司已与基金会订立新资助协议，根据协议，本公司将根据双方同意之要求，合共获得逾1,700万美元，以支持CS-2036候选疫苗之进一步开发，包括临床研究、工艺开发及扩大规模，以及CS-2036成分联合候选疫苗之开发。付款将视（其中包括）完成各项开发目标╱里程碑之付款时间表而定。
Cansino Biologics Inc.康希诺生物股份公司
截至本公告日期，作为DTCP-HIB-MCV4的组成部分，该公司的Menhycia®疫苗是中国的第一批MCV4疫苗产品，已获得了新的药物认可并获得了商业化，DTCP婴儿在III期临床试验中是在III期临床试验中，并且是III阶段的疫苗。基于这些疫苗开发过程中积累的相关数据，该公司打算开发DTCP-HIB-MCV4合并疫苗，以满足对合并疫苗的市场需求，从而为公司建立差异化的竞争优势。
CanSino Biologics Inc. 康希诺生物股份公司
公司的MCV4适用于3个月至3岁（47个月）的婴幼儿，接种MCV4可引发针对ACYW135群脑膜炎奈瑟菌的免疫反应，用于预防ACYW135群脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。在中国的临床试验中，MCV4的安全性和免疫原性良好。目前，MCV4正在印度尼西亚开展临床试验，以评估其在18至55岁人群中接种后的安全性和免疫原性，旨在扩大适用人群。公司的MCV4在印度尼西亚获得药品注册证，是公司国际化战略的重要成果，有助于提升公司的海外品牌知名度和国际影响力。
Livmarli，INN-马拉里希巴特
此药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅 4.8 节。 1. 药品名称 Livmarli 9.5 mg/mL 口服溶液 2. 定性和定量组成 每毫升溶液含有相当于 9.5 mg 马拉利昔巴的氯化马拉利昔巴。已知效果的辅料 每毫升口服溶液含有 364.5 mg 丙二醇 (E1520)。有关辅料的完整列表，请参阅 6.1 节。 3. 药物形式 口服溶液。澄清、无色至淡黄色液体。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Livmarli 适用于治疗： • 2 个月及以上的阿拉吉尔综合征 (ALGS) 患者的胆汁淤积性瘙痒症， • 3 个月及以上患者的进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC)。 4.2 用法和用量 应在有胆汁淤积性肝病患者管理经验的医生监督下开始使用 Livmarli 治疗。 阿拉吉尔综合征 (ALGS) 的推荐目标剂量为每天一次 380 mcg/kg。起始剂量为每天一次 190 mcg/kg，一周后应增加至每天一次 380 mcg/kg。表 1 提供了每个体重范围的溶液剂量（以 mL 为单位）。如果耐受性较差，应考虑将剂量从 380 mcg/kg/天减少到 190 mcg/kg/天，或中断治疗。如果耐受性良好，可以尝试重新增加剂量。对于体重超过 70 公斤的患者，建议的最大日剂量为 3 毫升（28.5 毫克）。
萨里运输计划：萨里·希思当地运输策略
目前在萨里有84个火车站，该县由广泛的铁路网络提供服务。往返伦敦中部的运动非常适合通过伦敦的主要伦敦，伦敦，伦敦，朴茨茅斯 /南安普敦服务以及各种次要和分支线服务。There is limited provision for orbital movement across the rest of Surrey, though the North Downs Line connecting Gatwick and Reading via Redhill and Guildford, the line from Redhill to Tonbridge, the Ascot-Aldershot line and the Virginia Water to Weybridge route offer opportunities to move from one part of Surrey to another without having to interchange closer towards London.